ਜਾਣਕਾਰੀ

ਕੀ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੀ ਇਹ ਵਿਧੀ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ?

ਕੀ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੀ ਇਹ ਵਿਧੀ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ਮੈਂ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਲਈ ਇਸ ਪ੍ਰਯੋਗ ਨੂੰ ਅਜ਼ਮਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਸੀ ਜੋ ਘਰ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

https://www.stevespanglerscience.com/lab/experiments/strawberry-dna/

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਥੋੜਾ ਜਿਹਾ ਪੜ੍ਹਦੇ ਹੋਏ, ਮੈਂ ਇਸ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਆਇਆ:

http://www.ncbe.reading.ac.uk/PRACTICALS/PDF/DNA_isolation.pdf

ਇਹ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ, "ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਫਲ [ਕੀਵੀ ਫਲ, ਕੇਲੇ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ] ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਭਰਪੂਰ ਮਾਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਜਾਪਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਪਦਾਰਥ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਪੈਕਟਿਨ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਧ ਹੈ।"

ਕੀ ਉਹ ਸਹੀ ਹਨ? ਤੁਸੀਂ ਕਿਵੇਂ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਕੱਢਿਆ ਹੈ ਉਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਹੈ?


ਪਹਿਲੇ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਵਰਣਿਤ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਡੀਐਨਏ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਹੈ। ਮੈਂ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਲੈਬ ਵਿੱਚ (ਕੁਝ ਸੁਧਾਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ) ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਸੈਂਕੜੇ, ਜੇ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਨਹੀਂ, ਤਾਂ ਇਸ ਵਿਧੀ 'ਤੇ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਹੈ। "ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ" ਪ੍ਰਯੋਗ ਕਲਾਸਰੂਮ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਸ਼ਹੂਰ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮਿਡਲ-ਸਕੂਲ ਅਤੇ ਹਾਈ-ਸਕੂਲ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਲਚਸਪ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਰੀਐਜੈਂਟ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ-ਗਰੇਡ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਇਹ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਮੁਢਲੇ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਲਈ ਕਾਫੀ ਹਨ।

ਮੈਂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਧਾਰ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਸੋਚ ਸਕਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਦੂਜੇ ਲੇਖ ਵਿਚ ਲੇਖਕ ਇਹ ਦਾਅਵਾ ਕਿਉਂ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਪਦਾਰਥ "ਪੈਕਟਿਨ ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਧ" ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਉਸਨੇ ਡੇਟਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਡੇਟਾ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ, ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਆਪਣੇ ਸਿੱਟੇ 'ਤੇ ਕੀ ਅਧਾਰਤ ਹੈ।

ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ DNA ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਵਰਖਾ ਪੜਾਅ (ਅੰਤਿਮ ਪੜਾਅ) ਦੌਰਾਨ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਖਿੱਚ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਲੈਬ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਤੁਸੀਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ "ਸਾਫ਼" ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਹੋਰ ਕਦਮ ਚੁੱਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਾਪਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਂਦੇ ਹੋ। ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇਗਾ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋ, ਕਿਉਂਕਿ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੂਸ਼ਿਤ ਤੱਤ ਬਾਅਦ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਅਪਵਾਦ ਹੋਵੇਗਾ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਡੀਐਨਏ ਪਰਸਪਰ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਪ੍ਰਯੋਗ ਹੈ।

ਮੈਂ ਇਹ ਮੰਨ ਰਿਹਾ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਯੋਗ ਕਾਲਜ ਜਾਂ ਗ੍ਰੈਜੂਏਟ ਪੱਧਰ ਦੀ ਕਲਾਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੱਧਰ ਦੇ ਵਿਦਿਆਰਥੀਆਂ ਲਈ/ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ? ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਲਾਸਰੂਮ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ, ਉਹਨਾਂ ਵਾਧੂ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਕਦਮਾਂ ਦੀ ਵਾਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਸਮਾਂ ਬਰਬਾਦ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਦੇਖਣਾ ਬਹੁਤ ਬੋਰਿੰਗ ਹੋਵੇਗਾ... ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। :-) ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਵਾਧੂ ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਸ਼ੁੱਧ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਅਲਕੋਹਲ ਨਾਲ ਦੁਬਾਰਾ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਪਹਿਲੇ ਅਲਕੋਹਲ ਵਰਖਾ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਸੀ, ਥੋੜ੍ਹਾ ਘੱਟ ਧੁੰਦਲਾ। ਸ਼ਾਇਦ ਅਜਿਹੀ ਕੋਈ ਚੀਜ਼ ਨਹੀਂ ਜੋ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਜਾਂ ਦਿਲਚਸਪ ਲੱਗੇ।

ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹ ਕਹਿਣਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਹੀ ਹੈ ਕਿ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਇਹ ਸਮਝਾ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਾਈਡਿੰਗ (ਜਾਂ "ਚਿਪਕਦੇ") ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਲੈਬ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਕੁਝ ਹੋਰ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣੇ ਪੈਣਗੇ, ਕਿਉਂਕਿ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਸ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਕਰਨਗੇ। ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ. ਇਹ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੱਧਰ ਦੇ ਵਿਦਿਆਰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਇਸ ਤੱਥ ਦੀ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਵੀ ਦੇਵੇਗਾ ਕਿ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ!


ਡੀਐਨਏ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ - ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ

ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਔਕਟੋਪਲਾਇਡ ਹਨ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਅੱਠ ਸੈੱਟ ਹਨ। ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੀ ਵਿਧੀ ਸਧਾਰਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਦੇ ਜੂਸ ਦੇ ਗੁਲਾਬੀ ਘੋਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਸਟ੍ਰੈਂਡਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਣਾ ਆਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ, ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਨੂੰ ਕੁਚਲੋਗੇ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਲਈ ਸੈੱਲ ਦੀਆਂ ਕੰਧਾਂ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਲਈ ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਅਤੇ ਨਮਕ ਪਾਓਗੇ। ਫਿਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਕੁਚਲੇ ਹੋਏ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਤੋਂ ਤਰਲ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬੀਕਰ ਵਿੱਚ ਫਿਲਟਰ ਕਰੋਗੇ, ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰੇਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਲਟਰੇਟ ਨੂੰ ਫਿਰ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਡੋਲ੍ਹਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਇੱਕ ਪਰਤ ਉੱਪਰ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਡੀਐਨਏ ਫਿਰ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰੇਗਾ

  • ਘਰੇਲੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢੋ
  • ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ
  • ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਵੇਖੋ

ਲੋੜੀਂਦੀ ਸਮੱਗਰੀ:

  • ਡੀਐਨਏ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਬਫਰ: 1000 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਡੀਓਨਾਈਜ਼ਡ ਪਾਣੀ, 50 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸਾਫ਼ ਡਿਸ਼ ਡਿਟਰਜੈਂਟ, 1 ਚਮਚ ਨਮਕ
  • ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ (ਹੋਰ ਫਲ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ)
  • Ziploc ਬੈਗ
  • ਕੌਫੀ ਫਿਲਟਰ ਅਤੇ ਫਨਲ
  • ਫਿਲਟ੍ਰੇਟ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ, ਬੀਕਰ, ਜਾਂ ਕੱਪ

1. ਜ਼ਿਪਲੋਕ ਸਟੋਰੇਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ (ਜਾਂ ਅੱਧਾ) ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
2. ਡੀਐਨਏ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਬਫਰ ਦਾ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਅਤੇ ਬਫਰ ਨੂੰ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਮਿੰਟ ਲਈ ਮੈਸ਼ ਕਰੋ।
3. ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਦੇ ਜੂਸ ਨੂੰ ਬੀਕਰ ਵਿੱਚ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਫਨਲ ਅਤੇ ਕੌਫੀ ਫਿਲਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
4. ਫਿਲਟਰੇਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਰਫ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਅੱਧਾ ਭਰਿਆ ਭਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਝੱਗ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
5. ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਠੰਡੇ ਅਲਕੋਹਲ ਨੂੰ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ ਜਾਂ ਡ੍ਰਿੱਪ ਕਰੋ। ਤੁਸੀਂ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਪਰਤ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ।
6. ਈਥਾਨੋਲ ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਚਿੱਟੇ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਬਣ ਜਾਣਗੇ, ਤਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਪੂਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਹਿਲਾਉਣ ਵਾਲੀ ਡੰਡੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

ਚਰਚਾ ਸਵਾਲ

1. ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਕਿਹੋ ਜਿਹਾ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ?

2. ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਲਈ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਿਉਂ ਹੈ?

3. ਕੱਢਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਡਿਟਰਜੈਂਟ, ਈਥਾਨੌਲ ਅਤੇ ਨਮਕ ਦੀ ਕੀ ਭੂਮਿਕਾ ਹੈ?

4. ਫਿਲਟਰੇਟ ਅਤੇ ਪ੍ਰੀਪੀਟੇਟ ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?

4. ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਭੋਜਨ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਹੈ? ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿੱਦਾਂ ਪਤਾ? ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਜੀਵ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕਰਕੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ (ਜਾਂ ਬਦਲਿਆ) ਕਿਉਂ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ?

/>ਇਹ ਕੰਮ ਕਰੀਏਟਿਵ ਕਾਮਨਜ਼ ਐਟ੍ਰਬਿਊਸ਼ਨ-ਗੈਰ-ਵਪਾਰਕ-ਸ਼ੇਅਰਅਲਾਈਕ 4.0 ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੇ ਤਹਿਤ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ ਹੈ।


ਡੀਐਨਏ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰਯੋਗ

ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ (ਤਸਵੀਰ: ਰਿਚਰਡ ਨਿਊਜ਼ਸਟੇਡ)

ਮੁਖਬੰਧ
DNA ਜਾਂ Deoxyribo DeoxyriboNucleic DNA ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ deoxyribonucleic acid ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਕੋਡ ਅਣੂ ਹੈ ਜੋ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੀਵਿਤ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ। ਡੀਐਨਏ ਉਹ ਸਾਮੱਗਰੀ ਹੈ ਜੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਵਿਤ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵੀ ਹੈ। ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਵਿੱਚ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੁਕਮਾਂ/ਕਮਾਂਡਾਂ ਦਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਹੈ ਜੋ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਸੀਂ ਸਾਰੇ ਡੀਐਨਏ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਪਰ ਇਸ ਪ੍ਰਯੋਗ ਲਈ ਹਰੀ ਬੀਨਜ਼, ਪਾਲਕ ਦੇ ਪੱਤੇ, ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ, ਚਿਕਨ ਲਿਵਰ ਅਤੇ ਕੇਲੇ ਵਰਗੇ ਤੱਤਾਂ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਬਿਹਤਰ ਹੈ। ਰਹਿੰਦੇ ਲੋਕਾਂ ਜਾਂ ਪਾਲਤੂ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।

ਡੀਐਨਏ ਸਰੋਤ ਦਾ 1,100 ਮਿ.ਲੀ
2.1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਟੇਬਲ ਲੂਣ, ਜਾਂ NaCl
3. ਠੰਡੇ ਪਾਣੀ ਦੇ 200 ਮਿ.ਲੀ
4. ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਪਾਚਕ (ਜਿਵੇਂ, ਮੀਟ ਟੈਂਡਰਾਈਜ਼ਰ (ਪਪੀਤੇ ਦਾ ਰਸ), ਤਾਜ਼ੇ ਅਨਾਨਾਸ ਦਾ ਰਸ, ਜਾਂ ਸੰਪਰਕ ਲੈਂਜ਼ ਸਾਫ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੇ)
5. 30 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਡਿਸ਼ਵਾਸ਼ਿੰਗ ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਤਰਲ
6. ਅਲਕੋਹਲ 70-90% ਜਾਂ ਆਈਸੋਪ੍ਰੋਪਾਈਲ ਅਲਕੋਹਲ ਜਾਂ ਈਥਾਈਲ ਅਲਕੋਹਲ

ਸਮੱਗਰੀ
1. ਮਿਕਸਰ
2. ਬਲੈਂਡਰ
3. ਛਾਈ
4. ਕੱਪ ਜਾਂ ਬੀਕਰ ਗਲਾਸ
5. ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ
6. ਤੂੜੀ ਜਾਂ ਟੂਥਪਿਕਸ

ਵਿਧੀ
1. ਸਾਰੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ, 100 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਡੀਐਨਏ ਸਰੋਤ, 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਨਮਕ, ਅਤੇ 200 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਠੰਡੇ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ। ਫਿਰ ਇੱਕ ਬਲੈਂਡਰ ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 15 ਸਕਿੰਟਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਹਿਲਾਉਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੈੱਲ ਦੀਵਾਰ ਨੂੰ ਧਮਾਕੇ ਨਾਲ ਵੱਖ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿਓ।

2. ਫਿਲਟਰ ਰਾਹੀਂ ਤਰਲ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕੰਟੇਨਰ ਵਿੱਚ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਵੱਡੇ ਠੋਸ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਹੈ। ਤਰਲ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਠੋਸ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

3. ਘੋਲ ਵਿੱਚ 30 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਤਰਲ ਪਾਓ। ਘੋਲ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਜਿਹਾ ਹਿਲਾਓ ਜਾਂ ਘੁਮਾਓ। ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਅਗਲੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 5-10 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

4. ਹਰੇਕ ਬੋਤਲ ਜਾਂ ਟਿਊਬ ਲਈ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਮੀਟ ਟੈਂਡਰਾਈਜ਼ਰ ਜਾਂ ਅਨਾਨਾਸ ਦਾ ਜੂਸ ਸਪਰੇਅ ਕਰੋ ਜਾਂ ਲੈਂਸ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਢੱਕਣ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰੋ। ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਲਈ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਹਿਲਾਓ। ਸਖ਼ਤ ਹਿਲਾਉਣਾ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਏਗਾ ਅਤੇ ਡੱਬੇ ਵਿੱਚ ਦੇਖਣਾ ਔਖਾ ਬਣਾ ਦੇਵੇਗਾ।

5. ਹਰੇਕ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਝੁਕਾਓ ਅਤੇ ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਜਾਂ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੇ ਦੋਵੇਂ ਪਾਸੇ ਅਲਕੋਹਲ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ ਤਾਂ ਜੋ ਤਰਲ ਦੇ ਉੱਪਰ ਤੈਰਦੀ ਇੱਕ ਪਰਤ ਬਣ ਸਕੇ। ਅਲਕੋਹਲ ਪਾਣੀ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸੰਘਣੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਤੈਰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਪਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਰਲ ਜਾਵੇਗਾ। ਜੇ ਅਸੀਂ ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦੀ ਸਤਹ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਚਿੱਟੇ ਧਾਗੇ ਦਾ ਪੁੰਜ ਦੇਖੋਗੇ। ਇਹ ਡੀਐਨਏ ਹੈ!

6. ਹਰੇਕ ਟਿਊਬ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਕੈਪਚਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਲੱਕੜੀ ਜਾਂ ਤੂੜੀ ਦੇ ਸਕਿਵਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਤੁਸੀਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਜਾਂ ਮੈਗਨੀਫਾਇੰਗ ਗਲਾਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਇਸਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕਰਨ ਲਈ ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਕੰਟੇਨਰ ਵਿੱਚ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਚਰਚਾ
1. ਇਸ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ ਉਹ ਸਮੱਗਰੀ ਚੁਣਨਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਡੀਐਨਏ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਸੀਂ ਕਿਤੇ ਵੀ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਪੌਦਿਆਂ ਦਾ ਸਰੋਤ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਉਤਪਾਦ ਪੈਦਾ ਕਰੇਗਾ। ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨੋਮ ਡਿਪਲੋਇਡ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਾਪੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪੌਦਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀਆਂ ਕਈ ਕਾਪੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਔਕਟੋਪਲੋਇਡ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀਆਂ 8 ਕਾਪੀਆਂ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।

2. ਬਲੈਂਡਿੰਗ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵੱਖ ਹੋਣ / ਟੁੱਟਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਅਸੀਂ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਦੂਜੇ ਅਣੂਆਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰ ਸਕੀਏ। ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਲੂਣ ਅਤੇ ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡੀਐਨਏ ਦੁਆਰਾ ਬੰਨ੍ਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਵੀ ਨਮੂਨੇ ਤੋਂ ਲਿਪਿਡ (ਚਰਬੀ) ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਕੱਟਣ ਲਈ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਕਿਉਂ ਕੱਟਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਾਂ? ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਲਪੇਟਿਆ ਅਤੇ ਲਪੇਟਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਇਸਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸਨੂੰ ਆਜ਼ਾਦ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

3. ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਉਪਰੋਕਤ ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਲੈਂਦੇ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਡੀਐਨਏ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਦੂਜੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਸਾਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਇਸਨੂੰ ਅਦਿੱਖ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਅਲਕੋਹਲ ਦਾ ਕੰਮ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਨਮੂਨੇ ਵਿਚਲੇ ਹੋਰ ਅਣੂ ਅਲਕੋਹਲ ਵਿਚ ਘੁਲ ਜਾਣਗੇ, ਪਰ ਡੀਐਨਏ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਅਲਕੋਹਲ (ਬਿਹਤਰ ਠੰਡਾ) ਡੋਲ੍ਹਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ ਸੈਟਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਅਸੀਂ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰ ਸਕੀਏ।


ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣਾ

ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਓ ਕਿ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਦੇ ਕਿਹੜੇ ਪੜਾਅ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਸਾਨ ਹੋਵੇਗਾ, ਘੱਟ-ਪੱਕੇ, ਪੱਕੇ ਜਾਂ ਜ਼ਿਆਦਾ-ਪੱਕੇ ਹੋਏ।

ਜਾਣ-ਪਛਾਣ:

ਡੀ.ਐਨ.ਏ, ਜਾਂ Deoxyribonucleic Acid, ਜੀਵਨ ਦਾ ਅਣੂ ਹੈ। ਡੀਐਨਏ ਹਰ ਇੱਕ ਜੀਵ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਸਭ ਤੋਂ ਛੋਟੇ ਵਾਇਰਸ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਥਣਧਾਰੀ ਜੀਵ ਤੱਕ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਜਾਣਿਆ ਅਣੂ ਹੈ ਜੋ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।

ਡੀਐਨਏ ਇੱਕ ਵਾਲਾਂ ਵਾਂਗ ਇੱਕ ਲੰਬਾ ਫਾਈਬਰ ਹੈ &ndash ਸਿਰਫ਼ ਪਤਲਾ ਅਤੇ ਲੰਬਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦੋ ਤਾਰਾਂ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੈ ਜੋ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਮੋੜ ਨਾਲ ਇਕੱਠੇ ਚਿਪਕ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੰਗਠਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਜੋੜਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ &ldquot ਇੱਕ ਜੀਨ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦੇ ਹਨ&rdquo ਅਤੇ &ldquot ਇੱਕ ਜੀਨ ਨੂੰ ਬੰਦ&rdquo ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਕੈਲੀਫੋਰਨੀਆ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ, ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਜੀਨਸ ਹਨ rosaceae, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਫਲ. ਇੱਥੇ 20 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਾਮੀ ਕਿਸਮਾਂ ਅਤੇ ਕਈ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਅਤੇ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਪਰ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਗਾਈਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਬਾਗ ਦੀ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ। ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੌਸ਼ਟਿਕ &ldquosuperfood&rdquo ਵਜੋਂ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਵਿਟਾਮਿਨ ਸੀ ਸਮੇਤ ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟਾਂ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ। 8 ਮੱਧਮ ਆਕਾਰ ਦੀ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਪਰੋਸਣ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ 45 ਕੈਲੋਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਟਾਮਿਨ ਸੀ, 210 m ਦੇ US ਸਿਫਾਰਿਸ਼ ਕੀਤੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਭੱਤੇ (RDA) ਦਾ 140% ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 3 ਗ੍ਰਾਮ ਫਾਈਬਰ।

ਪੱਕਣਾ ਫਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਖਾਣ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ, ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਹਾਰਮੋਨ ਰਸਾਇਣਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਵਿਕਾਸ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਫਲ ਵਧਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਹਾਰਮੋਨਸ ਇਸਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀਆਂ ਕੰਧਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਲਚਕੀਲੇ ਅਤੇ ਫੈਲਣਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਹੋਰ ਹਾਰਮੋਨ ਕਲੋਰੋਫਿਲ ਨੂੰ ਤੋੜਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਚਮਕਦਾਰ, ਆਕਰਸ਼ਕ ਰੰਗ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਰਮੋਨ ਜੂਸ ਦੀ ਐਸਿਡਿਟੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਨੂੰ ਮਿੱਠੇ ਸਧਾਰਨ ਸ਼ੱਕਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦੇ ਹਨ।

ਸਮੱਗਰੀ:

  1. 3 ਔਸਤ ਆਕਾਰ ਦੀਆਂ ਘੱਟ-ਪੱਕੀਆਂ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀਆਂ
  2. 3 ਔਸਤ ਆਕਾਰ ਦੀਆਂ ਪੱਕੀਆਂ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀਆਂ
  3. 3 ਔਸਤ ਆਕਾਰ ਦੀਆਂ ਵੱਧ ਪੱਕੀਆਂ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀਆਂ
  4. ½ ਟੂਟੀ ਦੇ ਪਾਣੀ ਦਾ ਕੱਪ
  5. 2 ਛੋਟੇ, ਸਾਫ਼ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੇ ਕੱਪ
  6. 2 ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਕੱਪ - 1 ਚਮਚਾ, 1 ਕੱਪ
  7. ਕਾਗਜ਼ ਦੇ ਤੌਲੀਏ (ਤੁਹਾਡੀ ਹੋਰ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਸੁਕਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੋਂ, ਗਿਣਤੀ ਬਹੁਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ)
  8. ਡਿਸ਼ ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਦੇ 2 ਚਮਚੇ
  9. ਲੂਣ ਦੇ 2 ਚਮਚੇ
  10. 1 ਕੌਫੀ ਫਿਲਟਰ
  11. ਰਗੜਨ ਵਾਲੀ ਅਲਕੋਹਲ ਦਾ 1/3 ਕੱਪ
  12. ਲੱਕੜ ਦੇ ਪੌਪਸੀਕਲ ਸਟਿਕ
  13. 1 ਪਲਾਸਟਿਕ ਬੈਗ

ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ:

ਕਦਮ 1: ਡੀਐਨਏ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਤਰਲ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ
  1. 1 ਪਲਾਸਟਿਕ ਕੱਪ ਲਓ ਅਤੇ 2 ਚਮਚੇ ਡਿਸ਼ ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ
  2. ਫਿਰ 1 ਚਮਚ ਨਮਕ ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਮਿਲਾਓ
  3. ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 12 ਕੱਪ ਪਾਣੀ ਲੈ ਕੇ ਮਿਕਸ ਕਰੋ।
ਕਦਮ 2: ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ
  1. 1 ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਲਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਆਪਣੇ ਪਲਾਸਟਿਕ ਬੈਗ ਵਿੱਚ ਪਾਓ
  2. ਆਪਣੇ ਹੱਥ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ, ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਨੂੰ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਮੈਸ਼ ਕਰੋ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕੋਈ ਵੱਡਾ ਹਿੱਸਾ ਨਾ ਹੋਵੇ
  3. ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਵਾਲੇ ਤਰਲ ਦੇ 2 ਚਮਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ
  4. ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਮਿੰਟ ਲਈ ਲੱਕੜ ਦੇ ਪੌਪਸੀਕਲ ਸਟਿੱਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਘੁੰਮਾਓ ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਸਨੂੰ ਬੈਠਣ ਦਿਓ
ਕਦਮ 3: ਤਰਲਾਂ ਨੂੰ ਠੋਸ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰੋ
  1. ਕੌਫੀ ਫਿਲਟਰ ਲਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਅਣਵਰਤੇ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੇ ਕੱਪ ਉੱਤੇ ਢੱਕ ਦਿਓ
  2. ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ 30 ਸਕਿੰਟਾਂ ਲਈ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨ ਦਿਓ ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਤਰਲ ਟਪਕਣਾ ਬੰਦ ਨਾ ਹੋ ਜਾਵੇ
ਕਦਮ 4: ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਐਕਸਟਰੈਕਟ ਕਰੋ
  1. ਅੱਗੇ, ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਤਰਲ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਕੱਪ ਦੇ ਪਾਸਿਓਂ ਬਰਾਬਰ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਠੰਡੇ ਰਗੜਨ ਵਾਲੀ ਅਲਕੋਹਲ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ। ਮਿਕਸ ਜਾਂ ਹਿਲਾਓ ਨਾ।
  2. ਕੁਝ ਸਕਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਪਰਤ ਦੇ ਉੱਪਰਲੀ ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚਿੱਟੇ ਬੱਦਲ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ (ਡੀਐਨਏ) ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਦੇਖੋ।
  3. ਕੱਪ ਨੂੰ ਝੁਕਾਓ ਅਤੇ ਲੱਕੜ ਦੇ ਪੌਪਸੀਕਲ ਸਟਿੱਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਚੁੱਕੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਕੱਪ ਵਿੱਚ ਪਾਓ।
ਕਦਮ 5: ਕੱਢਣਯੋਗ DNA ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਮਾਪੋ
ਕਦਮ 6: ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਓ
  1. ਸਾਰੇ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੇ ਕੱਪਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੁਰਲੀ ਕਰੋ ਅਤੇ ਗੰਦਗੀ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਕਾਗਜ਼ ਦੇ ਤੌਲੀਏ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਾਰੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨੂੰ ਸੁਕਾਓ।
  2. ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹੜਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੱਢਣਯੋਗ ਹੈ, ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਨਾਲ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਓ।

ਬੇਦਾਅਵਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ

Education.com ਸਿਰਫ਼ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਸਾਇੰਸ ਫੇਅਰ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿਚਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। Education.com ਸਾਇੰਸ ਫੇਅਰ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿਚਾਰਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਗਾਰੰਟੀ ਜਾਂ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਜਿਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਤੁਹਾਡੀ ਵਰਤੋਂ ਕਾਰਨ ਸਿੱਧੇ ਜਾਂ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨੁਕਸਾਨ ਜਾਂ ਨੁਕਸਾਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਜਾਂ ਜਵਾਬਦੇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਸਾਇੰਸ ਫੇਅਰ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿਚਾਰਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰਕੇ, ਤੁਸੀਂ Education.com ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਦਾਅਵੇ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਤਿਆਗ ਦਿੰਦੇ ਹੋ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, Education.com ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਅਤੇ ਸਾਇੰਸ ਫੇਅਰ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿਚਾਰਾਂ ਤੱਕ ਤੁਹਾਡੀ ਪਹੁੰਚ Education.com ਦੀ ਗੋਪਨੀਯਤਾ ਨੀਤੀ ਅਤੇ ਸਾਈਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਵਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ Education.com ਦੀ ਦੇਣਦਾਰੀ 'ਤੇ ਸੀਮਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਚੇਤਾਵਨੀ ਇਸ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿਚਾਰ ਸਾਰੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਜਾਂ ਸਾਰੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਉਚਿਤ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਾਇੰਸ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਆਈਡੀਆ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਕੇਵਲ ਉਚਿਤ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਉਚਿਤ ਮਾਪਿਆਂ ਜਾਂ ਹੋਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸੰਬੰਧੀ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨਾ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੈ। ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਆਪਣੇ ਰਾਜ ਦੀ ਵਿਗਿਆਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਹੈਂਡਬੁੱਕ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕਰੋ।


ਡੀਐਨਏ: ਪਿਛੋਕੜ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਕੀ ਅਰਥ ਹੈ?

ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਡੀਆਕਸਾਈਰੀਬੋਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ।

ਡੀਐਨਏ ਇੱਕ ਡਬਲ ਹੈਲਿਕਸ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲੰਮਾ ਅਣੂ ਹੈ - ਦੋ ਸਪਿਰਲ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਘੁੰਮਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਪਿਰਲ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਹਨ, ਅਤੇ ਸ਼ੱਕਰ ਅਤੇ ਫਾਸਫੇਟਸ ਦੇ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਪਿਰਲਸ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਬੇਸ ਵਜੋਂ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਪੌੜੀ ਦੇ ਪੈਰਾਂ ਵਾਂਗ ਸਪਿਰਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਫੈਲਦੇ ਹਨ। ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਚਾਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਧਾਰ ਹਨ: ਐਡੀਨਾਈਨ (ਏ), ਥਾਈਮਾਈਨ (ਟੀ), ਗੁਆਨਾਇਨ (ਜੀ) ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਸਾਈਨ (ਸੀ)। A ਅਤੇ T ਹਮੇਸ਼ਾ ਇਕੱਠੇ ਮਿਲਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ G ਅਤੇ C.

ਡੀਐਨਏ ਕੀ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਸਾਡੇ ਜੀਨ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਸਾਡਾ ਵਿਲੱਖਣ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਲੇਗੋ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਅੰਜਨ ਕਿਤਾਬ ਜਾਂ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਾਂਗ, ਡੀਐਨਏ ਸਾਡੇ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀਆਂ ਨੌਕਰੀਆਂ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਆਮ ਵਿੱਚ ਜੀਨ

ਤੁਸੀਂ ਮੱਖੀ ਜਾਂ ਕੀੜੇ ਵਾਂਗ ਨਹੀਂ ਦਿਸਦੇ। ਪਰ, ਇਸ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕਰੋ ਜਾਂ ਨਾ, ਤੁਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੋਵਾਂ ਨਾਲ ਅਤੇ ਹਰ ਹੋਰ ਜੀਵਤ ਚੀਜ਼ ਨਾਲ ਜੀਨ ਸਾਂਝੇ ਕਰਦੇ ਹੋ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਮਨੁੱਖਾਂ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਨ ਲਈ ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਜ਼ੈਬਰਾਫਿਸ਼ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜੀਵਿਤ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਤੁਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਜੀਵਿਤ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਕਿੰਨਾ ਡੀਐਨਏ ਸਾਂਝਾ ਕਰਦੇ ਹੋ?


ਅਸੀਂ ਬਰਤਨ ਧੋਣ ਵਾਲੇ ਤਰਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਉਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ?

ਕਟੋਰੇ ਧੋਣ ਵਾਲੇ ਤਰਲ ਫਟਣ ਨਾਲ ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਦੇ ਸੈੱਲ ਖੁੱਲ੍ਹ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਡੀਐਨਏ ਜਾਰੀ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਅਸੀਂ ਲੂਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਉਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ?

ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਤੋਂ ਵੱਖ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਸ਼ਰਾਬ ਕੀ ਕਰਦੀ ਹੈ?

ਜਦੋਂ ਅਣੂ ਅਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਘੁਲਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ), ਤਾਂ ਉਹ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਡੀਐਨਏ ਅਲਕੋਹਲ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਇਸਲਈ ਇਹ ਡੀਐਨਏ ਦੀਆਂ ਤਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨੰਗੀ ਅੱਖ ਨੂੰ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।


ਪਿਆਜ਼ ਡੀਐਨਏ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰਯੋਗ

ਮੁਖਬੰਧ
ਇਸ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ, ਪਿਆਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਜਿਹਾ ਇਸ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਪਿਆਜ਼ ਵਿੱਚ ਸਟਾਰਚ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਡੀਐਨਏ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਲੂਣ ਡੀਐਨਏ ਫਾਸਫੇਟ ਦੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸਿਰੇ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਟਿਪ ਨੂੰ ਨੇੜੇ ਆਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਡੀਐਨਏ ਠੰਡੇ ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਘੋਲ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਹੋ ਸਕੇ। ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਲਿਪਿਡ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਭੰਗ ਕਰਕੇ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਇਕੱਠੇ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਬਾਂਡਾਂ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜ ਕੇ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਤੋੜਦੇ ਹਨ। ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਫਿਰ ਲਿਪਿਡ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਪਲੈਕਸ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਹ ਘੋਲ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਪਿਆਜ਼ (ਅਲੀਅਮ ਸੇਪਾ)

ਸਾਜ਼-ਸਾਮਾਨ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ
ਈਥਾਨੌਲ 95%
ਥਰਮਾਮੀਟਰ
ਪਲੇਟ.
ਮਾਪਣ ਵਾਲਾ ਕੱਪ.
1000 ਮਿ.ਲੀ. ਬੇਕਰ ਗਲਾਸ.
ਫਨਲ।
ਫਿਲਟਰ
ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ
ਫਰੀਜ਼ਰ
ਇਸ਼ਨਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਗਰਮ ਪਲੇਟ
ਆਈਸ ਘਣ.
ਚਮਚਾ
ਧੋਣ ਵਾਲਾ ਸਾਬਣ ਜਾਂ ਸ਼ੈਂਪੂ
ਟੇਬਲ ਲੂਣ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਆਇਓਡੀਨਾਈਜ਼ਡ ਜਾਂ ਆਇਓਡੀਨਾਈਜ਼ਡ ਨਹੀਂ
ਸ਼ੁਧ ਪਾਣੀ
ਮਹਾਨ ਪਿਆਜ਼
ਪਿਆਜ਼ ਕੱਟਣ ਲਈ ਬਲੈਂਡਰ ਅਤੇ ਚਾਕੂ.
ਟਾਈਮਰ ਜਾਂ ਘੜੀ

3. ਡਿਸਟਿਲ ਕੀਤੇ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਬੀਕਰ ਵਿੱਚ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਦੀ ਅੰਤਮ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪਾਓ। ਝੱਗ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਹਿਲਾ ਕੇ ਨਮਕ ਨੂੰ ਘੁਲ ਦਿਓ।

4. ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਪਿਆਜ਼ ਨੂੰ ਚਾਕੂ ਨਾਲ ਕੱਟੋ ਅਤੇ ਫਿਰ ਬਲੈਂਡਰ ਕਰੋ ਅਤੇ 1000 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਬੀਕਰ ਗਲਾਸ ਵਿੱਚ ਪਾਓ।


6. DNA ਘੋਲ ਦੇ 1000 mL ਗਲਾਸ ਨੂੰ ਗਰਮ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ 55-60 ° C 'ਤੇ ਪਾਓ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਤਸਵੀਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, 10-12 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ।

8. ਇੱਕ ਪਾਣੀ ਦੇ ਬਰਫ਼ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਠੰਡਾ ਕਰਨਾ, ਲਗਭਗ 4 ° C, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤਸਵੀਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਹੇਠਾਂ, 5 ਮਿੰਟ ਲਈ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਪਿਆਜ਼ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਚੱਮਚ ਨਾਲ ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਦੇ ਸਾਈਡ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਦਬਾਓ। ਇਹ ਕਦਮ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਦਾ ਹੈ।



10. ਪਿਆਜ਼ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਘੋਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 5 ਮਿ.ਲੀ. ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਕਦਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਦਿਨ ਲਈ ਹੱਲਾਂ ਨੂੰ ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

11. ਫ੍ਰੀਜ਼ਰ ਤੋਂ ਇੱਕ ਠੰਡਾ 95% ਈਥਾਨੋਲ ਘੋਲ ਲਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਤਾਂ ਜੋ ਈਥਾਨੋਲ ਦੀ ਪਰਤ ਲਗਭਗ 1 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ (ਸੈ.ਮੀ.) ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਹੋਵੇ। ਵਧੀਆ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ, ਈਥਾਨੋਲ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਠੰਡਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਈਥਾਨੋਲ ਨੂੰ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ

12. ਡੀਐਨਏ ਈਥਾਨੌਲ ਵਿੱਚ ਘੁਲਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਈਥਾਨੌਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਸਾਰੇ ਹਿੱਸੇ, ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਡੀਐਨਏ ਈਥਾਨੋਲ ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਸੈਟਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਘੋਲ ਨੂੰ 2-3 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਖੜ੍ਹੇ ਰਹਿਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਫਿਰ ਸਫੈਦ ਡੀਐਨਏ ਈਥਾਨੋਲ ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਸੈਟਲ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ।



13. ਬਣੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਦੰਦਾਂ ਜਾਂ ਪਾਈਪੇਟ ਨਾਲ ਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਟੇਢੇ ਸਟੇਰਰ ਦਾ ਕਿਹੜਾ ਤਣਾ ਡੀਐਨਏ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ
  • ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੇਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਭਿਆਸਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ। ਕਸਰਤ 6-12 ਗ੍ਰੇਡ ਪੱਧਰ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਸਰੋਤਾਂ ਨੂੰ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ BioSciEd Net (BEN) ਡਿਜੀਟਲ ਸਰੋਤ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਦੁਆਰਾ ਐਕਸੈਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਵਿਕ ਵਿਗਿਆਨ ਸਿੱਖਿਆ ਲਈ ਨੈਸ਼ਨਲ ਸਾਇੰਸ ਡਿਜੀਟਲ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ (NSDL) ਮਾਰਗ ਹੈ। ਹੋਰ ਅਧਿਆਪਨ ਸਰੋਤਾਂ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ BEN 'ਤੇ ਜਾਓ। BEN ਵਰਤਣ ਲਈ ਸੁਤੰਤਰ ਹੈ, ਪਰ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

    - AccessExcellence ਤੋਂ ਇਹ ਲੈਬ ਵਿਦਿਆਰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਉਸੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਾਧਨਾਂ ਅਤੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕਰਕੇ ਡੀਐਨਏ ਨਾਲ ਠੋਸ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਵਿਗਿਆਨੀ ਵਰਤਦੇ ਹਨ। - ਇਹ ਸਾਇੰਸ ਨੈੱਟਲਿੰਕਸ ਵੈਬਸਾਈਟ ਪਾਠ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਮਾਡਲਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਸਮਝ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।
  • [link https://web.archive.org/web/20190222033127/http://www.apsnet.org/edcenter/K-12/TeachersGuide/DNA_Easy/Pages/default.aspx 'DNA ਆਸਾਨ ਤਰੀਕਾ (ਅਤੇ ਗ੍ਰਾਮ ਮੈਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦਾਗ)'] - ਇਹ ਸਰੋਤ, ਅਮਰੀਕਨ ਫਾਈਟੋਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਸੋਸਾਇਟੀ ਦੁਆਰਾ, ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਭਿਆਸ ਹੈ ਜੋ ਵਿਦਿਆਰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਸਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਸਿੱਖਦੇ ਹਨ ਕਿ ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਆਈਸੋਲੇਟਸ ਦੀ ਗ੍ਰਾਮ-ਦਾਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਹੈ। : ਇਹ ਐਕਸੈਸ ਐਕਸੀਲੈਂਸ ਸਰੋਤ ਇੱਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਇੱਕ ਫਰਜ਼ੀ ਅਪਰਾਧ ਦੇ ਦੋਸ਼ੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਡੀਐਨਏ ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। - ਇਸ ਸਰੋਤ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ BEN ਵਿੱਚ ਲੌਗਇਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ (ਜਿਸ ਲਈ BEN ਦੀ ਗਾਹਕੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੁਫ਼ਤ ਹੈ)। ਇਹ PDF ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਮੌਲੀਕਿਊਲਰ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਸੇਨੇਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅੰਡਰਗ੍ਰੈਜੁਏਟ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਭਿਆਸ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਅਤੇ ਸਿੱਖਿਆ ਸੰਬੰਧੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਮੈਨੂਅਲ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਆਪਣੇ ਵਾਲਾਂ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਚੇਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਦੀ ਰੂਪਰੇਖਾ, ਇੰਸਟ੍ਰਕਟਰ ਦੇ ਨੋਟਸ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਲਈ ਸੁਝਾਏ ਸਵਾਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਬਾਰੇ

ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ

ਇਸ ਪੰਨੇ 'ਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਕਰੀਏਟਿਵ ਕਾਮਨਜ਼ ਲਾਇਸੰਸ ਦੇ ਅਧੀਨ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਹੇਠਾਂ ਨੋਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ।


$11/ ਮਹੀਨੇ ਲਈ ਨਿਗਰਾਨ ਪੱਤਰਕਾਰੀ ਲਈ ਫੰਡ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰੋ

ਕੀ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਹੀ ਗਾਹਕ ਹੈ? ਲਾਗਿਨ

ਨਿਗਰਾਨ ਪੱਤਰਕਾਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਬਦਲਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਉਹ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਬਾਕਸ ਖੋਲ੍ਹਦੇ ਹਾਂ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕ ਸੋਚਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਸਾਡਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਖ਼ਬਰਾਂ ਤੰਗ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਉਮੀਦਾਂ ਤੋਂ ਪਰੇ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।

ਸਾਡਾ ਕੰਮ ਤੁਹਾਡੇ ਸਹਿਯੋਗ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ।


ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ ਡੀਐਨਏ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ

ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਟਾਕ ਕੀਤੀ ਪੈਂਟਰੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਾਰਾ ਮਹੀਨਾ ਅਣਗਿਣਤ ਸਧਾਰਨ ਪਰ ਦਿਲਚਸਪ ਵਿਗਿਆਨ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਅਤੇ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ!

ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

  • ਕਾਫੀ ਫਿਲਟਰ
  • ਪਾਈਪੇਟ
  • ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ
  • ਸਟ੍ਰਾਬੇਰੀ
  • ਡਿਸ਼ ਸਾਬਣ
  • ਲੂਣ
  • ਪਲਾਸਟਿਕ ਜ਼ਿੱਪਰ ਬੈਗਜ਼
  • ਸ਼ਰਾਬ ਨੂੰ ਰਗੜਨਾ


ਚਰਚਾ

ਬੁੱਕਲ ਫੰਬੇ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਪੈਦਾਵਾਰ ਫੰਬੇ ਜਾਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸਵੈਬ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਸਵੈਬਿੰਗ ਤਕਨੀਕ, ਅਤੇ ਫੰਬੇ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਬਦਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। 6, 11 ਇਸ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸੰਭਾਵਿਤ ਉਪਜ 60� ng/μl/swab ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਲਈ, 25� ng/μl/15 ml ਸੰਗ੍ਰਹਿ (ਸਾਰਣੀ 1), ਜੋ ਕਿ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ, ਇੱਕ ਤੱਥ ਹੈ। ਰਵਾਇਤੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ 'ਤੇ ਦੋ ਵੱਧ। ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਉਪਜ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ 'ਤੇ ਵੀ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਡੀਐਨਏ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇਖੀ ਗਈ ਸੀ ਜਦੋਂ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਅਗਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਸੈੱਲ ਲਾਈਸਿਸ ਬਫਰ ਵਿੱਚ ਤੁਰੰਤ ਨਹੀਂ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਡੀਐਨਏ ਬੈਂਡਾਂ ਦੀ ਗਿਰਾਵਟ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਦੀ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਸੰਸਾਧਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬੁੱਕਲ ਸਵੈਬ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਖੂਨ ਅਤੇ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ ਹੈ, ਸ਼ਾਇਦ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਜ਼ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਹੱਦ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ। ਪਾਚਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ. ਹਾਲਾਂਕਿ 3 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਠੰਡੇ ਤਾਪਮਾਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਡਿਗਰੀ ਸੀ, ਪਰ ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਜਾਂ ਬੁਕਲ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਕੱਢੇ ਗਏ ਡੀਐਨਏ ਪੀਸੀਆਰ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ। �ଌ 'ਤੇ 3 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਟੋਰੇਜ ਦੇ 1 ਹਫ਼ਤੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ 4ଌ 'ਤੇ ਰੈਫ੍ਰਿਜਰੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਜਾਂ �ଌ 'ਤੇ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਨੇ ਵੀ ਕੱਢੇ ਗਏ DNA ਜਾਂ DNA ਦੇ PCR ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪੈਦਾਵਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ। ਵਾਲਾਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 2 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਈਥਾਨੌਲ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਤੇ EDTA-ਕੋਟੇਡ ਸ਼ੀਸ਼ੀ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ 4 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ। �ଌ 'ਤੇ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਡੀਐਨਏ-ਟਾਈਪਿੰਗ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ, ਤਾਜ਼ੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਜਾਂ ਖੂਨ ਨਾਲ ਧੱਬੇ ਵਾਲੀ ਸਮੱਗਰੀ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਡੀਐਨਏ “ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟ” ਦਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸਰੋਤ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਲਨਾ ਲਈ ਇੱਕ ਮਿਆਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਲਈ ਵਿਕਲਪਕ ਸਰੋਤਾਂ ਵਜੋਂ ਬੁੱਕਲ ਸਵੈਬ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਪਲਬਧ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ ਦੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਅੰਤਰ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਲਿੰਗ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਅਪਰਾਧ ਵਾਲੀ ਥਾਂ ਤੋਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, 10 ਇਸਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਤੋਂ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਧੱਬੇ ਜੋ ਉਪਲਬਧ ਹਨ. ਲਾਰ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਦਰਦ ਦੇ ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਇਕੱਠੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ, ਇੱਕ ਨਿਆਣੇ ਤੋਂ ਵੀ, ਇੱਕ ਬੁੱਕਲ ਸਵੈਬਿੰਗ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਉਲਝਣ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। 14 ਅਸੀਂ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਪੀਸੀਆਰ ਪਰਖ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਿਸੇ ਵੀ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜਾਂ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਪਿਸ਼ਾਬ ਅਤੇ ਬੁੱਕਲ ਸਵੈਬ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਤੋਂ ਵਾਇਰਲ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।

ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਡੀਐਨਏ ਨੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਜੀਨ ਦੇ ਸਮਾਨ ਅਧਾਰ-ਜੋੜਾ ਆਕਾਰ ਦੇ ਪੀਸੀਆਰ ਉਤਪਾਦ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪਾਬੰਦੀ ਪਾਚਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਵਾਲਾਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪੀਸੀਆਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਹਜ਼ਮ ਉਤਪਾਦ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ. ਇਹ ਪੀਸੀਆਰ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਚੰਗੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਪੀਸੀਆਰ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਪਿਸ਼ਾਬ ਅਤੇ ਬੁਕਲ ਫੰਬੇ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਜੋ ਪਾਬੰਦੀ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਦੁਆਰਾ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਹਜ਼ਮ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਪੀਸੀਆਰ-ਆਰਐਫਐਲਪੀ-ਅਧਾਰਤ ਅਣੂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।

ਗੰਦਗੀ ਦੇ ਘੱਟ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਜੋ ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਕੀਤੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪਿਸ਼ਾਬ ਅਤੇ ਬੁੱਕਲ ਸਵੈਬ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਭਰਪੂਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। 15 ਇਹਨਾਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਵਿੱਚ, ਗੰਦਗੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਪੀਸੀਆਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਗੰਦਗੀ ਦੇ ਦਖਲ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਹਾਰਟੀ ਐਟ ਅਲ. 16 ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਟੋਰੇਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੀਸੀਆਰ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਸਫਲ ਰਿਹਾ, ਭਾਵੇਂ ਸਟੋਰੇਜ ਨੇ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਪੈਦਾਵਾਰ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, �ଌ 'ਤੇ ਜੰਮੇ ਹੋਏ ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ DNA ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਸੀ। ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਤੋਂ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਡੀਐਨਏ ਜੋ ਕਿ 1 ਮਹੀਨੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ �ଌ, ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਾਂਗ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਘਟਦਾ ਜਾਪਦਾ ਹੈ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਦਾ ਨਮੂਨਾ, �ଌ 'ਤੇ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਫ੍ਰੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਅਜੇ ਵੀ ਪੀਸੀਆਰ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ �ଌ 'ਤੇ ਜੰਮੇ ਹੋਏ ਸਟੋਰੇਜ਼ ਲਈ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵਾਲਾਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਡੀਐਨਏ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਹੈ।

ਸਿੱਟਾ

ਸਫਲ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਬੁੱਕਲ ਫੰਬੇ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਅਤੇ ਵਾਲਾਂ ਤੋਂ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣਾ, ਪਰਜਾ ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੋਵਾਂ ਲਈ, ਪ੍ਰਿੰਕਲੀ ਇਨਵੈਸਿਵ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਵਿਕਲਪ ਹਨ। 17 – 20 ਅਸੀਂ ਇੱਥੇ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦਾ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਅਤੇ ਨਵਾਂ ਤਰੀਕਾ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ, ਆਸਾਨ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਹੈ, ਜੋ ਪੀਸੀਆਰ-ਆਰਐਫਐਲਪੀ-ਅਧਾਰਿਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਕਾਫੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੱਢਣ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸਧਾਰਣ ਫਿਨੋਲ-ਕਲੋਰੋਫਾਰਮ ਵਿਧੀ ਬੁੱਕਲ ਫੰਬੇ, ਪਿਸ਼ਾਬ, ਵਾਲਾਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵੀਂ ਹੈ। ਢੁਕਵੀਆਂ ਸਟੋਰੇਜ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਬੁੱਕਲ ਸੈੱਲਾਂ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਅਤੇ ਵਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਪੀਸੀਆਰ-ਅਧਾਰਿਤ ਅਸੈਸ ਕਰਨ ਲਈ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਡੀਟੀਟੀ, ਉੱਚ-ਲੂਣ, ਐਨੀਓਨਿਕ ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਘੋਲ mtDNA ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਮੌਜੂਦਾ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਫੋਰੈਂਸਿਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਸਟੈਂਡਰਡ ਗਲਾਸ-ਪੀਸਣ / ਜੈਵਿਕ ਘੋਲਨ ਕੱਢਣ ਦੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ mtDNA ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਸਫਲਤਾ ਦਰ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਕਦਮਾਂ ਦੀ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਸੰਖਿਆ ਘੱਟ ਸਮੇਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਗੰਦਗੀ ਦੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਡੀਟੀਟੀ ਰਸਾਇਣਕ ਪਾਚਨ ਵਿਧੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਉਪਲਬਧ ਰੀਐਜੈਂਟਸ, ਸਪਲਾਈ ਅਤੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਸੌਖ ਉਹਨਾਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਵਿੱਚ mtDNA ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗੀ ਜਿਹਨਾਂ ਨੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਫੋਰੈਂਸਿਕ mtDNA ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਵਾਉਣੀ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਵਾਲਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਆਬਾਦੀ-ਅਧਾਰਿਤ ਅਧਿਐਨ ਵੀ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਨੁੱਖੀ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਉਪਜ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਵਾਲ ਅਜੇ ਵੀ ਖੋਜੇ ਜਾਣੇ ਬਾਕੀ ਹਨ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।