ਜਾਣਕਾਰੀ

ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ

ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ਗੁੱਡਮੈਨ ਅਤੇ ਗਿਲਮੈਨ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇਣ ਲਈ:

ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਿਕ ਤਰੀਕਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਸਨੂੰ ਵਿਹਾਰ ਜਾਂ ਧਾਰਨਾ ਵਿੱਚ "ਕੰਪਨੈਂਟ" ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਵਜੋਂ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾਵੇ। ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਰਾਜ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
• ਐਮਨੀਸ਼ੀਆ
• ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਅਚੱਲਤਾ
• ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਉਤੇਜਨਾ ਲਈ ਆਟੋਨੋਮਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ
• analgesia
• ਬੇਹੋਸ਼ੀ

ਮੇਰਾ ਸਵਾਲ ਹੈ, ਕੀ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਐਨਲਜੀਸੀਆ ਅਤੇ ਐਮਨੀਸ਼ੀਆ ਦੇ ਦੂਜੇ ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਨਹੀਂ ਹੈ? Analgesia ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਹੈ ਦਰਦ ਦੀ ਧਾਰਨਾ, ਜੋ ਕਿ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੇਕਰ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਰੀਆਂ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਹੋਵੇਗੀ।

ਮੈਨੂੰ ਯਕੀਨ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਵਿੱਚ ਵੀ ਭੁੱਲਣ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਅਜਿਹਾ ਲਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬੇਹੋਸ਼ ਹੋਣ 'ਤੇ ਕੀ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਇਸ ਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਕਾਫ਼ੀ ਅਸੰਭਵ ਜਾਪਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਆਮ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਗੀਕਰਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕਟੌਤੀਵਾਦੀ ਦਲੀਲ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮੈਂ ਉਹਨਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖਦਾ ਹਾਂ ਜਿੱਥੇ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਨੂੰ ਐਨਲਜੇਸੀਆ ਜਾਂ ਐਮਨੀਸ਼ੀਆ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਜੋ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਿਤ ਤਰਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।


ਦਾ ਇੱਕ ਰਾਜ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਕਰਦੀ ਹੈ ਨਹੀਂ ਗਾਰੰਟੀ analgesia ਨਾ amnesia. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਏ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਅੰਦੋਲਨਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਅਕਸਰ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸੰਪੂਰਣ ਜਨਰਲ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਇਹ ਸਭ ਕੁਝ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਹੋਵੇਗਾ hypnotic, analgesic, amnesic ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ। ਅਜਿਹੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਹਿੱਸੇ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਥਾਂ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਲਈ, ਲੋੜੀਂਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਕਾਕਟੇਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਸਾਰੀਆਂ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਸਰੀਰਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਤੱਤ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਦੇਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਅਤੇ ਇੱਥੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਿੰਦੂ ਹੈ, ਅਰਥਾਤ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਡੂੰਘਾਈ.

ਜੇ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਕਾਫ਼ੀ ਡੂੰਘਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ, ਸ਼ਾਇਦ, ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਖੁਰਾਕ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੰਨੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਅਲਕੋਹਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜਦੋਂ ਭਰਪੂਰ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਸਾਰੇ ਲੋੜੀਂਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦੇ ਨੇੜੇ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਈਥਰ ਹੈ। ਪਰ ਈਥਰ ਦੇ ਨਾਲ ਵੀ, ਜੋ ਕਿ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਸਰਜੀਕਲ ਤਣਾਅ ਕਾਰਡੀਅਕ ਹਾਈਪਰਐਕਟੀਵਿਟੀ ਕਾਰਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਇੰਟਰਾ-ਆਪਰੇਟਿਵ ਮੌਤ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਸਰਜੀਕਲ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਕਾਕਟੇਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਐਨਾਲਜਿਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

OR ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਐਨਲਜੈਸਿਕਸ ਅਫੀਮ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫੈਂਟਾਨਿਲ। ਇਨਵੈਸਿਸ ਸਰਜਰੀ ਲਈ ਐਨਲਜੈਸਿਕਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਸਰੀਰ ਸਦਮੇ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਦਿਮਾਗ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਚੇਤੰਨ ਅਨੁਭਵ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਡਿਗਰੀ ਤੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ।

ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਕਾਕਟੇਲ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ-ਅਧਾਰਿਤ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਹੈ: ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਟੀਕਾ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਫੈਂਟਾਨਿਲ (ਇੰਜੈਕਟੇਬਲ) ਤਣਾਅ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਧੁੰਦਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਐਮਨੀਸ਼ੀਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਿਡਾਜ਼ੋਲਮ (ਇੰਜੈਕਟੇਬਲ) ਅਤੇ ਸੇਵੋਫਲੂਰੇਨ (ਇਨਹੇਲੈਂਟ) ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਲਈ ਵਿਧੀ.


ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਵਿੱਚ ਐਲਰਜੀ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਸਮੇਤ, ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ, ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਾਵਧਾਨੀ ਹੈ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਾਤਕ ਐਲਰਜੀ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਘਾਤਕ ਹਾਈਪਰਥਰਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਕੋਈ ਪਿਛਲਾ ਨਿੱਜੀ ਇਤਿਹਾਸ ਨਾ ਹੋਵੇ।

ਜਨਰਲ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ ਸਿਰਫ ਬੋਰਡ-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਮੈਡੀਕਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਹੀ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਉਮਰ, ਭਾਰ, ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਐਲਰਜੀ, ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ, ਅਤੇ ਆਮ ਸਿਹਤ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਹੜੀ ਬੇਹੋਸ਼ ਜਾਂ ਐਨਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਹੈ। ਅਮੈਰੀਕਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਆਫ਼ ਐਨੇਸਥੀਸੀਓਲੋਜਿਸਟਸ ਨੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਜੋਖਮ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਹਨ:

  • ਮੈਂ: ਸਿਹਤਮੰਦ ਮਰੀਜ਼
  • II: ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਹਲਕੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸੰਬੰਧੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲਾ ਮਰੀਜ਼
  • III: ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸੰਬੰਧੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲਾ ਮਰੀਜ਼
  • IV: ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸੰਬੰਧੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲਾ ਮਰੀਜ਼ ਜੋ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੈ
  • V: ਮਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਦੇ 24 ਘੰਟੇ ਜ਼ਿੰਦਾ ਰਹਿਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ

ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਲਈ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਾਧੂ ਟਿਊਬਾਂ ਜਾਂ ਲੈਰੀਨਗੋਸਕੋਪ ਬਲੇਡ, ਉਪਲਬਧ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਸਟਾਫ਼ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਅਤੇ ਉਚਿਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ। ਜਨਰਲ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ) ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਜਿਸ ਲਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇਸਨੂੰ ਉਲਟਾਉਣ ਲਈ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।


ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਅਤੇ ਸੈਡੇਸ਼ਨ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ

ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਅਤੇ ਸੈਡੇਸ਼ਨ ਦੋਵੇਂ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਜਾਂ ਸਧਾਰਨ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਲਈ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦਰਦ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਨਾਲ ਆਰਾਮ ਦੀ ਇਹ ਅਵਸਥਾ ਪੈਦਾ ਹੋਵੇਗੀ ਜੋ ਲਗਭਗ ਸੌਣ ਵਰਗੀ ਹੈ। ਇਤਿਹਾਸਕ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਸਿਰਜਣਾ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਰਜੀਕਲ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਅਤੇ ਦਰਦ, ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਦੀਆਂ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ। ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਨੂੰ ਉਸ ਡਾਕਟਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਸਿਰਫ਼ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਖੇਤਰ ਲਈ ਦਰਦ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰੇਗੀ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਥਾਨਕ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਵਾਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਅਜਿਹੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ ਸਰੀਰ ਦੇ ਉਸ ਖਾਸ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਸੁੰਨ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੀ ਦਵਾਈ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਟੀਕੇ ਜਾਂ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਦੋਵੇਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਅਜਿਹੇ ਕੇਸ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਾਰਨ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਚੀਜ਼ ਲਈ, ਸ਼ਾਂਤ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀਆਂ ਮਾਨਸਿਕ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਅਤੇ ਸੈਡੇਸ਼ਨ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਕੁਝ ਵਰਗੀਕਰਣ ਵੀ ਹਨ। ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਵਰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਥਾਨਕ, ਖੇਤਰੀ ਅਤੇ ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ। ਕਿਸਮ ਖੇਤਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗੀ ਜਿਸ ਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਸ਼ਾਂਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਸੁੰਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ। ਸਥਾਨਕ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਸਰੀਰ ਦੇ ਛੋਟੇ ਹਿੱਸਿਆਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਖੇਤਰੀ ਕਿਸਮ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਡੇ ਖੇਤਰਾਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਵੱਡੀਆਂ ਨਸਾਂ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਮ ਕਿਸਮਾਂ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਪੱਧਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਅਰਥਾਤ, ਇਹ ਪੱਧਰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਬੇਹੋਸ਼, ਮੱਧਮ, ਅਤੇ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੇ ਡੂੰਘੇ ਪੱਧਰ ਹਨ। ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ, ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਨੂੰ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦਾ ਚੌਥਾ ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਪੜਾਅ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਡਾਕਟਰਾਂ ਲਈ, ਸਰਜਰੀ ਲਈ ਅਕਸਰ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਅਤੇ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇ ਮਰੀਜ਼ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਨਸਿਕ ਵਿਕਾਰ ਅਤੇ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਮੁੱਖ ਹੱਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸੈਡੇਟਿਵ ਦੇ ਹਨ। ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਨੁਕਸਾਨ ਹਨ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੀ ਆਦਤ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਮਾਨਸਿਕ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰੇਗੀ। Â ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ ਕਮੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ, ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੀ ਦਵਾਈ ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਲਤ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।

1. ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਅਰਥਾਤ, ਇਹ ਸਥਾਨਕ, ਖੇਤਰੀ ਅਤੇ ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਬੇਹੋਸ਼ ਦੇ ਤਿੰਨ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪੱਧਰ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਨਿਊਨਤਮ, ਮੱਧਮ ਅਤੇ ਡੂੰਘੇ ਬੇਹੋਸ਼ ਹਨ।
2. ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਪੂਰੀ ਸਰਜੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਸੰਪੂਰਨ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਜਾਂ ਧਾਤੂ ਅਸੰਤੁਲਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
3. ਸੈਡੇਸ਼ਨ, ਜਦੋਂ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰੇਗਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਕੋਲ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਹਿੱਸੇ ਜਾਂ ਖੇਤਰ 'ਤੇ ਸੁੰਨ ਹੋਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਚੋਣ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
4. ਬੇਹੋਸ਼ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਆਦਤਨ ਨਿਰਭਰਤਾ ਅਤੇ ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਕੋਈ ਕੇਸ ਨਹੀਂ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।


ਸਥਾਨਕ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ

ਲੋਕਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਪ੍ਰਤੀਬੰਧਿਤ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਸੰਵੇਦਨਾਤਮਕ ਤੰਤੂਆਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿਸੇ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਅੰਦਰ ਵੱਲ ਖਿੱਚਦੇ ਹਨ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀਕੇ ਦੁਆਰਾ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਥਾਨਕ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ ਮਾਮੂਲੀ ਸਰਜੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦੰਦਾਂ ਨੂੰ ਕੱਢਣਾ। ਪਹਿਲੀ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਸਥਾਨਕ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਕੋਕੀਨ ਸੀ, ਇੱਕ ਅਲਕਲਾਇਡ (ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਜੈਵਿਕ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਵਾਲਾ ਮਿਸ਼ਰਣ) ਕੋਕਾ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੋਕਾ ਪੱਤਿਆਂ ਤੋਂ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਰੀਥਰੋਕਸਾਇਲਮ.

ਦਰਦ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਕਿਸੇ ਸਦਮੇ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰ ਤੋਂ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਉੱਚ ਕੇਂਦਰਾਂ ਤੱਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਅਤੇ ਫਿਰ ਦਿਮਾਗ ਤੱਕ ਬਰੀਕ ਨਰਵ (ਸੰਵੇਦੀ) ਫਾਈਬਰਸ ਦੇ ਨਾਲ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸਥਾਨਕ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ ਇਹਨਾਂ ਤੰਤੂ ਤੰਤੂਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਚਾਲਨ ਨੂੰ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੋਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਦਰਦ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਦਾ ਅਸਥਾਈ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਲੋਕਲ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਤੰਤੂ ਫਾਈਬਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਸਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮੋਟਰ ਨਰਵ ਫਾਈਬਰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਤੋਂ ਪੈਰੀਫੇਰੀ ਤੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਆਮ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਆਮ ਤਜਰਬਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦਰਦ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਖਤਮ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਮੋਟਰ ਫੰਕਸ਼ਨ ਕਮਜ਼ੋਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਦੰਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸਥਾਨਕ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜਬਾੜੇ ਦੀ ਗਤੀ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਰੋਕਦੀ। ਸੰਚਾਲਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਲੋਕਲ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ ਦੀ ਚੋਣਤਮਕ ਯੋਗਤਾ ਨਰਵ ਫਾਈਬਰਾਂ ਦੇ ਵਿਆਸ ਅਤੇ ਫਾਈਬਰ ਦੀ ਲੰਬਾਈ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਸੰਚਾਲਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪਤਲੇ ਰੇਸ਼ੇ ਪਹਿਲਾਂ ਬਲੌਕ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਨੂੰ ਬਲੌਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਿਰਫ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਫਾਈਬਰ ਨੂੰ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਮੱਧਮ ਦਰਦ ਦੇ ਦਰਦ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਾ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਰੇਸ਼ੇ ਸਭ ਤੋਂ ਪਤਲੇ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਸਥਾਨਕ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਦਰਦ ਅਲੋਪ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਪਹਿਲੀ ਸੰਵੇਦਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ ਠੰਡੇ, ਨਿੱਘ, ਛੋਹ ਅਤੇ ਡੂੰਘੇ ਦਬਾਅ ਦੀਆਂ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਲੋਕਲ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪ੍ਰੋਕੇਨ (ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ ਨੋਵੋਕੇਨ), ਲਿਡੋਕੇਨ, ਅਤੇ ਟੈਟਰਾਕੇਨ। ਦੇ ਨਾਲ ਸਥਾਨਕ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ ਦੇ ਨਾਮ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਸੰਮੇਲਨ ਹੈ -ਕੇਨ, ਬਾਅਦ ਕੋਕੀਨ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਉਹ ਸੈਕੰਡਰੀ ਜਾਂ ਤੀਜੇ ਦਰਜੇ ਦੇ ਅਮੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇੱਕ ਐਸਟਰ ਜਾਂ ਐਮਾਈਡ ਲਿੰਕੇਜ ਦੁਆਰਾ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਨਸਾਂ ਦੇ ਤੰਤੂਆਂ ਦੀ ਚਰਬੀ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਅੰਦਰੋਂ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਆਵੇਗ ਇੱਕ ਨਸਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਲੰਘਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਝਿੱਲੀ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਥਾਈ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਛੋਟੇ ਬਿਜਲੀ ਦੇ ਕਰੰਟਾਂ ਨੂੰ ਵਹਿਣ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਧਾਰਾਵਾਂ ਸੋਡੀਅਮ ਆਇਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਛੋਟੇ ਚੈਨਲਾਂ (ਆਇਨ ਚੈਨਲਾਂ) ਦੁਆਰਾ ਇਹਨਾਂ ਸੋਡੀਅਮ ਆਇਨਾਂ ਦੀ ਆਮਦ ਜੋ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਨਸਾਂ ਦੀ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸਤਹ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਖੁੱਲ੍ਹਦੀ ਹੈ, ਆਵੇਗ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਲੋਕਲ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ ਇਹਨਾਂ ਚੈਨਲਾਂ ਨੂੰ ਅੰਦਰੋਂ ਰੋਕਦੇ ਹਨ, ਸੋਡੀਅਮ ਆਇਨਾਂ ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਬਿਜਲੀ ਦੇ ਕਰੰਟਾਂ ਦੀ ਗਤੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ। ਸਥਾਨਕ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਏਜੰਟ ਸਰੀਰ ਦੁਆਰਾ ਖਿੱਲਰਿਆ, ਪਾਚਕ ਅਤੇ ਨਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸਾਈਟ ਤੋਂ ਇਸ ਦਾ ਫੈਲਣਾ, ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ, ਖੇਤਰ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਏਪੀਨੇਫ੍ਰੀਨ ਨੂੰ ਸਥਾਨਕ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਸਥਾਨਕ ਵੈਸੋਕੰਸਟ੍ਰਕਸ਼ਨ (ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦਾ ਸੁੰਗੜਨਾ) ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਲੰਮਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।

ਸਥਾਨਕ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਸੀਮਤ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਸੀਮਤ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੀ ਸਾਈਟ ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਅਤੇ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਭੌਤਿਕ ਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦੀ ਨਸਾਂ ਦੇ ਅੰਤ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਚਮੜੀ ਦੇ ਜਖਮ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਵਰਗੀਆਂ ਮਾਮੂਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਘੁਸਪੈਠ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਸਥਾਨਕ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਸਿੱਧੇ ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨੱਕ, ਗਲੇ, ਗਲੇ, ਅਤੇ ਯੂਰੇਥਰਾ ਜਾਂ ਅੱਖ ਦੇ ਕੰਨਜਕਟਿਵਾ ਦੇ। ਇਸ ਨੂੰ ਸਤਹ ਜਾਂ ਸਤਹੀ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਟੌਪੀਕਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੀ ਇੱਕ ਜਾਣੀ-ਪਛਾਣੀ ਉਦਾਹਰਨ ਗਲੇ ਦੇ ਦਰਦ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਪਾਉਣ ਲਈ ਗਲੇ ਦੇ ਲੋਜ਼ੈਂਜ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸਥਾਨਕ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹੈ। ਖੇਤਰੀ ਨਸਾਂ ਦੇ ਬਲਾਕ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅੰਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਨਸਾਂ ਦੇ ਤਣੇ ਦੇ ਨੇੜੇ ਸਥਾਨਕ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਮੋਟਰ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦੀ ਫਾਈਬਰਾਂ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਚਾਲਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇੱਕ ਅੰਗ 'ਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਚੇਤੰਨ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਨਹਿਰ ਵਿੱਚ ਸਥਾਨਕ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਟੀਕੇ ਦੁਆਰਾ ਖੇਤਰੀ ਨਸਾਂ ਦੇ ਬਲਾਕ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੂਪ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਦੋ ਝਿੱਲੀ (ਡਿਊਰੇ) ਵਿਚਕਾਰ ਸਪੇਸ ਵਿੱਚ ਜੋ ਕੋਰਡ (ਐਪੀਡਿਊਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ) ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਸੇਰੇਬ੍ਰੋਸਪਾਈਨਲ ਤਰਲ (ਸਪਾਈਨਲ ਜਾਂ ਇੰਟਰਾਥੇਕਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ) ਵਿੱਚ। ). ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਵਿੱਚ, ਸਥਾਨਕ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਘੋਲ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਖੇਤਰ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਹੈ। ਐਪੀਡਿਊਰਲ ਅਤੇ ਸਪਾਈਨਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ, ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਨਸਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਚਾਲਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਕੋਰਡ ਨੂੰ ਛੱਡਦੀ ਹੈ।


ਸਾਡੀ ਟੀਮ ਨੂੰ ਮਿਲੋ

ਏਰੀਅਲ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਐਟਲਾਂਟਾ ਪਬਲਿਕ ਸਕੂਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਗਿਆਨ ਸਿੱਖਿਅਕ ਅਤੇ ਵਿਭਾਗ ਦੀ ਚੇਅਰ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜੋ ਵਿਦਿਆਰਥੀਆਂ ਅਤੇ ਅਧਿਆਪਕਾਂ ਨੂੰ ਰਾਜ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ, NGSS, ਐਡਵਾਂਸ ਪਲੇਸਮੈਂਟ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬੈਕਲੈਰੀਟ ਸਾਇੰਸ ਕੋਰਸਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਉਸਨੇ ਇੱਕ ਵਿਗਿਆਨ ਪਾਠਕ੍ਰਮ ਲੇਖਕ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਪਾਠਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ NGSS, ਬਲੂਮ ਦੀ ਵਰਗੀਕਰਨ ਅਤੇ ਗਿਆਨ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਰਚਨਾਤਮਕ ਅਤੇ ਸੰਖੇਪ ਮੁਲਾਂਕਣ ਆਈਟਮਾਂ ਅਤੇ ਅਧਿਆਪਕ ਪਾਠ ਗਾਈਡਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਸ ਨੂੰ ਗ੍ਰੇਡ 6-12 ਲਈ NGSS ਬਹੁ-ਆਯਾਮੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਵਰਤਾਰੇ-ਅਧਾਰਤ ਜੀਵਨ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਉਤੇਜਕ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰੀ ਆਈਟਮਾਂ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੈ। ਉਸਨੇ ਈ-ਲਰਨਿੰਗ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਖਾਸ ਲੈਕਸਾਈਲ ਰੀਡਿੰਗ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ NGSS ਅਲਾਈਨਡ ਅਸੈਸਮੈਂਟ ਸਵਾਲ ਵੀ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਸਿੱਖਿਅਕ ਅਤੇ ਪਾਠਕ੍ਰਮ ਲੇਖਕ ਵਜੋਂ ਉਸਦਾ ਅਨੁਭਵ ਅਤੇ ਮੁਹਾਰਤ ਉਸਦੀ ਕੰਪਨੀ, STEMAssist LLC ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਗੈਬੇ ਬਕਲੇ

ਗੈਬੇ ਨੇ ਬਿਜ਼ਨਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਾਬਾਲਗ ਦੇ ਨਾਲ, ਜ਼ੂਆਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਬੈਚਲਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ। ਉਸਨੇ ਕੋਲੋਰਾਡੋ ਸਟੇਟ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ, ਜੋ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸ਼ਨਲ ਨੈਚੁਰਲ ਸਾਇੰਸਜ਼ ਵਿੱਚ ਮਾਸਟਰ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ।

ਗ੍ਰੈਜੂਏਟ ਸਕੂਲ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਉਸਨੇ ਆਮ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀਆਂ ਕਲਾਸਾਂ ਲਈ ਟੀਏ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕੀਤਾ। ਉਸਨੇ ਮਾਈਟੋਸਿਸ ਤੋਂ ਪੀਸੀਆਰ ਤੱਕ ਸਭ ਕੁਝ ਸਿਖਾਇਆ, ਅਤੇ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਾਉਣ ਦਾ ਜਨੂੰਨ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ। ਸਕੂਲ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਗੈਬੇ ਨੇ ਇੱਕ ਫ੍ਰੀਲਾਂਸ ਲੇਖਕ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕੰਪਨੀਆਂ, ਗੈਰ-ਲਾਭਕਾਰੀ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਲਈ ਲਿਖਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਔਨਲਾਈਨ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਕਲਾਸਾਂ ਲਈ ਪਾਠਕ੍ਰਮ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਗੈਬੇ ਨੇ ਇੱਕ ਲੇਖਕ ਵਜੋਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਸ਼ਬਦਕੋਸ਼, ਅਤੇ ਉਹ ਉਦੋਂ ਤੋਂ ਲਿਖ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਪਾਦਿਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ!

ਕੈਟੀ ਮੈਕਲਾਫਲਿਨ, ਪੀਐਚ.ਡੀ.

ਕੈਟੀ ਨੇ ਆਪਣਾ ਬੀਐਸਸੀ ਆਨਰਜ਼ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ। 2013 ਵਿੱਚ ਗਲਾਸਗੋ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਤੋਂ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਡਿਗਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ। ਫਿਰ ਉਸਨੇ ਆਪਣੀ ਪੀਐਚ.ਡੀ. ਅਤੇ ਐਡਿਨਬਰਗ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਪੋਸਟ-ਡਾਕਟੋਰਲ ਖੋਜ, ਜਿੱਥੇ ਉਸਦਾ ਕੰਮ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੈਟਿਨ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਬੇਪਰਦ ਕਰਨ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਸੀ। ਵਿਗਿਆਨ ਲਿਖਣ ਵਿੱਚ ਉਸਦੀ ਦਿਲਚਸਪੀ ਨੇ ਉਸਨੂੰ - ਅਚਾਨਕ - ਇੱਕ ਫ੍ਰੀਲਾਂਸ ਕੈਰੀਅਰ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਇਆ, ਜਿੱਥੇ ਉਸਨੂੰ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਿਲਚਸਪ ਖੋਜਾਂ ਅਤੇ ਲਿਖਤਾਂ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਮਿਲਦਾ ਹੈ।

ਲਿੰਡੀ ਵ੍ਹਾਈਟ ਹਾਊਸ, ਪੀਐਚ.ਡੀ.

ਲਿੰਡੀ ਨੇ ਆਪਣੀ ਪੜ੍ਹਾਈ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਕੈਨੇਡਾ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕਾਰਡਿਫ ਅਤੇ ਸਵਾਨਸੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀਆਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ੂਆਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਬੀਐਸਸੀ ਅਤੇ ਖੋਜ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਮਾਸਟਰ (MRES) ਪੂਰੀ ਕੀਤੀ। ਉਸਨੇ ਪੀ.ਐਚ.ਡੀ. 2018 ਵਿੱਚ ਰੇਜੀਨਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਤੋਂ, ਜਿੱਥੇ ਉਸਦੀ ਖੋਜ ਨੇ ਬਦਲਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਮੱਛੀ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਸੈਲੂਲਰ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕੀਤਾ। ਫਿਰ ਉਹ ਵਾਟਰਲੂ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਫਿਸ਼ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੋਸਟਡੌਕ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਚਲੀ ਗਈ। ਉਸਦੇ ਜਨੂੰਨ ਵਿੱਚ ਯਾਤਰਾ ਅਤੇ ਸੰਭਾਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਉਹ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾ ਰਹੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਇੱਕ ਫ੍ਰੀਲਾਂਸ ਲੇਖਕ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ।

ਸਾਰਾਹ ਨੈਪ

ਕੇਟ ਨੇ 2012 ਵਿੱਚ ਨਿਊਕੈਸਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਬੀਐਸਸੀ ਪੂਰੀ ਕੀਤੀ, ਜਿੱਥੇ ਉਸਨੇ ਸੈਲੂਲਰ ਅਤੇ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਮੁਹਾਰਤ ਹਾਸਲ ਕੀਤੀ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਗ੍ਰੈਜੂਏਟ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਹ ਸਾਊਥੈਂਪਟਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਖੋਜ ਟੀਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਲਈ ਚਲੀ ਗਈ, ਜਿੱਥੇ ਉਸਨੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਜਵਾਬ 'ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ।

ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਕੇਟ ਨੇ ਯਾਤਰਾ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨ ਲਿਖਣ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਲੈਣ ਲਈ ਲੈਬ ਛੱਡ ਦਿੱਤੀ। ਅੱਜ, ਉਹ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਫ੍ਰੀਲਾਂਸ ਕਰੀਅਰ ਦਾ ਆਨੰਦ ਮਾਣਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੀਆਂ ਵੈੱਬਸਾਈਟਾਂ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਲੇਖ ਅਤੇ ਵਿਦਿਅਕ ਸਮੱਗਰੀ ਤਿਆਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਸਾਰਾਹ ਨੈਪ

ਸਾਰਾਹ ਇੱਕ ਵਿਅਸਤ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਥੀਏਟਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਨਰਸ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਮੈਡੀਕਲ ਦਾਖਲਾ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਹਾਈ-ਸਕੂਲ ਦੇ ਵਿਦਿਆਰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਾਉਣ ਵਿੱਚ ਆਪਣਾ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਉਸਨੇ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਨਿੱਜੀ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ, ਆਪਣੇ ਗਿਆਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਓਪਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਹੋਰ ਡਿਪਲੋਮੇ ਲਏ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਰਾਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰਸਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਟੈਕਸਟ ਦਾ ਅਨੁਵਾਦ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ, ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀ, ਪੈਥੋਬਾਇਓਲੋਜੀ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪਲਾਂਟ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਸਮੇਤ ਕਈ ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਸ਼ਿਆਂ 'ਤੇ ਲੇਖ ਲਿਖਦੀ ਹੈ।

ਸਾਰਾਹ ਆਪਣੇ ਵਿਦਿਆਰਥੀਆਂ ਅਤੇ ਪਾਠਕਾਂ ਨੂੰ ਤੱਥਾਂ ਅਤੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਡੁੱਬਣ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਆਪਣੇ ਪਾਠਾਂ ਅਤੇ ਲੇਖਾਂ ਨੂੰ ਦਿਲਚਸਪ ਬਣਾਉਣਾ ਪਸੰਦ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਉਹ ਮੰਨਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸੰਕਲਪ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਤੋਂ ਹੀ ਸਮਝਣਾ ਸੜਕ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਊਰਜਾ ਬਚਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਉਸ ਸਾਰੇ ਕੀਮਤੀ ਏਟੀਪੀ ਨੂੰ ਬੇਸਮਝ ਦੁਹਰਾਓ 'ਤੇ ਬਰਬਾਦ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ, ਆਖਰਕਾਰ!

ਅਲੀਸੀਆ ਕੋਟੋਆ

ਅਲੀਸੀਆ ਨੇ 2019 ਵਿੱਚ ਸਾਲਵੇ ਰੇਜੀਨਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਤੋਂ ਉੱਚ ਸਨਮਾਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਬੈਚਲਰ ਆਫ਼ ਸਾਇੰਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਉਸਨੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜੋ ਅਣੂ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੀ। ਉਸਨੇ ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ- ਅਤੇ ਕੰਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨਲ-ਅਧਾਰਿਤ ਦੋਵਾਂ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲਿਆ, ਦੋ ਸਾਲ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਕੈਂਸਰ 'ਤੇ ਨਿਊਟਰਾਸਿਊਟੀਕਲ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਬੇਲੂਗਾ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਅਣੂ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਾਲ ਬਿਤਾਏ। ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਲੀਸੀਆ ਨੂੰ ਕਲਾਸਰੂਮ ਲੈਬਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਸਹਾਇਕ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਗਣਿਤ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨ ਲੈਕਚਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ CRLA ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਐਡਵਾਂਸਡ ਟਿਊਟਰ ਵਜੋਂ ਨਿਯੁਕਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਗ੍ਰੈਜੂਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਲੀਸੀਆ ਨੇ ਇੱਕ ਸਟਾਰਟ-ਅੱਪ ਕੰਪਨੀ ਲਈ ਇੱਕ ਅਣੂ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨੀ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਕੁਦਰਤ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਲਈ ਉਸਦੀ ਪ੍ਰਸ਼ੰਸਾ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਉਹ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਐਕੁਏਰੀਅਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਲੰਟੀਅਰ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਤੋਤੇ ਦੇ ਬਚਾਅ ਵਿੱਚ ਦੇਖਭਾਲ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਪਤਝੜ 2020 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਲੀਸੀਆ ਇੱਕ ਮਾਸਟਰ ਦੇ ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਖੋਜ ਦੇ ਮੌਕਿਆਂ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗੀ, ਜਿੱਥੇ ਉਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਕਨਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨਲ ਯਤਨਾਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਬਾਰੇ ਸਾਡੀ ਸਮਝ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣਾ ਹੈ।


ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ ਲਿਜਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ ਜਿੱਥੇ ਤੁਸੀਂ ਜਾਗਣ ਤੱਕ ਆਰਾਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਤੋਂ ਉੱਠਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਹਾਨੂੰ ਠੰਢ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਤਲੀ, ਉਲਟੀਆਂ, ਅਤੇ ਗਲੇ ਵਿੱਚ ਖਰਾਸ਼ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਿਆਂ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਕਮਰੇ ਵਿੱਚ ਲਿਜਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ ਜਾਂ ਘਰ ਭੇਜਿਆ ਜਾਵੇਗਾ। ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਘਰ ਨਾ ਚਲਾਓ. ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਲੈਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਿਸੇ ਨੂੰ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਆਪਣੇ ਨਾਲ ਠਹਿਰਾ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫੈਸਲੇ ਨਾ ਲਓ।


ਨੀਂਦ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਅਤੇ ਸੰਭਾਲ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ?

ਮੌਜੂਦਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਕਿ ਨੀਂਦ ਇੱਕ ਸਰਗਰਮ ਅਵਸਥਾ ਹੈ, ਵਿਯੇਨੀਜ਼ ਨਿਊਰੋਲੋਜਿਸਟ ਅਤੇ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨੀ, ਕਾਂਸਟੈਂਟੀਨ ਵੌਨ ਈਕੋਨੋਮੋ ਦੇ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 100 ਸਾਲ ਪਿੱਛੇ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. 1 ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਪੋਸਟਮਾਰਟਮ ਅਧਿਐਨ ਇਨਸੇਫਲਾਈਟਿਸ ਸੁਸਤ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨੀਂਦ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਗਾੜ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਹੁਣ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਉਤਸ਼ਾਹੀ ਖੇਤਰਾਂ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਪਿਛਲਾ ਹਾਇਪੋਥੈਲਮਸ ਅਤੇ ਬ੍ਰੇਨਸਟੈਮ ਅਸੈਂਡਿੰਗ ਰੈਟੀਕੂਲਰ ਐਕਟੀਵੇਟਿੰਗ ਸਿਸਟਮ (ਏਆਰਏਐਸ) ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਉਚਾਰਣ ਇਨਸੌਮਨੀਆ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਖਮ ਦਿਖਾਏ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ ਹਾਈਪੋਥੈਲਮਸ ਅਤੇ ਬੇਸਲ ਫੋਰਬ੍ਰੇਨ, ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪਨੋਜਨਿਕ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਹਨ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਆਉਣ ਵਾਲੇ 30 ਸਾਲਾਂ ਲਈ, ਨੀਂਦ ਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫੋਰਬ੍ਰੇਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇਨਪੁਟਸ ਦੇ "ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਡੀਫਰੈਂਟੇਸ਼ਨ" ਦੇ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਪੈਸਿਵ ਸਟੇਟ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਜਾਗਣ ਦਾ ਇੱਕ ਸਿਧਾਂਤ ਸੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟ੍ਰਾਂਸੈਕਸ਼ਨ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਬ੍ਰੇਮਰਜ਼ encéphale ਅਤੇ cerveau isolé ਤਿਆਰੀਆਂ) 2 ਉਤਸ਼ਾਹੀ ਮਾਰਗਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ARAS ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵੱਲ ਬਹੁਤ ਲੰਮਾ ਸਫ਼ਰ ਤੈਅ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਿਧਾਂਤ ਜੋ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਉਤਸ਼ਾਹ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਨੀਂਦ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਮਾਨ ਸੋਚ ਦਾ ਕੇਂਦਰ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸਰਗਰਮ "ਆਫ ਸਵਿੱਚ" ਵਜੋਂ ਜਾਣੇ ਜਾਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਇੱਕ ਪੈਸਿਵ ਘਟਣ ਨੂੰ ਮੰਨਿਆ ਹੈ। REM ਨੀਂਦ ਦੀ ਖੋਜ, 3-5 ਇੱਕ ਜਾਗਦੇ-ਦਿਖ ਰਹੇ ਕਾਰਟੈਕਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਵਿਹਾਰਕ ਨੀਂਦ ਦੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਵਿਰੋਧਾਭਾਸ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਗਈ, ਨੇ ਇਸ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ। ਇੱਕ ਨੀਂਦ "ਸਵਿੱਚ" ਦਾ ਸਬੂਤ ਪਹਿਲਾਂ ਮੋਰੋਜ਼ੀ ਤੋਂ ਸਾਹਮਣੇ ਆਇਆ ਅਤੇ ਬਾਕੀ. ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਵਿੱਚ (ਬ੍ਰੇਮਰ ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ) 2 ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਸੌਣ ਦੇ ਕਾਊਡਲ ਬ੍ਰੇਨਸਟੈਮ (ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਇਕਾਂਤ ਟ੍ਰੈਕਟ [NTS] ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ) ਨੂੰ - ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਬਾਰਬਿਟਿਊਰੇਟ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸੰਕਰਮਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਾਗਣ ਦੀ ਇੱਕ ਸਥਾਈ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ। ਚੂਹੇ, ਇੱਕ hypnogenic ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ.

ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ, NTS ਵੌਨ ਈਕੋਨੋਮੋ ਦੇ ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹਾਈਪਨੋਜਨਿਕ ਕੇਂਦਰ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਇਹ ਨੀਂਦ-ਜਾਗਣ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਮਝਿਆ ਹੋਇਆ ਖੇਤਰ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸਵੈ-ਚਾਲਤ ਨੀਂਦ-ਸਰਗਰਮ ਨਿਊਰੋਨਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਪ੍ਰਤੀਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। 6 ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵੌਨ ਈਕੋਨੋਮੋ ਦੁਆਰਾ ਸੁਝਾਏ ਗਏ ਅਨੁਸਾਰ, 1962 ਵਿੱਚ ਸਟਰਮੈਨ ਅਤੇ ਕਲੇਮੇਂਟ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਫੋਰਬ੍ਰੇਨ ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਬਿਜਲਈ ਉਤੇਜਨਾ। ਨੀਂਦ ਦੇ ਵਿਵਹਾਰਕ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਐਂਸੇਫਲੋਗ੍ਰਾਮ (ਈਈਜੀ) ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਤੇ ਉਲਟਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ। 7,8 ਇਸ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਇਸ ਖੋਜ ਦੁਆਰਾ ਹੋਰ ਸਮਰਥਨ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਜਖਮ ਇਨਸੌਮਨੀਆ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। 9 ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਅਜਿਹੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਬ੍ਰੇਮਰ) 2 ਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ ਸੀ।

ਫੋਰਬ੍ਰੇਨ ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ ਖੇਤਰ ਇੱਕ ਸਮਰੂਪ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਨਹੀਂ ਹੈ ਪਰ ਇੱਕ ਸਮੂਹਿਕ ਸ਼ਬਦ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਮੈਡੀਅਲ ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਸਮੇਤ), ਮੱਧਮ ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ ਨਿਊਕਲੀਅਸ, ਵੈਂਟ੍ਰੋਲੇਟਰਲ ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ ਖੇਤਰ (VLPO), ਅਤੇ ਲੇਟਰਲ ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ ਜ਼ੋਨ ਜੋ ਮੈਗਨੋਸੈਲੂਲਰ ਵਿੱਚ ਫੈਲਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਬੇਸਲ ਫੋਰਬ੍ਰੇਨ ਦੇ ਖੇਤਰ, ਇੱਕ ਖੇਤਰ ਜੋ ਇੰਟਰਸਪਰਸਡ ਕੋਲੀਨਰਜਿਕ ਨਿਊਰੋਨਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰਾ ਹੈ। VLPO ਆਪਟਿਕ ਚਾਈਜ਼ਮ ਅਤੇ ਡਾਇਗਨਲ ਬੈਂਡ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵੈਂਟ੍ਰਲ ਕਿਨਾਰੇ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰਵ ਹਾਈਪੋਥੈਲਮਿਕ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੱਧਮ ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ ਨਿਊਕਲੀਅਸ (MnPN) ਇੱਕ ਮੱਧ ਲਾਈਨ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਹੈ ਜੋ ਤੀਜੇ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕਲ ਨੂੰ ਕੈਪਸ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਖੇਤਰ VLPO ਲਈ ਡੋਰਸੋਲਟਰਲ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਪੱਧਰ ਤੋਂ ਰੋਸਟ੍ਰਾਲੀ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।11

ਨਿਸ਼ਚਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਲੀਪ-ਐਕਟਿਵ ਨਿਊਰੋਨਸ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਪਹਿਲੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ GABAergic ਅਤੇ galaninergic VLPO12 ਸੀ-ਫੋਸ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਊਰੋਨਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕੁਰਬਾਨੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨੀਂਦ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਬੰਧਿਤ ਸੀ। C-Fos ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਇਸ ਪੈਟਰਨ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਦੇ ਯੂਨਿਟ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। 13 ਅਸਲ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮ (27% ਨਿਊਰੋਨਸ) ਵੇਕ-ਐਕਟਿਵ ਸੀ, ਅਗਲਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹ (24% ਨਿਊਰੋਨਸ) ਗੈਰ-ਉਤਸ਼ਾਹ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਨ। , ਅਤੇ 22% ਮੱਧਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਗਣ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ। ਨੀਂਦ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਿਊਰੋਨਸ ਵਿੱਚੋਂ, 16% ਨੂੰ ਨੀਂਦ ਨਾਲ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 12% ਨੂੰ ਮੱਧਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਯੂਨਿਟ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਸਟੱਡੀਜ਼ ਦਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਫਾਇਦਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਨਿਊਰੋਨ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਵਿਹਾਰਕ ਅਤੇ ਈਈਜੀ ਜਵਾਬਾਂ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਦਰਅਸਲ, ਉਸੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, VLPO ਨਯੂਰੋਨਸ ਨੂੰ EEG ਸਮਕਾਲੀਕਰਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਠੀਕ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਫਾਇਰਿੰਗ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਨੀਂਦ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਆਪਣੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਵਧਾਇਆ ਸੀ। ਨੀਂਦ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਸਬੰਧ ਹਲਕੀ ਨੀਂਦ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਧੇਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੀ, ਇਸ ਵਿਚਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਕਿ VLPO ਨਿਊਰੋਨ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਰਿਕਵਰੀ ਨੀਂਦ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨੀਂਦ ਦੀ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਵੈਂਟ੍ਰੋਲੇਟਰਲ ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ ਏਰੀਆ ਨਿਊਰੋਨਸ ਗੈਰ-ਆਰਈਐਮ ਅਤੇ ਆਰਈਐਮ ਨੀਂਦ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਫਾਇਰਿੰਗ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ।

ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਸ ਨਿਰੀਖਣ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ VLPO ਨੂੰ ਕਲੱਸਟਰ ਅਤੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ c-Fos ਦਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਗੈਰ-REM ਅਤੇ REM ਨੀਂਦ ਨਾਲ ਸਬੰਧ ਸੀ। VLPO REM ਨੀਂਦ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਸਨ, ਅਤੇ ਕਲੱਸਟਰ ਦੇ ਜਖਮ ਗੈਰ-REM ਨੀਂਦ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਸਨ।15

ਬੇਸਲ ਫੋਰਬ੍ਰੇਨ ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ ਨਿਊਰੋਨਸ ਵੀ ਵਿਭਿੰਨ ਨੀਂਦ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਬੇਸਲ ਫੋਰਬ੍ਰੇਨ ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ ਨਿਊਰੋਨ ਫਾਇਰਿੰਗ ਦਰਾਂ REM ਨੀਂਦ ਅਤੇ ਜਾਗਣ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਗੈਰ-REM ਨੀਂਦ ਦੌਰਾਨ ਵੱਧ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਬੇਸਲ ਫੋਰਬ੍ਰੇਨ ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ ਸਲੀਪ-ਐਕਟਿਵ ਨਿਊਰੋਨ ਵੀ GABAergic ਹਨ।11

ਦੂਜੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਸਲੀਪ-ਐਕਟਿਵ ਨਿਊਕਲੀਅਸ, MnPN, ਵਿੱਚ 80% GABAergic ਨਿਊਰੋਨਸ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 58% ਸਲੀਪ-ਐਕਟਿਵ ਨਿਊਰੋਨਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਗੈਰ-REM ਅਤੇ REM ਨੀਂਦ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਸਨ। 10 ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, MnPN ਵੀ ਗੈਰ-REM-ਚੋਣਵੀਂ (10%) ਅਤੇ REM-ਚੋਣਵੀਂ (8%) ਨਿਊਰੋਨਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, MnPN ਸਲੀਪ-ਐਕਟਿਵ ਨਿਊਰੋਨਸ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ VLPO ਤੋਂ ਬਿਲਕੁਲ ਵੱਖਰੀ ਸੀ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ ਨਿਰੰਤਰ ਜਾਗਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਪਣੀ ਗੋਲੀਬਾਰੀ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ, ਜੋ ਕਿ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨੀਂਦ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਪਰ ਨੀਂਦ ਦੇ ਜਾਰੀ ਰਹਿਣ ਨਾਲ ਖ਼ਤਮ ਹੋ ਗਿਆ। ਜਾਗਣ ਵਿੱਚ ਬਿਤਾਏ ਸਮੇਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਇੱਕ ਸਲੀਪ ਹੋਮਿਓਸਟੈਟ ਦਾ।

ਇਹ ਸਲੀਪ-ਐਕਟਿਵ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਗਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪੱਖਪਾਤ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅੰਤਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, VLPO ਹਿਸਟਾਮਿਨਰਜਿਕ ਟਿਊਬਰੋਮੈਮਿਲਰੀ ਨਿਊਕਲੀਅਸ (TMN) 12,18 ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪ੍ਰੋਜੈਕਸ਼ਨ ਭੇਜਦਾ ਹੈ ਪਰ ਦੂਜੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਪ੍ਰੋਜੈਕਸ਼ਨ ਭੇਜਦਾ ਹੈ (ਉਦਾ.., locus ceruleus, dorsal raphe). ਇਸਦੇ ਉਲਟ, MnPN TMN,19 ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਪ੍ਰੋਜੈਕਸ਼ਨ ਭੇਜਦਾ ਹੈ ਪਰ ਲੇਟਰਲ ਹਾਈਪੋਥੈਲੇਮਿਕ ਏਰੀਆ (LHA) ਨੂੰ ਇੱਕ ਤੀਬਰ ਇਨਰਵੇਸ਼ਨ ਭੇਜਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪੈਰੀਫੋਰਨੀਕਲ (Pef) ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ orexinergic neurons ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।10 ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵਾਰਮਿੰਗ ਇਸ ਖੇਤਰ ਦੇ ਵੇਕ-ਐਕਟਿਵ Pef/LHA ਨਿਊਰੋਨਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। 20 ਇਹ ਸੂਖਮ ਅੰਤਰ ਨੀਂਦ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਯੂਨਿਟ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੁਝਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, VLPO, MnPN, ਅਤੇ ਲੇਟਰਲ ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ/ਬੇਸਲ ਫੋਰਬ੍ਰੇਨ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਖੇਤਰਾਂ ਦਾ ਆਮ ਪੈਟਰਨ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਗਾਮਾ ਐਮੀਨੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ (GABA) ਐਰੋਸਲ ਸੈਂਟਰ ਫਾਇਰਿੰਗ ਦਾ ਐਰਜੀਕ ਕੰਟਰੋਲ ਨੀਂਦ-ਜਾਗਣ ਦੀਆਂ ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਕੇਂਦਰੀ ਹੈ।

ਇਹ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਜਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਿਤ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸਲੋ ਵੇਵ ਸਲੀਪ (SWS) ਨੂੰ ਸਧਾਰਣ ਅਤੇ ਇਨਸੌਮਨੀਕ ਬਿੱਲੀਆਂ ਦੇ ਪਿਛਲਾ ਹਾਇਪੋਥੈਲੇਮਸ (ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟਾਮਿਨਰਜਿਕ ਅਤੇ ਓਰੇਕਸੀਨਰਜਿਕ ਨਿਊਰੋਨਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ) ਵਿੱਚ ਮਸੀਮੋਲ ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। TMN ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਰਾਈਟਿੰਗ ਰਿਫਲੈਕਸ (LORR) ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫੀ ਸੀ।22 ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਾਗਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ,23 ਅਤੇ TMN ਦੇ ਸਾਰੇ ਉਪ-ਵਿਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਜਾਗਣ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਤਰਜੀਹੀ ਤੌਰ 'ਤੇ c-Fos ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। 24 ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵੇਕ-ਸਬੰਧਤ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਯੂਨਿਟ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜੋ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ TMN EEG ਸਮਕਾਲੀਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਫਾਇਰਿੰਗ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, SWS ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਇਸ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ REM ਨੀਂਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਗੋਲੀਬਾਰੀ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਨਾ ਹੀ ਹਿਸਟਿਡਾਈਨ ਡੀਕਾਰਬੋਕਸੀਲੇਜ਼ (ਐਚਡੀਸੀ) ਐਂਜ਼ਾਈਮ 27 ਨੂੰ ਖੜਕਾਉਣ ਦੁਆਰਾ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਆਮ ਨੀਂਦ ਵਿੱਚ ਨਾਟਕੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਆਈਆਂ। - ਜਾਗਣ ਦਾ ਚੱਕਰ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਨਤੀਜਾ ਉਤਸ਼ਾਹੀ ਨੈਟਵਰਕਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਬਦਲਾਵਾਂ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਹਿਸਟਾਮਿਨਰਜੀਕ ਨਿਊਰੋਨਸ ਦੁਆਰਾ ਜਾਗਣ ਦੀ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਨੂੰ ਓਰੈਕਸੀਨਰਜਿਕ ਉਤੇਜਨਾ ਦੁਆਰਾ ਮਜਬੂਤ ਕੀਤਾ ਜਾਪਦਾ ਹੈ। ਓਰੇਕਸਿਨ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਿਸਟਾਮਿਨਰਜਿਕ ਨਿਊਰੋਨਸ 28 ਨੂੰ ਡੀਪੋਲਰਾਈਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਓਰੈਕਸਿਨਰਜੀਕ ਨਿਊਰੋਨਸ ਵਿੱਚ ਡਾਇਨੋਰਫਿਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਓਪੀਔਡ ਨੇ ਇਸ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ GABAergic ਇਨਪੁਟਸ ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰੀਸੈਨੈਪਟਿਕ ਕਮੀ ਦੁਆਰਾ TMN ਨਿਊਰੋਨਸ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜ ਦਿੱਤਾ। 29 ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਜੇਕਰ ਓਰੇਕਸਿਨ ਅਤੇ ਡਾਇਨੋਰਫਿਨ ਸਹਿ-ਰਿਲੀਜ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਤੋਂ TMN 'ਤੇ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।

ਓਰੇਕਸਿਨਰਜਿਕ ਨਿਊਰੋਨਸ ਪਹਿਲਾਂ ਨੀਂਦ ਵਿਕਾਰ, ਨਾਰਕੋਲੇਪਸੀ ਦੁਆਰਾ ਨੀਂਦ-ਜਾਗਣ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਫਸੇ ਹੋਏ ਸਨ। ਇਹ ਵਿਗਾੜ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਸੇਰੇਬ੍ਰੋਸਪਾਈਨਲ ਤਰਲ (CSF) ਵਿੱਚ ਓਰੇਕਸਿਨ-ਏ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦੇ ਘਟੇ ਹੋਏ ਪੱਧਰ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਜੇ ਤੱਕ ਅਣਪਛਾਤੀ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਓਰੇਕਸਿਨਰਜੀਕ ਨਿਊਰੋਨਸ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 31 ਵਿਕਾਰ ਦਾ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸੰਸਕਰਣ ਹੈ। orexin-2 ਰੀਸੈਪਟਰ (OX2R).32 ਹਾਲਾਂਕਿ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਨਾਰਕੋਲੇਪਸੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਹਨ (ਪੈਪਟਾਇਡ ਦੀ ਘਾਟ ਨਾਲ ਕੈਟਾਪਲੇਕਸੀ ਅਤੇ ਵੇਕ-ਆਰਈਐਮ ਘੁਸਪੈਠ ਵਧੇਰੇ ਅਕਸਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ), ਉਹਨਾਂ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਨ ਵੇਲੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨੀਂਦ ਆਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਸਲੀਪ-ਵੇਕ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋਰ ਨਯੂਰੋਨਾਂ ਵਾਂਗ, ਓਰੈਕਸਿਨਰਜੀਕ ਸੈੱਲ ਸੀ-ਫੋਸ ਸਮੀਕਰਨ ਵਿਹਾਰਕ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਭਾਵ, ਸੀ-ਫੋਸ ਜਾਗਣ ਨਾਲ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ ਪਰ ਗੈਰ-REM/REM ਨੀਂਦ ਨਾਲ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਬੰਧਿਤ ਸੀ। 33 ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਯੂਨਿਟ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਸ ਖੋਜ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ। ,34 ਭਾਵ, ਜਾਗਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਓਰੇਕਸਿਨ-ਏ ਦੇ ਇਕਸਾਰ ਹਾਈਪੋਥੈਲਮਿਕ ਅਤੇ ਬੇਸਲ ਫੋਰਬ੍ਰੇਨ ਪੱਧਰ SWS.35 ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹਨਾਂ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਪਾਇਆ ਕਿ ਆਰਈਐਮ ਨੀਂਦ ਦੌਰਾਨ ਓਰੇਕਸਿਨ-ਏ ਦਾ ਪੱਧਰ ਉੱਚਾ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਸੀ-ਫੋਸ ਅਤੇ ਯੂਨਿਟ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਨਾਲ ਮਤਭੇਦ ਹੈ। ਪੜ੍ਹਾਈ. ਅਤਿਰਿਕਤ ਸਬੂਤ ਕਿ ਓਰੇਕਸਿਨ ਉਤਸਾਹ ਨੂੰ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਇਸ ਨਿਰੀਖਣ ਤੋਂ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਓਰੇਕਸਿਨ-ਏ ਦਾ ਇੰਟਰਾਸੈਰੇਬਰੋਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ REM ਅਤੇ ਗੈਰ-REM ਨੀਂਦ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਕੀਮਤ 'ਤੇ ਜਾਗਣਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।1ਆਰ-ਐਕਸਪ੍ਰੈਸਿੰਗ ਲੋਕਸ ਸੇਰੂਲੀਅਸ (LC)। ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਓਰੇਕਸਿਨ-ਏ ਦੇ ਉਤਸ਼ਾਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ H ਵਿੱਚ ਖ਼ਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਨਾਕਆਊਟ ਮਾਊਸ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਿਸਟਾਮਿਨਰਜਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੁਆਰਾ ਵਿਚੋਲਗੀ ਹੈ।38

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇੱਥੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸੁਤੰਤਰ ਉਤਸ਼ਾਹੀ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਹਨ, ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੁਆਰਾ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਰੇ ਉਤਸ਼ਾਹੀ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਨੂੰ ਸਲੀਪ-ਪ੍ਰੋਮੋਟਿੰਗ ਸਿਸਟਮ 'ਤੇ ਇੱਕ ਰੁਕਾਵਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਣ ਲਈ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਚਾਰ ਸੇਪਰ ਦੁਆਰਾ ਅੱਗੇ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਕੀ. ਜਿਸਨੂੰ ਹੁਣ ਨੀਂਦ ਅਤੇ ਜਾਗਣ ਦੇ "ਫਲਿੱਪ ਫਲਾਪ" ਮਾਡਲ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।39

ਹਾਲਾਂਕਿ ਉਤਸ਼ਾਹ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੇ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੈਗਨੋਸੈਲੂਲਰ ਬੇਸਲ ਫੋਰਬ੍ਰੇਨ (ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨ), ਡੋਰਸਲ ਰੈਫੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ (ਡੀਆਰਐਨ) (ਸੈਰੋਟੋਨਿਨ), ਅਤੇ ਐਲਸੀ (ਨੋਰਾਡਰੇਨਾਲੀਨ), ਨੂੰ ਵੀਐਲਪੀਓ ਨਿਊਰੋਨਜ਼ ਨੂੰ ਹਾਈਪਰਪੋਲਰਾਈਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਹ ਸੈੱਲ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਪ੍ਰਤੀ ਅਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। .40 ਹਾਲਾਂਕਿ, TMN ਨਿਊਰੋਨਸ ਵਿੱਚ GABA ਅਤੇ galanin, 41,42 ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਨਿਊਰੋਨਸ ਵਿੱਚ VLPO ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਰੋਕ ਦੀ ਵਿਧੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਕੇ, ਨੀਂਦ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਉਤਸ਼ਾਹ-ਪ੍ਰੋਮੋਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦਾ ਇਹ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਨੈਟਵਰਕ ਨੀਂਦ ਅਤੇ ਜਾਗਣ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਇਮ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਸਰਕੇਡੀਅਨ ਅਤੇ ਹੋਮਿਓਸਟੈਟਿਕ ਕਾਰਕ ਦੋ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਨੈਟਵਰਕ ਵਿੱਚ ਸ਼ਿਫਟਾਂ ਦੇ ਨਿਊਰੋਨਲ ਸਬੰਧ GABAergic ਪ੍ਰੀਓਪਟਿਕ (ਅਤੇ ਬ੍ਰੇਨਸਟੈਮ) ਨਿਊਰੋਨਸ ਵਿੱਚ "ਸਲੀਪ ਸਵਿੱਚ" ਦੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸਰਗਰਮੀ ਬਣ ਰਹੇ ਹਨ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੇਂਦਰ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ। (ਚਿੱਤਰ 2)। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਹੋਰ ਗੁੰਮ ਹੋਇਆ ਟੁਕੜਾ ਬਿਲਕੁਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਉਤਸੁਕ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮੀ ਕਾਰਟਿਕਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਜਾਗਣ ਵਾਲੇ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ।

ਨੀਂਦ ਅਤੇ ਉਤਸ਼ਾਹ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਪਰਸਪਰ ਗਤੀਵਿਧੀ। ਪੈਨਲ ਏ (ਦੁਬਾਰਾ ਖਿੱਚਿਆ ਗਿਆ) 83 ਜਾਗਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਹਿਸਟਾਮਿਨਰਜਿਕ ਟਿਊਬਰੋਮੈਮਿਲਰੀ ਨਿਊਕਲੀਅਸ (TMN, ਲਾਲ ਲਾਈਨ) ਦੀ ਉੱਚ ਗੋਲੀਬਾਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਨੀਂਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। In contrast, the gamma aminobutyric acid (GABA)ergic ventrolateral preoptic area (VLPO, blue line) is more active during sleep than during wakefulness. Sleep-active VLPO neurons release GABA in various arousal regions (as indicated in panel B) just prior to sleep onset. The TMN is one such arousal pathway, and inhibition of histamine release (along with other arousal-related neurotransmitters) in cortical, subcortical, and thalamic sites (illustrated in Panel C) causes the switch from wakefulness to sleep

One aspect that is clear, however, is the tendency for the reduction in arousal during sleep to shift both cortical and thalamic neurons from their tonic firing states towards their intrinsically hyperpolarized and bursting states. This, in turn, leads to thalamic and thalamocortical oscillations, which are the principal electrical signatures of sleep.43,44 During non-REM sleep, the thalamic relay neurons switch into a burst-firing mode, which they adopt by default in the absence of external input.44-46 Extensive connectivity among and between thalamic and cortical neurons leads to large populations of neurons firing in synchrony, and this is the origin of the slow “delta” waves at 1-4 Hz. During this burst-firing mode, ascending information through the thalamus is largely blocked. The transition from waking to sleeping also involves thalamic oscillations that lead to “sleep spindles” in the EEG. These are generated when a burst of spikes from a thalamocortical neuron impinges on a GABAergic reticular neuron (found in a shell-like structure that covers the anterior and lateral aspects of the dorsal thalamus) that then sends a robust inhibitory postsynaptic potential back to the same thalamocortical neuron. This action then hyperpolarizes the cell before it fires another barrage of spikes on rebound and an oscillation is established. The duration of the inhibitory potential (mediated by GABA receptors) determines the time before another burst of spikes is generated by the thalamocortical neuron44,45 and sets the frequency at


Stages of General Anesthesia

Before they had machines to track your vital signs during general anesthesia, doctors came up with a monitoring system to keep patients safe. They divided the system into four stages:

  • Stage 1: Induction. The earliest stage lasts from when you first take the medication until you go to sleep. You’re calm but able to talk for a while. Your breathing is slow but regular, and you lose the ability to feel pain.
  • Stage 2: Excitement or delirium. The second stage can be dangerous, so the anesthesiologist will want to get you through it as quickly as possible. You can have uncontrolled movements, fast heartbeat, and irregular breathing. You might vomit, which could make you choke or stop breathing.
  • Stage 3: Surgical anesthesia. At this stage, surgery can take place. Your eyes stop moving, your muscles completely relax, and you may stop breathing without the help of machines. The anesthesiologist will keep you at this stage until the procedure is over.
  • Stage 4: Overdose. If you get too much anesthesia, your brain will stop telling your heart and lungs to work. It’s rare with modern technology, but it can be fatal.

ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ

With general anesthesia, you're typically given a combination of medications through a mask or intravenous (IV) needle. This will render you temporarily unconscious.  

General anesthesia also paralyzes your muscles, including those that make it possible to breathe. For this reason, you will require a ventilator to do the work of the diaphragm and other muscles that help make it possible to inhale and exhale.

Your anesthesia provider will continuously monitor your vital signs, including heart rate, blood pressure, and breathing, during your procedure.

When the surgery is done, other medications are used to reverse the effect of the anesthesia. You will also be monitored in this recovery phase.

This is the strongest type of anesthesia and is most commonly used for surgeries that would otherwise be unbearably painful, such as knee replacements and heart surgeries.

It may also be used in certain circumstances where a patient's cooperation during the procedure cannot be guaranteed, such as when a child needs a myringotomy (ear tubes).


ਸਾਰ

Placing a patient in a state of general anesthesia is crucial for safely and humanely performing most surgical and many nonsurgical procedures. How anesthetic drugs create the state of general anesthesia is considered a major mystery of modern medicine. Unconsciousness, induced by altered arousal and/or cognition, is perhaps the most fascinating behavioral state of general anesthesia. We perform a systems neuroscience analysis of the altered arousal states induced by five classes of intravenous anesthetics by relating their behavioral and physiological features to the molecular targets and neural circuits at which these drugs are purported to act. The altered states of arousal are sedation-unconsciousness, sedation-analgesia, dissociative anesthesia, pharmacologic non-REM sleep, and neuroleptic anesthesia. Each altered arousal state results from the anesthetic drugs acting at multiple targets in the central nervous system. Our analysis shows that general anesthesia is less mysterious than currently believed.


ਵੀਡੀਓ ਦੇਖੋ: ਠਕਰ ਗਪ ਝਠ ਬਲਦ ਹ ਜ ਭਡਰਵਲ ਝਠ ਸ ਆਹ ਕਲਪ ਸਣ ਨਤਰ ਕਰ. Harnek Singh (ਅਗਸਤ 2022).