ਜਾਣਕਾਰੀ

ਕੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਕੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ਮੰਨ ਲਓ ਇੱਕ ਔਰਤ ਐਨੋਫਿਲਜ਼ ਇਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਇਆ ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਕੱਟਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਉਸ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਇੰਨਾ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਉਸ ਨੂੰ ਮਾਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਫਟਣ ਲਈ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੇ?


ਮੇਰੇ ਇੱਕ ਸਾਬਕਾ ਸਲਾਹਕਾਰ ਦਾ ਤਜਰਬਾ ਸੀ ਕਿ ਕੁਝ ਲੋਕ ਜੋ ਮਲੇਰੀਆ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈ ਨਹੀਂ ਲੈ ਰਹੇ ਹਨ ਉਹ ਅਜੇ ਵੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਵਿਰੋਧ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ ਫਾਲਸੀਪੇਰਮ, ਮਲੇਰੀਆ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਪਰਜੀਵੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ। ਪਰਜੀਵੀ ਦੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਅੰਦਰਲੇ ਪੜਾਅ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਐਨੋਫੇਲਿਸ ਐਸ.ਪੀ. ਮੱਛਰ, ਅਤੇ ਉਹ ਮਾਦਾ ਮੱਛਰ ਦੀ ਲਾਰ ਦੁਆਰਾ ਮਨੁੱਖੀ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਹ ਖੂਨ ਖਾਣ ਲਈ ਕੱਟਦੀ ਹੈ:

(ਵਿਕੀਮੀਡੀਆ ਤੋਂ)

ਪਰਜੀਵੀ ਦੇ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਖੋਜ ਚੱਲ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਇੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕਿਵੇਂ ਬਚਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਪੈਰਾਸਾਈਟ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਮਤਲਬ ਕਿ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਰੂਪ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਜਿਵੇਂ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਇੱਕ ਸੰਸਕਰਣ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਬਣਾ ਰਿਹਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਇਸਦੀ ਥਾਂ ਲੈਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਟੀਕਾ ਬਣਾਉਣਾ ਇੰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਾਬਤ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ ਇਸਦੀ ਇਮਯੂਨੋਜਨਿਕ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਕਿ ਮਲੇਰੀਆ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ - ਬਿਮਾਰੀ - ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਾਤਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਸਿਵਾਏ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਅਕਸਰ ਜਦੋਂ ਪੀੜਤ ਜਵਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਬਿਮਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਇਮਿਊਨ-ਸਮਝੌਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਲਾਗ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਚਲੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ. ਮੈਂ ਨਿੱਜੀ ਤਜਰਬੇ ਤੋਂ ਨਹੀਂ ਬੋਲ ਸਕਦਾ (ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ!), ਪਰ ਮੈਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੋਸਤਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮਲੇਰੀਆ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜਿਸ ਤੋਂ ਤੁਸੀਂ ਹਰ ਕੀਮਤ 'ਤੇ ਬਚਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ। ਬਿਮਾਰੀ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਰਹਿ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਭੈੜੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੈ। ਦਿਮਾਗੀ ਬੁਖਾਰ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਤੀਜੀ ਦੁਨੀਆਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਗਰੀਬਾਂ ਵਿੱਚ ਚੰਗੀ ਡਾਕਟਰੀ ਦੇਖਭਾਲ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕਾਰਕ ਹੈ ਜੋ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨੀ ਪੈਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਬਿਮਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਇੱਕ ਮਜ਼ਦੂਰੀ-ਕਮਾਊ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਮੇਜ਼ 'ਤੇ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਭੁੱਖੇ ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਲਈ, ਤੁਹਾਡੇ ਦੋਸਤ ਮਰਨ ਵਾਲੇ ਨਹੀਂ ਹਨ (ਸ਼ਾਇਦ) ਜੇਕਰ ਉਹ ਆਪਣੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦੇ, ਪਰ ਕੋਈ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ ਨਹੀਂ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਲੈਣ ਲਈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਸਖ਼ਤ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਾ ਹੋਣ, ਅਤੇ ਉਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਹੋਰ ਲੱਭਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਆਮ ਸਮਝ ਵਾਲੇ ਉਪਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹਮੇਸ਼ਾ ਬਿਸਤਰੇ ਦੇ ਜਾਲ ਨਾਲ ਸੌਣਾ, ਖਿੜਕੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਕਰੀਨ ਲਗਾਉਣਾ, ਮੱਛਰ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਢੱਕਣਾ, ਜੇਕਰ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਰਿਪਲੇੰਟ ਪਹਿਨਣਾ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨਾ ਜਿੱਥੇ ਖੜ੍ਹਾ ਪਾਣੀ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਰੁਕ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੱਛਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਜਨਨ ਖੇਤਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।


ਕੋਵਿਡ-19 ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖੋਜ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਕਿਵੇਂ ਹੈ।

ਮਾਰਚ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕੁੱਲ 20 ਮਿਲੀਅਨ ਦੇ ਨਾਲ 2 ਮਾਰਚ ਨੂੰ ਚਾਰ ਮਿਲੀਅਨ ਖੁਰਾਕਾਂ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਣਗੀਆਂ। ਯੂਐਸਏ ਟੂਡੇ

ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਪਾਹੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਿਖਲਾਈ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਦਾ ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਹੈ: ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ, ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਹਥਿਆਰਾਂ ਨਾਲ ਲੈਸ ਹਰੇ ਰੰਗਰੂਟ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਲਈ ਦੁਸ਼ਮਣ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਖਤਰਨਾਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵੀ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ, ਜੋ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਲਾਗਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਬੁਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਲਈ "ਸਿੱਖਿਅਤ" ਹੋਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ - ਅਤੇ ਨਾਗਰਿਕਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਅੱਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ।

ਕੁਝ ਕੋਵਿਡ-19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਸਿੱਖਿਆ ਨੂੰ ਛੋਟਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਅਣ-ਤਿਆਰ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੀ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਰੀਲੀਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦੇ ਪ੍ਰਤੀਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਖ਼ਤਰੇ ਦੇ ਖ਼ਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸਹਿਣ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

“ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਬਿਲਕੁਲ ਨਵਾਂ ਵਾਇਰਸ ਹੈ ਅਤੇ ਵਾਇਰਸ ਜਿੱਤ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ 'ਸਾਰੇ ਹੱਥਾਂ' ਤੇ ਜਵਾਬ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ," ਡਾ. ਨੀਨਾ ਲੁਨਿੰਗ ਪ੍ਰਾਕ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਕੋਵਿਡ-19 ਤੇ ਜਨਵਰੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਸਹਿ-ਲੇਖਕ। ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ. “ਉਹ ਚੀਜ਼ਾਂ ਜਿਹੜੀਆਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਰੱਖੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਹ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਸਰੀਰ ਕਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ, 'ਕੌਣ ਪਰਵਾਹ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੈਨੂੰ ਉਹ ਸਭ ਦੇ ਦਿਓ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਹੈ।''

ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਾਰੇ ਵਾਇਰਸ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਚਾਅ ਪੱਖ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਲੱਭਦੇ ਹਨ, ਖੋਜ ਦਾ ਇੱਕ ਵਧ ਰਿਹਾ ਖੇਤਰ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤੇ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।

ਕੁਝ COVID-19 ਬਚੇ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਗੰਭੀਰ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਓਵਰਐਕਟਿਵ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਮਰੀਜ਼ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਟਲੀ ਦੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਮਾਰਚ 2020 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੈਟਰਨ ਦੇਖਿਆ, ਜਦੋਂ ਕਈ ਕੋਵਿਡ-19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਗੁਇਲੇਨ-ਬੈਰੇ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਉੱਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਜਾਂ ਅਧਰੰਗ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਵਿੱਚ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਫੈਲ ਗਈ ਹੈ, ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਦੁਰਲੱਭ, ਇਮਿਊਨ-ਸਬੰਧਤ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਉਲਟ ਸਮੱਸਿਆ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਹਨ ਜੋ ਸਟ੍ਰੋਕ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਸਾਰੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ "ਆਟੋਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼" ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ - ਠੱਗ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।

ਅਕਤੂਬਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਇੱਕ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਨੂੰ "ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਵਾਇਰਸ" ਦਾ ਲੇਬਲ ਵੀ ਦਿੱਤਾ।

ਪੇਨ ਮੈਡੀਸਨ ਇਮਿਊਨ ਹੈਲਥ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਅਤੇ ਜਨਵਰੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਇਕ ਹੋਰ ਸਹਿ-ਲੇਖਕ ਜੌਹਨ ਵੇਰੀ ਨੇ ਕਿਹਾ, “COVID ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। "ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼, ਆਪਣੀ ਪਹਿਲੀ ਫੇਰੀ ਤੋਂ, ਹਾਈਪਰਡ੍ਰਾਈਵ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਲਗਦੇ ਹਨ।"

ਹਾਲਾਂਕਿ ਡਾਕਟਰ COVID-19 ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਵਿਕਾਰ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਸਮਾਂ ਲੱਗੇਗਾ। ਵਿਗਿਆਨੀ ਅਜੇ ਵੀ ਇਹ ਸਮਝਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿ ਕੁਝ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਹਾਈਪਰਐਕਟਿਵ ਕਿਉਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ - ਅਤੇ ਕੁਝ ਲੜਾਈ ਖ਼ਤਮ ਹੋਣ 'ਤੇ ਖੜ੍ਹੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਕਿਉਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਮੁੱਖ ਇਮਿਊਨ ਖਿਡਾਰੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ "ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਪੱਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਜਰਾਸੀਮ ਦੁਆਰਾ ਹਮਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਟੀ ਸੈੱਲ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦਾ ਸ਼ਿਕਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਨੌਕਰੀਆਂ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ, "ਕਾਤਲ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ" ਵਾਂਗ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਲਾਗ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੀਆਂ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਨੌਕਰੀਆਂ 'ਤੇ ਵਾਪਸ ਚਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਸੀਏਟਲ ਦੇ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਫਾਰ ਸਿਸਟਮ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਜੇਮਜ਼ ਹੀਥ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਕੋਵਿਡ -19 ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਲਾਗ ਖਤਮ ਹੋਣ 'ਤੇ ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਹੇਠਾਂ ਨਹੀਂ ਖੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ COVID-19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 10% ਤੋਂ 15% ਵਿੱਚ ਹੀਥ ਨੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਸੀ ਕਿ ਲਾਗ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵੀ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਸਨ। ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ, ਹੀਥ ਨੇ ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਲਾਗਾਂ ਵਾਲੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ 5% ਤੋਂ ਘੱਟ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪਾਏ।

ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਅਜੇ ਵੀ ਦੁਸ਼ਮਣ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਲੱਭ ਰਹੇ ਸਨ। ਹੀਥ ਹੁਣ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜੋਸ਼ੀਲੇ ਟੀ ਸੈੱਲ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪੁਰਾਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

"ਇਹ ਟੀ ਸੈੱਲ ਅਜੇ ਵੀ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਹਮਲਾਵਰ ਹਨ," ਹੀਥ ਨੇ ਕਿਹਾ। "ਉਹ ਸ਼ਿਕਾਰ 'ਤੇ ਹਨ."


ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ

ਸਾਡੇ ਸੰਪਾਦਕ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਸਪੁਰਦ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲੇਖ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨਗੇ ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਨਗੇ ਕਿ ਲੇਖ ਨੂੰ ਸੋਧਣਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।

ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ, ਸਪੋਰੋਜੋਆਨ ਸਬਕਲਾਸ ਕੋਕਸੀਡੀਆ ਦੇ ਪਰਜੀਵੀ ਪ੍ਰੋਟੋਜ਼ੋਆਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਜੀਨਸ ਜੋ ਮਲੇਰੀਆ ਦੇ ਕਾਰਕ ਜੀਵ ਹਨ। ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ, ਜੋ ਥਣਧਾਰੀ ਜੀਵਾਂ (ਮਨੁੱਖਾਂ ਸਮੇਤ), ਪੰਛੀਆਂ, ਅਤੇ ਰੀਂਗਣ ਵਾਲੇ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਰਮ ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਤਪਸ਼ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ। ਜੀਵ ਮਾਦਾ ਦੇ ਕੱਟਣ ਨਾਲ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਐਨੋਫਿਲਜ਼ ਮੱਛਰ ਹੋਰ ਕੀੜੇ-ਮਕੌੜੇ ਅਤੇ ਕੁਝ ਦੇਕਣ ਵੀ ਮਲੇਰੀਆ ਦੇ ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਪੰਜ ਕਿਸਮਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਮਲੇਰੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ: P. vivax (ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਆਪਕ ਰੂਪ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ), ਪੀ. ਓਵਲੇ (ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਅਸਧਾਰਨ), ਪੀ. ਫਾਲਸੀਪੇਰਮ (ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ), ਪੀ. ਮਲੇਰੀਆ, ਅਤੇ P. Knowlesi. ਚਿੰਪਾਂਜ਼ੀ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਪੀ. ਰੀਚੇਨੋਵੀ ਅਤੇ ਪੀ. ਗੈਬੋਨੀ. ਪੀ. ਫਾਲਸੀਪੇਰਮ, ਪੀ. ਗੈਬੋਨੀ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਨੂੰ ਗੋਰਿਲਿਆਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸੱਪਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਪਰਜੀਵੀਆਂ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਪੀ. ਮੈਕਸੀਕਨਮ ਅਤੇ ਪੀ. ਫਲੋਰੀਡੈਂਸ, ਅਤੇ ਪੰਛੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਪੀ. ਅਵਸ਼ੇਸ਼ ਅਤੇ ਪੀ. ਜੁਕਸਟੈਨਿਊਕਲੇਅਰ.

ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਜੀਵਨ-ਚੱਕਰ ਦੇ ਤਿੰਨ ਪੜਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ- ਗੇਮਟੋਸਾਈਟਸ, ਸਪੋਰੋਜ਼ੋਇਟਸ ਅਤੇ ਮੇਰੋਜ਼ੋਇਟਸ। ਮੱਛਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਗੇਮਟੋਸਾਈਟਸ ਸਪੋਰੋਜ਼ੋਇਟਸ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਪੋਰੋਜ਼ੋਇਟਸ ਇੱਕ ਖੁਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰ ਦੇ ਲਾਰ ਦੁਆਰਾ ਮਨੁੱਖੀ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉੱਥੋਂ ਉਹ ਜਿਗਰ ਦੇ ਪੈਰੇਨਚਾਈਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਵੰਡਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮੇਰੋਜ਼ੋਇਟਸ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਮੇਰੋਜ਼ੋਇਟਸ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਛੱਡੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਮੇਰੋਜ਼ੋਇਟਸ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੰਡ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦਾ ਵਿਨਾਸ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਗੁਣਾ ਕੀਤੇ ਮੇਰੋਜ਼ੋਇਟਸ ਫਿਰ ਨਵੇਂ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਮੇਰੋਜ਼ੋਇਟਸ ਗੇਮਟੋਸਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਇੱਕ ਖੁਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮੱਛਰ ਦੁਆਰਾ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਦੁਬਾਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਮੇਰੋਜ਼ੋਇਟਸ ਦੁਆਰਾ ਨਸ਼ਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਮੁਕਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਠੰਢ ਅਤੇ ਬੁਖਾਰ ਦੇ ਚੱਕਰਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ ਜੋ ਮਲੇਰੀਆ ਦੇ ਖਾਸ ਲੱਛਣ ਹਨ। P. vivax, ਪੀ. ਓਵਲੇ, ਅਤੇ ਪੀ. ਫਾਲਸੀਪੇਰਮ ਹਰ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਇਸ ਠੰਡ-ਬੁਖਾਰ ਦੇ ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਓ (ਟਰਟੀਅਨ ਮਲੇਰੀਆ), ਅਤੇ ਪੀ. ਮਲੇਰੀਆ ਇਸਨੂੰ ਹਰ 72 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦੁਹਰਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਕੁਆਰਟਨ ਮਲੇਰੀਆ)। P. Knowlesi 24-ਘੰਟੇ ਦਾ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੁਖਾਰ ਵਿੱਚ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਵਾਧਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਲੇਖ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਸੋਧਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਸੀਨੀਅਰ ਸੰਪਾਦਕ ਕਾਰਾ ਰੋਜਰਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।


ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਕਾਰਕ ਵਜੋਂ ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਐਕਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਅਤੇ ਟੌਕਸਿਨ

ਐਕਸਪੋਜਰ ਅਤੇ ਅਡਜਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜਰਾਸੀਮ ਵਿੱਚ ਅਗਲਾ ਕਦਮ ਹਮਲਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪਾਚਕ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜਰਾਸੀਮ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਕੇ ਹਮਲਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰਸਾਰ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸਾਧਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨੇੜੇ ਲੰਘਦੀਆਂ ਹਨ। ਫੈਲਣ ਦੀ ਇਸ ਵਿਧੀ ਦਾ ਨਨੁਕਸਾਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਕਈ ਤੱਤ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। &ndashemia ਵਿੱਚ ਖਤਮ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸ਼ਬਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪਾਇਓਜੇਨ (ਪੀਸ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ) ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਪਾਈਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਵਾਇਰਸ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਵੀਰੀਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਟੌਕਸੀਮੀਆ ਸ਼ਬਦ ਉਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਜੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਅਤੇ ਗੁਣਾ ਦੋਨੋਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸੈਪਟੀਸੀਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਸੈਪਟੀਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੈਪਟਿਕ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਸਦਮੇ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (ਸਿਸਟੋਲਿਕ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ <90 mm Hg) ਵਿੱਚ ਜਾਨਲੇਵਾ ਕਮੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਅਤੇ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ (ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਕਾਰਕ ਜੋ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੇ ਹਨ) ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਸਦਮੇ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਫੈਗੋਸਾਈਟਸ ਦੁਆਰਾ ਘਿਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਫਿਰ ਟਿਊਮਰ ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਫੈਕਟਰ, ਸੋਜ ਅਤੇ ਬੁਖ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਇੱਕ ਅਣੂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਟਿਊਮਰ ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਫੈਕਟਰ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਕੇਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਲੰਘਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੋਜ, ਜਾਂ ਐਡੀਮਾ (ਚਿੱਤਰ (PageIndex<1>))। ਟਿਊਮਰ ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਫੈਕਟਰ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਭੜਕਾਊ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਗੰਭੀਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਚਾਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਤੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਤਰਲ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਖਤਰਨਾਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰ ਤੱਕ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਨਤੀਜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਦਿਲ, ਫੇਫੜੇ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਸਹੀ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਸਧਾਰਣ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਬਹੁ-ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਸਦਮਾ ਅਤੇ ਮੌਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ (PageIndex<1>): ਇਸ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸੱਜੇ ਹੱਥ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਸੋਜ ਹੈ। ਅਜਿਹੀ ਸੋਜ ਉਦੋਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਇਮਿਊਨ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਅਣੂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੀ ਵਧਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਤਰਲ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਤੋਂ ਬਚ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

Exoenzymes

ਕੁਝ ਜਰਾਸੀਮ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਐਨਜ਼ਾਈਮ, ਜਾਂ ਐਕਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਡੂੰਘੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। Exoenzymes ਦੇ ਟੀਚੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਕਿਸਮ ਹੈ. ਐਕਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਆਮ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਸਾਰਣੀ (PageIndex<2>) ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰ ਇੱਕ ਐਕਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮ ਇੱਕ ਖਾਸ ਟਿਸ਼ੂ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਆਪਣੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦੇਣ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬਚਾਅ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, hyaluronidase S, ਇੱਕ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਜੋ ਜਰਾਸੀਮ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਸਟੈਫ਼ੀਲੋਕੋਕਸ ਔਰੀਅਸ, ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਪਾਇਓਜੀਨਸ, ਅਤੇ ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਪਰਫ੍ਰਿੰਜੈਂਸ, ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਹਾਈਲੌਰੋਨਨ (ਹਾਇਲਯੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ) ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ (ਚਿੱਤਰ (PageIndex<2>)) ਵਿੱਚ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਇੰਟਰਸੈਲੂਲਰ ਸੀਮੈਂਟ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਇੰਦਰਾਜ਼ ਦੇ ਪੋਰਟਲ 'ਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਪਰਤਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਹੋਰ ਫੈਲਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ (PageIndex<2>))।

ਸਾਰਣੀ (PageIndex<2>): Exoenzymes ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨੇ
ਕਲਾਸ ਉਦਾਹਰਨ ਫੰਕਸ਼ਨ
ਗਲਾਈਕੋਹਾਈਡ੍ਰੋਲੇਸ Hyaluronidase S in ਸਟੈਫ਼ੀਲੋਕੋਕਸ ਔਰੀਅਸ ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਡੀਗਰੇਡ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੁਆਰਾ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਦਾ ਹੈ
ਨਿਊਕਲੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਡੀ.ਐਨ.ਏ ਐਸ. ਔਰੀਅਸ ਮਰ ਰਹੇ ਸੈੱਲਾਂ (ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਅਤੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ) ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਫਸਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਦਾ ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਸੀ ਬੇਸੀਲਸ ਐਂਥਰੇਸਿਸ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਫਾਸਫੋਲਿਪੀਡ ਬਾਇਲੇਅਰ ਨੂੰ ਡੀਗਰੇਡ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੈਲੂਲਰ ਲਾਈਸਿਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫੇਗੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਡੀਗਰੇਡ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਕੋਲੇਜੇਨੇਜ ਵਿੱਚ ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਪਰਫ੍ਰਿੰਜੈਂਸ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਕੋਲੇਜਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ
ਚਿੱਤਰ (PageIndex<2>): (a) Hyaluronan ਇੱਕ ਪੋਲੀਮਰ ਹੈ ਜੋ ਐਪੀਡਰਿਮਸ ਦੀਆਂ ਪਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। (b) ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ Hyaluronidase ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਵਿੱਚ ਇਸ ਚਿਪਕਣ ਵਾਲੇ ਪੌਲੀਮਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਲੰਘਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਮਿਲਦੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਨਹੀਂ ਤਾਂ ਬਲੌਕ ਹੋ ਜਾਣਗੇ।

ਜਰਾਸੀਮ-ਉਤਪਾਦਿਤ nucleases, ਅਜਿਹੇ DNAse ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਐਸ. ਔਰੀਅਸ, ਟਿਸ਼ੂ ਦੁਆਰਾ ਬਚਣ ਅਤੇ ਫੈਲਣ ਦੇ ਸਾਧਨ ਵਜੋਂ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਘਟਾਓ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਅਤੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਲਾਗ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਲੀਜ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਅਣੂਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਪੁੰਜ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਫਸਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਐਸ. ਔਰੀਅਸ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਜਾਲ ਨੂੰ ਡੀਗਰੇਡ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ DNAse ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਬਚ ਸਕੇ ਅਤੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਸਕੇ। ਇਸ ਰਣਨੀਤੀ ਨੂੰ ਵੀ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਐਸ. ਔਰੀਅਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਰਾਸੀਮ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਫਸਾਉਣ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਫੈਗੋਸਾਈਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਜਾਲਾਂ ਨੂੰ ਡੀਗਰੇਡ ਕਰਨ ਅਤੇ ਬਚਣ ਲਈ।

ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਜੋ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਫਾਸਫੋਲਿਪੀਡਜ਼ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਉਹਨਾਂ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡਸ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਖਾਸ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਹਨਾਂ ਉੱਤੇ ਉਹ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੱਟਦੇ ਹਨ। ਐਂਥ੍ਰੈਕਸ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਜਰਾਸੀਮ, ਬੀ ਐਂਥ੍ਰਾਸਿਸ, ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਸੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਦੋਂ B. ਐਂਥਰੇਸਿਸ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਫੈਗੋਸਾਈਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਸੀ ਲਾਈਸੋਸੋਮ ਨਾਲ ਫਿਊਜ਼ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਫੈਗੋਸੋਮ ਦੀ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਡੀਗਰੇਡ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਜਰਾਸੀਮ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਬਚ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਗੁਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਉਸ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਵੀ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਫੈਗੋਸਾਈਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਫਾਗੋਸੋਮ ਨੂੰ ਘੇਰਦੀ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਸ ਅਧਿਆਇ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਹ ਅੰਦਰੂਨੀ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਵਿਧੀ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ L. ਮੋਨੋਸਾਈਟੋਜਨਸ ਅਤੇ ਰਿਕੇਟਸੀਆ ਫੈਗੋਸੋਮ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਅਤੇ ਫੈਗੋਸਾਈਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਦੇ ਅੰਦਰ ਗੁਣਾ ਕਰਨ ਲਈ। ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਫੈਗੋਸੋਮਲ ਬਚਣ ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜਰਾਸੀਮ ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਡੀਗਰੇਡ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਲਿਸੀਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ, ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਲਿਸਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ ਕਈ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਹਜ਼ਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਾਚਕ, ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਵੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਬਸਟਰੇਟ ਟੀਚੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸੀਰੀਨ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਐਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਸੀਰੀਨ ਦੇ ਨਾਲ ਟੀਚਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ) ਜਾਂ ਜੇ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਾਈਟ ਵਿੱਚ ਧਾਤੂਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜ਼ਿੰਕ ਮੈਟਾਲੋਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿੰਕ ਆਇਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਐਂਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ)।

ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਧਾਤੂ ਆਇਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਐਕਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮ ਕੋਲੇਜੇਨੇਜ ਹੈ। ਕੋਲੇਜੇਨਜ਼ ਕੋਲੇਜਨ ਨੂੰ ਹਜ਼ਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪ੍ਰੋਟੀਨ। ਕੋਲੇਜਨ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟਰਿਕਸ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਨੇੜੇ, ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ, ਨਸਾਂ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੀਆਂ ਪਰਤਾਂ ਵਿੱਚ। Hyaluronidase ਦੇ ਸਮਾਨ, ਕੋਲੇਜਨੇਸ ਇਸ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਹਜ਼ਮ ਕਰਕੇ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰਨ ਅਤੇ ਫੈਲਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਗ੍ਰਾਮ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਕੋਲੇਜੇਨਜ਼ ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਪਰਫ੍ਰਿੰਜੈਂਸ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀਆਂ ਪਰਤਾਂ ਰਾਹੀਂ ਆਪਣਾ ਰਸਤਾ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਖੂਨ (ਸੈਪਟੀਸੀਮੀਆ) ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਅਤੇ ਗੁਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। C. perfringens ਫਿਰ ਸੈਲੂਲਰ ਲਾਈਸਿਸ ਅਤੇ ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਲਈ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਅਤੇ ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਨੂੰ ਫਰਮੈਂਟ ਕਰਕੇ ਗੈਸ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਗੈਸ ਗੈਂਗਰੀਨ (ਚਿੱਤਰ (PageIndex<3>)) ਵਜੋਂ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ (PageIndex<3>): ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਐਂਡੋਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲ ਪਰਤ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਲੂਮੇਨ ਅਤੇ ਸੰਘਣੇ ਜੋੜਨ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ (ਲਾਲ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ) ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਪਰਤ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਖੂਨ ਦੀ ਨਾੜੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। C. perfringens ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ collagenase endothelial ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਲੇਜਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। (ਕ੍ਰੈਡਿਟ ਚਿੱਤਰ: ਬਰੂਸ ਬਲੌਸ ਕ੍ਰੈਡਿਟ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗ੍ਰਾਫ ਦੁਆਰਾ ਕੰਮ ਦੀ ਸੋਧ: ਮਿਸ਼ੀਗਨ ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ ਦੇ ਰੀਜੈਂਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗ੍ਰਾਫ ਅਤੇ ਕਾਪੀ 2012)

ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ

ਐਕਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕੁਝ ਜਰਾਸੀਮ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ, ਜੈਵਿਕ ਜ਼ਹਿਰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਦੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਲਈ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਟੌਕਸੀਜੈਨੀਸਿਟੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਟੌਕਸਿਨਾਂ ਨੂੰ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਜਾਂ ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਬਾਹਰੀ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਲਿਪੋਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ (LPS) ਨੂੰ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ (ਚਿੱਤਰ (PageIndex<4>)) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਲਾਗ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਛੱਡਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਤਾਂ ਜਦੋਂ ਸੈੱਲ ਮਰ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਝਿੱਲੀ ਦਾ ਵਿਘਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਬਾਈਨਰੀ ਫਿਸ਼ਨ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦਾ ਹੈ। ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਦਾ ਲਿਪਿਡ ਕੰਪੋਨੈਂਟ, ਲਿਪਿਡ ਏ, ਐਲਪੀਐਸ ਅਣੂ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਗੁਣਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਲਿਪਿਡ ਏ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ ਇਸਲਈ, ਲਿਪਿਡ ਏ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਗੁਣ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਸਮਾਨ ਹਨ। ਟਿਊਮਰ ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਫੈਕਟਰ ਦੇ ਸਮਾਨ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ, ਲਿਪਿਡ ਏ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਘੱਟ ਹੈ, ਤਾਂ ਭੜਕਾਊ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਨੂੰ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਚਾਅ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਗਿਰਾਵਟ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ। , ਬਹੁ-ਅੰਗ ਅਸਫਲਤਾ, ਅਤੇ ਮੌਤ।

ਚਿੱਤਰ (PageIndex<4>): ਲਿਪੋਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ ਲਿਪਿਡ ਏ, ਇੱਕ ਕੋਰ ਗਲਾਈਕੋਲਿਪਿਡ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਓ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਲਿਪਿਡ ਏ ਇੱਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ ਜੋ ਸੋਜ ਅਤੇ ਬੁਖ਼ਾਰ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦਾ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਲਿਮੂਲਸ ਐਮੀਬੋਸਾਈਟ ਲਾਈਸੇਟ (LAL) ਟੈਸਟ। ਇਸ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ, ਘੋੜੇ ਦੇ ਕੇਕੜੇ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ (ਐਮੀਬੋਸਾਈਟਸ) (ਲਿਮੂਲਸ ਪੌਲੀਫੇਮਸ) ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸੀਰਮ ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਐਮੀਬੋਸਾਈਟਸ ਕਿਸੇ ਵੀ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਨਗੇ। ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਜਾਂ ਤਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਜਨਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ (ਰੰਗ) ਜਾਂ ਸੀਰਮ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੋਣ ਲਈ ਜਮਾਂਦਰੂ (ਕੱਟਣ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ) ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਕੇ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਿਕ ਤਰੀਕਾ ਜਿਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਉਹ ਹੈ ਇੱਕ ਐਂਜ਼ਾਈਮ-ਲਿੰਕਡ ਇਮਯੂਨੋਸੋਰਬੈਂਟ ਅਸੇ (ELISA) ਜੋ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਲਿਪਿਡ ਏ ਦੇ ਉਲਟ, ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਅਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਜੀਵਿਤ ਜਰਾਸੀਮ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਕਿਸਮ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੁਝ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਜਰਾਸੀਮ ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਗ੍ਰਾਮ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਰਾਸੀਮ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਕਈ ਹੋਰ ਮੁੱਖ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸਾਰਣੀ (PageIndex<3>) ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ। ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਦੇ ਉਲਟ, ਜੋ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਇੱਕ ਆਮ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਖਾਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਉਹ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਖਾਸ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਖਾਸ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਅਣੂ ਵਿਧੀਆਂ ਰਾਹੀਂ ਉਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਉੱਚ ਤਾਪਮਾਨਾਂ 'ਤੇ ਸਥਿਰ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋਣ ਲਈ 45 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ 121 °C (250 °F) 'ਤੇ ਗਰਮ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਆਪਣੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਤਰ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੀਟ ਲੇਬਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ 41 °C (106 °F) ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਵਿਕਾਰ (ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ) ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਸੋਜਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਐੱਲ.ਡੀ.50 0.24 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਦੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਬੋਟੂਲਿਨਮ ਟੌਕਸਿਨ, ਜੋ ਬੋਟੂਲਿਜ਼ਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਐਲ.ਡੀ50 0.000001 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ (ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਨਾਲੋਂ 240,000 ਗੁਣਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਘਾਤਕ)।

ਸਾਰਣੀ (PageIndex<3>): ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਅਤੇ ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ
ਗੁਣ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ
ਸਰੋਤ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਗ੍ਰਾਮ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ (ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ) ਅਤੇ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ
ਰਚਨਾ ਲਿਪਿਡ ਲਿਪੋਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ
ਹੋਸਟ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੋਜਸ਼ ਅਤੇ ਬੁਖ਼ਾਰ ਦੇ ਆਮ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਲੱਛਣ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਰੀਸੈਪਟਰ-ਵਿਚੋਲੇ ਟੀਚੇ ਅਤੇ ਕਿਰਿਆ ਦੀਆਂ ਖਾਸ ਵਿਧੀਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਖਾਸ ਨੁਕਸਾਨ
ਗਰਮੀ ਸਥਿਰਤਾ ਤਾਪ ਸਥਿਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਤਾਪ ਲੇਬਲ ਹਨ, ਪਰ ਕੁਝ ਤਾਪ ਸਥਿਰ ਹਨ
ਐਲ.ਡੀ50 ਉੱਚ ਘੱਟ

ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਟੀਚੇ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਤਿੰਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਟਾਰਗੇਟਿੰਗ, ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜਨਾ, ਅਤੇ ਸੁਪਰ ਐਂਟੀਜੇਨਸ। ਸਾਰਣੀ (PageIndex<4>) ਇਹਨਾਂ ਤਿੰਨਾਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਦੇ ਅੰਦਰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਾਲੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਸਾਰਣੀ (PageIndex<4>): ਕੁਝ ਆਮ ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਜਰਾਸੀਮ
ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਉਦਾਹਰਨ ਜਰਾਸੀਮ ਵਿਧੀ ਅਤੇ ਰੋਗ
ਅੰਦਰੂਨੀ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਹੈਜ਼ਾ ਜ਼ਹਿਰ ਵਿਬਰੀਓ ਹੈਜ਼ਾ ਆਂਦਰਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਐਡੀਨੀਲੇਟ ਸਾਈਕਲੇਜ਼ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਾਈਕਲਿਕ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਮੋਨੋਫੋਸਫੇਟ (ਸੀਏਐਮਪੀ) ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚੋਂ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਲਾਈਟਸ ਦਾ સ્ત્રાવ, ਦਸਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।
ਟੈਟਨਸ ਟੌਕਸਿਨ ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਟੈਟਾ ਨੀ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰੋਧਕ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰਾਂ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਪੈਸਟਿਕ ਅਧਰੰਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
ਬੋਟੂਲਿਨਮ ਟੌਕਸਿਨ ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਬੋਟੂਲਿਨਮ ਨਿਊਰੋਨਸ ਤੋਂ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਅਸਥਿਰ ਅਧਰੰਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
ਡਿਪਥੀਰੀਆ ਟੌਕਸਿਨ ਕੋਰੀਨੇਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਡਿਪਥੀਰੀਆ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ, ਸੈਲੂਲਰ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ
ਝਿੱਲੀ-ਵਿਘਨਕਾਰੀ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਲਾਈਸਿਨ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਪਾਇਓਜੀਨਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜੋ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਪੋਰਸ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਮਾਰਦੇ ਹਨ
ਨਿਊਮੋਲੀਸਿਨ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਨਮੂਨੀਆ
ਅਲਫ਼ਾ-ਟੌਕਸਿਨ ਸਟੈਫ਼ੀਲੋਕੋਕਸ ਔਰੀਅਸ
ਅਲਫ਼ਾ-ਟੌਕਸਿਨ ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਪਰਫ੍ਰਿੰਜੈਂਸ ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਜੋ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਫਾਸਫੋਲਿਪੀਡਜ਼ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਮਾਰਦੇ ਹਨ
ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਸੀ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ
ਬੀਟਾ-ਟੌਕਸਿਨ ਸਟੈਫ਼ੀਲੋਕੋਕਸ ਔਰੀਅਸ
ਸੁਪਰਐਂਟੀਜੇਨਸ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਸਦਮਾ ਸਿੰਡਰੋਮ ਟੌਕਸਿਨ ਸਟੈਫ਼ੀਲੋਕੋਕਸ ਔਰੀਅਸ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਰਗਰਮੀ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ (ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਚੋਲੇ) ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਾਨਲੇਵਾ ਬੁਖਾਰ, ਜਲੂਣ ਅਤੇ ਸਦਮੇ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਹਨ.
ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕੋਕਲ ਮਾਈਟੋਜੇਨਿਕ ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਪਾਇਓਜੀਨਸ
ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕੋਕਲ ਪਾਈਰੋਜਨਿਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਪਾਇਓਜੀਨਸ

ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਟਾਰਗੇਟਿੰਗ ਟੌਕਸਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦੋ ਭਾਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਗਤੀਵਿਧੀ ਲਈ A ਅਤੇ ਬਾਈਡਿੰਗ ਲਈ B। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ A-B ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ (ਚਿੱਤਰ (PageIndex<5>)) ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬੀ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਟੌਕਸਿਨ ਦੀ ਸੈਲੂਲਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ ਅਤੇ ਖਾਸ ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨਾਲ ਜ਼ਹਿਰ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਟੈਚਮੈਂਟ ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ A-B ਟੌਕਸਿਨ ਹੋਸਟ ਸੈੱਲ ਨਾਲ ਜੁੜ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਐਂਡੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੁਆਰਾ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਲਿਆਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵੈਕਿਊਲ ਵਿੱਚ ਫਸ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। A ਅਤੇ B ਸਬ-ਯੂਨਿਟ ਵੱਖ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵੈਕਿਊਓਲ ਐਸਿਡੀਕਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। A ਸਬਯੂਨਿਟ ਫਿਰ ਸੈੱਲ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖਾਸ ਅੰਦਰੂਨੀ ਸੈਲੂਲਰ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਦਖਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਇਹ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ (PageIndex<5>): (a) A-B ਟੌਕਸਿਨਾਂ ਵਿੱਚ, B ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਖਾਸ ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਪਰਸਪਰ ਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਹੋਸਟ ਸੈੱਲ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ। (ਬੀ) ਜ਼ਹਿਰ ਨੂੰ ਐਂਡੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਰਾਹੀਂ ਅੰਦਰ ਲਿਆਂਦਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। (c) ਇੱਕ ਵਾਰ ਵੈਕਿਊਓਲ ਦੇ ਅੰਦਰ, A ਕੰਪੋਨੈਂਟ (ਐਕਟਿਵ ਕੰਪੋਨੈਂਟ) B ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਤੋਂ ਵੱਖ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ A ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। (ਕ੍ਰੈਡਿਟ: &ldquoBiology ਚਰਚਾ ਫੋਰਮ&rdquo/YouTube ਦੁਆਰਾ ਕੰਮ ਦੀ ਸੋਧ)

A-B ਟੌਕਸਿਨ ਦੀਆਂ ਚਾਰ ਵਿਲੱਖਣ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹਨ ਡਿਪਥੀਰੀਆ, ਹੈਜ਼ਾ, ਬੋਟੂਲਿਨਮ, ਅਤੇ ਟੈਟਨਸ ਟੌਕਸਿਨ। ਡਿਪਥੀਰੀਆ ਟੌਕਸਿਨ ਗ੍ਰਾਮ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕੋਰੀਨੇਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਡਿਪਥੀਰੀਆ, nasopharyngeal ਅਤੇ cutaneous ਡਿਪਥੀਰੀਆ ਦਾ ਕਾਰਕ ਏਜੰਟ. ਡਿਪਥੀਰੀਆ ਟੌਕਸਿਨ ਦੇ ਏ ਸਬਯੂਨਿਟ ਦੇ ਵੱਖ ਹੋਣ ਅਤੇ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਐਲੋਗੇਸ਼ਨ-ਫੈਕਟਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (EF-2) ਉੱਤੇ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਡਿਫੋਸਫੇਟ (ADP)-ਰਾਇਬੋਜ਼ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਡਿਪਥੀਰੀਆ ਟੌਕਸਿਨ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਮਾਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ (PageIndex<6>))।

ਚਿੱਤਰ (PageIndex<6>): ਡਿਪਥੀਰੀਆ ਟੌਕਸਿਨ ਦੀ ਵਿਧੀ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ। ਏ ਸਬਯੂਨਿਟ ਏਡੀਪੀ-ਰਾਈਬੋਜ਼ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰਕੇ ਐਲੋਗੇਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ 2 ਨੂੰ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਮਾਰਦਾ ਹੈ।

ਹੈਜ਼ਾ ਟੌਕਸਿਨ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਇੱਕ ਐਂਟਰੋਟੌਕਸਿਨ ਹੈ ਵਿਬਰੀਓ ਹੈਜ਼ਾ ਅਤੇ ਇੱਕ A ਸਬ-ਯੂਨਿਟ ਅਤੇ ਪੰਜ B ਸਬ-ਯੂਨਿਟਾਂ ਦਾ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹੈਜ਼ੇ ਦੇ ਟੌਕਸਿਨ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ। ਬੀ ਸਬ-ਯੂਨਿਟ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ ਦੇ ਆਂਦਰ ਦੇ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲ 'ਤੇ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ। ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲ ਦੇ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਏ ਸਬਯੂਨਿਟ ਇੱਕ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਜੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਜੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਐਡੀਨਾਇਲ ਸਾਈਕਲੇਸ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਵੱਲ ਖੜਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਚੱਕਰਵਾਤ ਏਐਮਪੀ (ਇੱਕ ਸੈਕੰਡਰੀ ਮੈਸੇਂਜਰ ਅਣੂ) ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ CAMP ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਉਪਕਲਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਆਮ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਅੰਤੜੀ ਟ੍ਰੈਕਟ ਦੇ ਲੂਮੇਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟੋਲਾਈਟਸ ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੈਜ਼ੇ ਦੀ ਗੰਭੀਰ &ldquorice-ਪਾਣੀ ਦੀ ਟੱਟੀ&rdquo ਦਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਬੋਟੂਲਿਨਮ ਟੌਕਸਿਨ (ਜਿਸ ਨੂੰ ਬੋਟੋਕਸ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਗ੍ਰਾਮ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਟੌਕਸਿਨ ਹੈ। ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਬੋਟੂਲਿਨਮ. ਇਹ ਅੱਜ ਤੱਕ ਜਾਣਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਪਦਾਰਥ ਹੈ। ਟੌਕਸਿਨ ਹਲਕੇ A ਸਬਯੂਨਿਟ ਅਤੇ ਭਾਰੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਚੇਨ B ਸਬਯੂਨਿਟ ਨਾਲ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬੀ ਸਬਯੂਨਿਟ ਬੋਟੂਲਿਨਮ ਟੌਕਸਿਨ ਨੂੰ ਨਿਊਰੋਮਸਕੂਲਰ ਜੰਕਸ਼ਨ 'ਤੇ ਨਿਊਰੋਨਸ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਣ ਲਈ ਨਿਊਰੋਨਸ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ। A ਸਬਯੂਨਿਟ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ ਅਣੂ, ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨ ਦੇ ਨਿਯੂਰੋਨ ਦੇ ਰੀਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਤੋੜਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਨਿਊਰੋਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਫਾਈਬਰ ਸੰਕੁਚਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨ ਛੱਡਦੇ ਹਨ। ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨ ਦੇ ਨਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੀ ਟੌਕਸਿਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਸੰਕੁਚਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਆਰਾਮ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਸਾਹ ਰੁਕਣ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਬੋਟੋਕਸ ਦੀ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਝੁਰੜੀਆਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਅਤੇ ਓਵਰਐਕਟਿਵ ਬਲੈਡਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਇਕ ਹੋਰ ਨਿਊਰੋਟੌਕਸਿਨ ਟੈਟਨਸ ਟੌਕਸਿਨ ਹੈ, ਜੋ ਗ੍ਰਾਮ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਟੈਟਾਨੀ. ਇਸ ਟੌਕਸਿਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹਲਕਾ A ਸਬਯੂਨਿਟ ਅਤੇ ਭਾਰੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਚੇਨ B ਸਬਯੂਨਿਟ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬੋਟੂਲਿਨਮ ਟੌਕਸਿਨ ਦੇ ਉਲਟ, ਟੈਟਨਸ ਟੌਕਸਿਨ ਇਨਿਹਿਬੀਟਰੀ ਇੰਟਰਨਿਊਰੋਨਸ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਨਿਹਿਬੀਟਰੀ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ ਗਲਾਈਸੀਨ ਅਤੇ ਗਾਮਾ-ਐਮੀਨੋਬਿਊਟੀਰਿਕ ਐਸਿਡ (GABA) ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ ਨਿਊਰੋਮਸਕੂਲਰ ਜੰਕਸ਼ਨ 'ਤੇ ਨਿਊਰੋਨਸ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨ ਰੀਲੀਜ਼ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਟੈਟਨਸ ਟੌਕਸਿਨ ਇੰਟਰਨਿਊਰੋਨ ਤੋਂ ਗਲਾਈਸੀਨ ਅਤੇ GABA ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਥਾਈ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਸੰਕੁਚਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਪਹਿਲਾ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਬਾੜੇ (ਲਾਕਜਾਅ) ਦੀ ਕਠੋਰਤਾ ਹੈ। ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹਿੰਸਕ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੜਵੱਲ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਹ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਅਤੇ ਮੌਤ ਨਾਲ ਸਿੱਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਚਿੱਤਰ (PageIndex<7>) ਬੋਟੂਲਿਨਮ ਅਤੇ ਟੈਟਨਸ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਤੱਤਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ (PageIndex<7>): ਬੋਟੂਲਿਨਮ ਅਤੇ ਟੈਟਨਸ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਿਧੀ। (ਕ੍ਰੈਡਿਟ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗ੍ਰਾਫ: ਰੋਗ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੰਮ ਦੀ ਸੋਧ)

ਝਿੱਲੀ-ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਜਾਂ ਤਾਂ ਪੋਰਸ ਬਣਾ ਕੇ ਜਾਂ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੋਲਿਪੀਡ ਬਾਇਲੇਅਰ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜ ਕੇ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਝਿੱਲੀ-ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਹਨ ਹੈਮੋਲੀਸਿਨ ਅਤੇ ਲਿਊਕੋਸੀਡਿਨ, ਜੋ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਪੋਰਰ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਲਾਈਸਿਸ ਦਾ ਲੀਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ (ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ) ਅਤੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ (ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ) ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸੋਚਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਹੁਣ ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਉਹ ਦੂਜੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਗ੍ਰਾਮ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਪਾਇਓਜੀਨਸ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਲਾਈਸਿਨ, ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੀਮੋਲਾਈਸਿਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਪੋਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਮੋਇਟੀਜ਼ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ। ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਲਾਈਸਿਨ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ, O ਅਤੇ S, ਨੂੰ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਲਾਈਸਿਸ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦੁਆਰਾ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਲਾਈਸਿਨ ਓ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਲਾਈਸਿਨ ਐਸ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੈ। ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪੋਰ-ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੀ ਝਿੱਲੀ-ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਜ਼ਹਿਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਅਲਫ਼ਾ ਟੌਕਸਿਨ ਸਟੈਫ਼ੀਲੋਕੋਕਸ ਔਰੀਅਸ ਅਤੇ ਨਿਊਮੋਲਾਈਸਿਨ ਦਾ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਨਮੂਨੀਆ.

ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਝਿੱਲੀ-ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਹਨ ਜੋ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਫਾਸਫੋਲਿਪੀਡ ਬਾਇਲੇਅਰ ਨੂੰ ਛੇਕ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਹੈ ਬੀ. ਐਂਥਰੇਸਿਸ, ਐਲ. ਨਿਊਮੋਫਿਲਾ, ਅਤੇ ਰਿਕੇਟਸੀਆ ਉਹ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਫੈਗੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਲਿਸੀਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹੀ ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਵੀ ਹੀਮੋਲੀਸਿਨ ਹਨ। ਹੋਰ ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਜੋ ਕਿ ਹੈਮੋਲੀਸਿਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਐਲਫਾ ਟੌਕਸਿਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਲੋਸਟ੍ਰਿਡੀਅਮ ਪਰਫ੍ਰਿੰਜੈਂਸ, ਫਾਸਫੋਲੀਪੇਸ ਸੀ ਦਾ ਪੀ. ਐਰੂਜਿਨੋਸਾ, ਅਤੇ ਬੀਟਾ ਟੌਕਸਿਨ ਦਾ ਸਟੈਫ਼ੀਲੋਕੋਕਸ ਔਰੀਅਸ.

ਦੇ ਕੁਝ ਤਣਾਅ ਐਸ. ਔਰੀਅਸ ਪੈਂਟਨ-ਵੈਲੇਨਟਾਈਨ ਲਿਊਕੋਸੀਡੀਨ (ਪੀਵੀਐਲ) ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਲਿਊਕੋਸੀਡੀਨ ਵੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। PVL ਵਿੱਚ ਦੋ ਸਬ-ਯੂਨਿਟ, S ਅਤੇ F ਹੁੰਦੇ ਹਨ। S ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਇੱਕ A-B ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਦੇ B ਸਬਯੂਨਿਟ ਵਾਂਗ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਹ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਬਾਹਰੀ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਗਲਾਈਕੋਲਿਪੀਡਸ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ। ਐੱਫ-ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਏ-ਬੀ ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਦੇ ਏ ਸਬਯੂਨਿਟ ਵਾਂਗ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਟੌਕਸਿਨ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੋਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਪੀਵੀਐਲ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਵਧੇਰੇ ਅਕਸਰ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਐਸ. ਔਰੀਅਸ ਤਣਾਅ ਜੋ ਚਮੜੀ ਦੀ ਲਾਗ ਅਤੇ ਨਮੂਨੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। 1 ਪੀਵੀਐਲ ਐਡੀਮਾ, ਏਰੀਥੀਮਾ (ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਕਾਰਨ ਚਮੜੀ ਦਾ ਲਾਲ ਹੋਣਾ), ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਕੇ ਚਮੜੀ ਦੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪੀਵੀਐਲ ਨੂੰ ਨੇਕਰੋਟਾਈਜ਼ਿੰਗ ਨਿਮੋਨੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਪੀਵੀਐਲ ਐਲਵੀਓਲਰ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ 'ਤੇ ਪ੍ਰੋ-ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਤੋਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਨਿਕਲਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਦੀ ਤੀਜੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਸੁਪਰ ਐਂਟੀਜੇਨਸ ਹੈ। ਇਹ ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਹਨ ਜੋ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ (ਰਸਾਇਣਕ ਸੰਦੇਸ਼ਵਾਹਕ) ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਣ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ, ਗੈਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਉਤੇਜਨਾ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਦਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤਪਾਦਨ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਤੂਫਾਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਇਮਿਊਨ ਅਤੇ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਜਾਨਲੇਵਾ ਉੱਚ ਬੁਖਾਰ, ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਬਹੁ-ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਸਦਮਾ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰੋਟੋਟਾਈਪ ਸੁਪਰਐਂਟੀਜੇਨ ਦਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਸਦਮਾ ਸਿੰਡਰੋਮ ਟੌਕਸਿਨ ਹੈ ਐਸ. ਔਰੀਅਸ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਸਦਮਾ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਕੇਸ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ-ਉਤਪਾਦਨ ਦੁਆਰਾ ਯੋਨੀ ਉਪਨਿਵੇਸ਼ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ ਐਸ. ਔਰੀਅਸ ਹਾਲਾਂਕਿ ਮਾਹਵਾਰੀ ਵਾਲੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਰੀਰ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਸਾਈਟਾਂ ਦਾ ਉਪਨਿਵੇਸ਼ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦੇ ਕੁਝ ਤਣਾਅ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਪਾਇਓਜੀਨਸ ਸੁਪਰ ਐਂਟੀਜੇਨ ਵੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕੋਕਲ ਮਾਈਟੋਜੇਨਿਕ ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕੋਕਲ ਪਾਈਰੋਜਨਿਕ ਟੌਕਸਿਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

  1. ਵਰਣਨ ਕਰੋ ਕਿ ਐਕਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਹਮਲੇ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ।
  2. ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਅਤੇ ਐਂਡੋਟੌਕਸਿਨ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰੋ।
  3. ਐਕਸੋਟੌਕਸਿਨ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੇ ਨਾਮ ਦੱਸੋ।

42.2 ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ

ਇਸ ਸੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ, ਤੁਸੀਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਵੋਗੇ:

  • ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰੋ
  • ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਅਤੇ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਛੋਟ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਅਤੇ ਵਿਪਰੀਤ ਕਰੋ
  • ਸੈੱਲ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਤੇ ਹਿਊਮਰਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰੋ
  • ਇਮਿਊਨ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰੋ

ਅਨੁਕੂਲਿਤ, ਜਾਂ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕੀਤੀ, ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਹੋਣ ਲਈ ਦਿਨ ਜਾਂ ਹਫ਼ਤੇ ਵੀ ਲੱਗ ਜਾਂਦੇ ਹਨ-ਜਨਮਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ ਜਰਾਸੀਮਾਂ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਖਾਸ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਅਡੈਪਟਿਵ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਇੱਕ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਰੋਗਾਣੂ ਜਾਂ ਟੀਕਾਕਰਣ ਤੋਂ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਇਹ ਹਿੱਸਾ ਉਦੋਂ ਸਰਗਰਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਲਾਗ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਕੁਦਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਸੀ। ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ: ਸੈੱਲ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ, ਜੋ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਿਊਮਰਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ, ਜੋ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਟੀ ਕੋਸ਼ੀਕਾਵਾਂ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲ ਜੋ ਕਿ ਜਰਾਸੀਮ 'ਤੇ ਅਣੂ ਬਣਤਰਾਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਨ, ਫੈਲਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜਰਾਸੀਮ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਹਮਲਾ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਫੈਗੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲਾਗ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜਦਾ ਹੈ। ਅਡੈਪਟਿਵ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੈਮੋਰੀ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹੋਸਟ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ 'ਤੇ ਉਸੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ ਨਾਲ ਮੁੜ ਲਾਗ ਤੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਮੈਮੋਰੀ ਇੱਕ ਕੁਸ਼ਲ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਜਵਾਬ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦੇਵੇਗੀ।

ਐਂਟੀਜੇਨ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ

ਜਨਮਤ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਐਨਕੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਉਲਟ, ਬੀ ਸੈੱਲ (ਬੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ) ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹਨ ਜੋ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਟੀ ਸੈੱਲ (ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ) ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਜਵਾਬ. ਟੀ ਸੈੱਲ ਸੈੱਲ-ਵਿਚੋਲੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਭਾਗ ਹਨ - ਖਾਸ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਜੋ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬੇਅਸਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਵਾਇਰਸਾਂ ਅਤੇ ਕੁਝ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਏ ਹਨ। ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ, ਸਹਾਇਕ, ਅਤੇ ਦਮਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਟੀ ਸੈੱਲ। ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਸੈੱਲ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ-ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਅਤੇ ਸੈੱਲ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਦਬਾਉਣ ਵਾਲੇ ਟੀ ਸੈੱਲ ਲੋੜ ਪੈਣ 'ਤੇ ਟੀ ​​ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਤੀਬਰ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦੇ ਹਨ।

ਇੱਕ ਐਂਟੀਜੇਨ ਇੱਕ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਜਾਂ "ਗੈਰ-ਸਵੈ" ਮੈਕਰੋਮੋਲੀਕਿਊਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਾਰੇ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਪੈਦਾ ਕਰਨਗੇ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਵਿਅਕਤੀ ਅਣਗਿਣਤ "ਸਵੈ" ਐਂਟੀਜੇਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਭੋਜਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਪਰਾਗ, ਜਾਂ ਧੂੜ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਮੈਕਰੋਮੋਲੀਕਿਊਲਸ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਹਨਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਕੁਦਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੇ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਹਨਾਂ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਬਾਰੇ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਪ੍ਰਸਤੁਤ ਸੈੱਲ (ਏਪੀਸੀ) ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਲਾਗ ਬਾਰੇ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਖੋਜਦਾ ਹੈ, ਘੇਰ ਲੈਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਜਰਾਸੀਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਏਪੀਸੀ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਫਾਗੋਸਾਈਟੋਜ਼ ਕਰਨਗੇ ਅਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੇ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਹਜ਼ਮ ਕਰਨਗੇ। ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਫਿਰ ਏਪੀਸੀ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਲਿਜਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ, ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਦੂਜੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨਗੇ। ਡੈਂਡਰੀਟਿਕ ਸੈੱਲ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਐਂਟੀਜੇਨ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਚਮੜੀ (ਲੈਂਗਰਹੈਂਸ ਸੈੱਲ) ਅਤੇ ਨੱਕ, ਫੇਫੜਿਆਂ, ਪੇਟ ਅਤੇ ਆਂਦਰਾਂ ਦੀ ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਇੱਕ ਡੈਂਡਰਟਿਕ ਸੈੱਲ ਦੂਜੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇੱਕ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਪ੍ਰਸਤੁਤ ਸੈੱਲ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਏਪੀਸੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਬੀ ਸੈੱਲ ਏਪੀਸੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

APCs ਦੁਆਰਾ ਫੈਗੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਫੈਗੋਸਾਈਟਿਕ ਵੇਸਿਕਲ ਇੱਕ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਲਾਇਸੋਸੋਮ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਫੈਗੋਲੀਸੋਸੋਮ ਨਾਲ ਫਿਊਜ਼ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫੈਗੋਲੀਸੋਸੋਮ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ MHC ਕਲਾਸ I ਜਾਂ MHC ਕਲਾਸ II ਦੇ ਅਣੂਆਂ 'ਤੇ ਲੋਡ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਪ੍ਰਸਤੁਤੀ ਲਈ ਸੈੱਲ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਲਿਜਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 42.8 ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਨੋਟ ਕਰੋ ਕਿ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਇਹ MHC II ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਸੈਸ ਅਤੇ ਏਮਬੇਡ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। APCs MHC ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਕੰਪਲੈਕਸ ਇੱਕ "ਗੈਰ-ਸਵੈ" ਹਮਲਾਵਰ ਨੂੰ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦਾ ਟੁਕੜਾ MHC II ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਏਮਬੇਡ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਜਵਾਬ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਮੁੱਖ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹਨ ਜੋ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਪ੍ਰਸਤੁਤ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਯਾਦ ਕਰੋ ਕਿ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਨਿਊਕਲੀਏਟਿਡ ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ MHC I ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ "ਤੰਦਰੁਸਤ" ਜਾਂ "ਆਮ" ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਸਿੱਖਣ ਲਈ ਲਿੰਕ

ਰੌਕਫੈਲਰ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਤੋਂ ਇਹ ਐਨੀਮੇਸ਼ਨ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਸਰੀਰ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਡੈਂਡਰਟਿਕ ਸੈੱਲ ਸੈਂਟੀਨਲ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਟੀ ਅਤੇ ਬੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ

ਮਨੁੱਖੀ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਲਗਭਗ 80 ਤੋਂ 90 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਟੀ ਸੈੱਲ ਹਨ, ਜੋ ਚਿੱਤਰ 42.9 ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਹਨ, ਅਤੇ 10 ਤੋਂ 20 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਬੀ ਸੈੱਲ ਹਨ। ਯਾਦ ਕਰੋ ਕਿ ਟੀ ਸੈੱਲ ਸੈੱਲ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਬੀ ਸੈੱਲ ਹਿਊਮਰਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਟੀ ਸੈੱਲ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵਿਭਿੰਨ ਕਾਰਜਾਂ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਪਰੀਤ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਟੀ ਸੈੱਲ ਕੁਦਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਏਪੀਸੀ ਨੂੰ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਕਰਕੇ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹੋਰ ਟੀ ਸੈੱਲ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣਾ ਜਵਾਬ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਹੋਰ ਆਬਾਦੀ APC ਸਿਗਨਲਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਮਾਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਹੋਰ ਟੀ ਸੈੱਲ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਜਾਂ "ਸਵੈ" ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਲਈ ਅਣਉਚਿਤ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਟੀ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਪੂਰਕ ਰੀਸੈਪਟਰ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਦੀ ਮਾਨਤਾ/ਬਾਈਡਿੰਗ ਦੇ ਇੱਕ ਆਮ ਥੀਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਰਗਰਮੀ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਵਧਨ/ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਣ ਲਈ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਟੀ ਅਤੇ ਬੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਵੀ ਸਮਾਨ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਕੋਲ ਟੀ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਮਿਲ ਕੇ ਲਗਭਗ ਅਸੀਮਤ ਕਿਸਮ ਦੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਲੱਗਭਗ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਕਰਮਿਤ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਟੀ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲ ਉਦੋਂ ਸਰਗਰਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਹ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੇ ਛੋਟੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ, ਜਿਸਨੂੰ ਏਪੀਟੋਪਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, APCs ਦੁਆਰਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਚਿੱਤਰ 42.10 ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਨੋਟ ਕਰੋ ਕਿ ਮਾਨਤਾ ਪੂਰੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਐਪੀਟੋਪ 'ਤੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, ਐਪੀਟੋਪਾਂ ਨੂੰ "ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਨਿਰਧਾਰਕ" ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। APCs ਤੋਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿੱਚ, T ਅਤੇ B ਸੈੱਲ ਨਿਸ਼ਕਿਰਿਆ, ਜਾਂ ਭੋਲੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਬੀ ਸੈੱਲ ਜਾਂ ਟੀ ਸੈੱਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਟਰਿੱਗਰ ਕਰਨ ਲਈ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਦੇ ਏ.ਪੀ.ਸੀ. ਤੋਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਸਮੁੱਚੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਲਈ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੁਭਾਅ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਭੋਲੇ ਟੀ ਸੈੱਲ ਆਪਣੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਣੂਆਂ, CD4 ਜਾਂ CD8 ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 42.11 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਅਨੁਸਾਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ CD4 + ਜਾਂ CD8 + ਸੈੱਲਾਂ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਅਣੂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਏਪੀਸੀ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਜਵਾਬ ਦੇਵੇਗਾ। ਭੋਲੇ-ਭਾਲੇ CD4 + ਸੈੱਲ ਆਪਣੇ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਏਮਬੈਡਡ MHC II ਅਣੂਆਂ ਰਾਹੀਂ APCs ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ T (T) ਬਣਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਐੱਚ) ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ, ਸੈੱਲ ਜੋ B ਸੈੱਲਾਂ (ਜਾਂ ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ) ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਹੋਰ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਖਤਰੇ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਾਂ ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, CD8 + ਸੈੱਲ ਏਪੀਸੀ 'ਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਏਮਬੈਡਡ MHC I ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ (CTLs) ਬਣਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਦਾ ਨਿਕਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਦੋ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਦੋਵੇਂ MHC ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ ਜਿਸਨੂੰ T ਸੈੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰ (TCRs) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। CD4 ਜਾਂ CD8 ਸਤਹ ਦੇ ਅਣੂ ਵੱਖਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ TCR ਇੱਕ MHC II ਜਾਂ ਇੱਕ MHC I ਅਣੂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੇਗਾ। ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਬਾਈਡਿੰਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, CD4 ਅਤੇ CD8 ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਕੋਰਸੈਪਟਰ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਕਨੈਕਸ਼ਨ

ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਬਾਰੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਕਥਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਹੜਾ ਗਲਤ ਹੈ?

  1. ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਨੂੰ ਛੱਡਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਮਾਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
  2. ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲ CD4 + ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲ CD8 + ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  3. MHC II ਇੱਕ ਰੀਸੈਪਟਰ ਹੈ ਜੋ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ MHC I ਇੱਕ ਰੀਸੈਪਟਰ ਹੈ ਜੋ ਸਿਰਫ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
  4. ਟੀ ਸੈੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰ CD4 + ਅਤੇ CD8 + T ਸੈੱਲਾਂ ਦੋਵਾਂ 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਅਣਗਿਣਤ ਸੰਭਾਵਿਤ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ ਜੋ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਥਣਧਾਰੀ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਹਰੇਕ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਮਾਹਰ ਹੈ। ਟੀਸੀਆਰ ਦੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਥਣਧਾਰੀ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਟੀਸੀਆਰ ਵਿੱਚ ਦੋ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡ ਚੇਨਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਟੀ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਫੈਲਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 42.12 ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਚੇਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਬ੍ਰਿਜ ਦੁਆਰਾ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਡੋਮੇਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਡੋਮੇਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਇੱਕ ਡੋਮੇਨ, ਇਸ ਅਰਥ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਖੇਤਰ ਹੈ ਜੋ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਂ ਢਾਂਚਾਗਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਡੋਮੇਨ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਟੀ ਸੈੱਲ ਆਪਣੀ ਸੈੱਲ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਇੱਕ ਖਾਸ TCR ਵੇਰੀਐਂਟ ਦੀਆਂ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਸਮਾਨ ਕਾਪੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰੇਗਾ। ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਸ ਲਈ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਲੱਖਾਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਹਰ ਇੱਕ ਟੀਸੀਆਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਸਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਡੋਮੇਨ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟੀਸੀਆਰ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਤੇ ਪੁਨਰ-ਸੰਯੋਜਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਪੂਰਵਜਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ MHC ਅਣੂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪੂਰਕ TCR "ਮੈਚ" ਵਿਚਕਾਰ ਬੰਧਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਉਸ ਖਾਸ ਟੀ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸਦੀ ਬਣਤਰ ਹਮਲਾਵਰ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਅਤੇ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਉਚਿਤ ਹੈ।

ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ

ਟੀਐੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਦੂਜੇ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸੈੱਲ ਬਾਹਰੀ ਸੰਕਰਮਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੁਝ ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਹੈਲਮਿੰਥਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੋਜ਼ੋਆ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਟੀਐੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ APCs ਦੇ MHC II ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਖਾਸ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ। ਟੀ ਦੀਆਂ ਦੋ ਵੱਡੀਆਂ ਆਬਾਦੀਆਂ ਹਨਐੱਚ ਸੈੱਲ: ਟੀਐੱਚ1 ਅਤੇ ਟੀਐੱਚ2. ਟੀਐੱਚ1 ਸੈੱਲ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਅਤੇ ਹੋਰ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਸਾਇਟੋਕਿਨਜ਼ ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਟੀਐੱਚ1 ਸੈੱਲ ਸਾਇਓਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਟੀਐੱਚ2 ਸੈੱਲ ਭੋਲੇ-ਭਾਲੇ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਰਾਹੀਂ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਹਮਲਾਵਰਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕੀ ਇੱਕ ਟੀਐੱਚ1 ਜਾਂ ਟੀਐੱਚ2 ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਨਮਤ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਗੁਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਦੀਆਂ ਖਾਸ ਕਿਸਮਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਹਮਲਾਵਰ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਟੀਐੱਚ1-ਵਿਚੋਲੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੁਦਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੇ ਫਰੰਟਲਾਈਨ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਯਾਦ ਕਰੋ। ਕੁਝ ਅੰਦਰੂਨੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਈਕੋਬੈਕਟੀਰੀਅਮ ਟੀ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਘੇਰੇ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੈਕਰੋਫੈਜਾਂ ਵਿੱਚ ਗੁਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਹੋਏ ਹਨ। ਇਹ ਜਰਾਸੀਮ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਹਜ਼ਮ ਕਰਨ ਲਈ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਯਤਨਾਂ ਤੋਂ ਬਚਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਐੱਮ. ਟੀ ਲਾਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਭੋਲੇ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਟੀ ਬਣਨ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨਐੱਚ1 ਸੈੱਲ। ਇਹ ਉਤੇਜਿਤ ਟੀ ਕੋਸ਼ੀਕਾਵਾਂ ਖਾਸ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਾਂ ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਨੂੰ ਇਸਦੀ ਪਾਚਨ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਫੀਡਬੈਕ ਭੇਜਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਉਪਨਿਵੇਸ਼ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਐੱਮ. ਟੀ. ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਟੀਐੱਚ1-ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਵੀ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਿਗਲਣ ਅਤੇ ਮਾਰਨ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ ਟੀਐੱਚ1 ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਹਮਲਾਵਰਾਂ ਵੱਲ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਟੀਐੱਚ2 ਜਵਾਬਾਂ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਹੈ ਜੋ ਬਾਹਰੀ ਹਨ।

ਬੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ

ਜਦੋਂ ਟੀ ਦੁਆਰਾ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈਐੱਚ2 ਮਾਰਗ, ਭੋਲੇ-ਭਾਲੇ ਬੀ ਸੈੱਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਸਿਕਰੇਟਿੰਗ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਗੁਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਇਹ ਸੈੱਲ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਉਤੇਜਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਾਂਗ, ਭੋਲੇ-ਭਾਲੇ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਬੀ ਸੈੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ (ਬੀਸੀਆਰ) ਵਿੱਚ ਕੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਈਜੀ (ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀ) ਦੇ ਝਿੱਲੀ-ਬੱਧ ਰੂਪ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਬੀ ਸੈੱਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿੱਚ ਦੋ ਭਾਰੀ ਚੇਨਾਂ ਅਤੇ ਦੋ ਹਲਕੀ ਚੇਨਾਂ ਹਨ ਜੋ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਲਿੰਕੇਜ ਦੁਆਰਾ ਜੁੜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਖੇਤਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਜੇਨ ਬਾਈਡਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਦੋ ਹੋਰ ਝਿੱਲੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, Ig ਅਲਫ਼ਾ ਅਤੇ Ig ਬੀਟਾ, ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਖਾਸ ਬੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਰੀਸੈਪਟਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 42.13 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਸਾਰੇ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਲੱਖਾਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਪਛਾਣ ਡੋਮੇਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਅਣੂ ਬਣਤਰਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਹ ਬੰਨ੍ਹ ਸਕਦੇ ਹਨ। . ਇਸ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ, ਬੀ ਸੈੱਲ ਏਪੀਸੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਆਪਣੇ BCRs ਦੁਆਰਾ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਅਤੇ ਘੇਰ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫਿਰ MHC II ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਸੈਸਡ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਨੂੰ T ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਐੱਚ2 ਸੈੱਲ। ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਟੀਐੱਚ2 ਸੈੱਲ ਖੋਜਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਬੀ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨਾਲ ਬੱਝਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਇਹ ਖਾਸ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਾਂ ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬੀ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲਣ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਸ ਦੀਆਂ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀਆਂ (ਕਲੋਨਲ) ਕਾਪੀਆਂ ਬਣ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਹ ਉਸੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨਾਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਗੁਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। BCRs ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਪੈਟਰਨ। ਇੱਕ ਖਾਸ ਬੀਸੀਆਰ ਵੇਰੀਐਂਟ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਅਤੇ ਉਸ ਰੂਪ ਦੇ ਨਾਟਕੀ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਕਲੋਨਲ ਚੋਣ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਰਤਾਰਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ, ਪਰ ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ BCR ਰੂਪਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੰਤੁਲਨ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਜਰਾਸੀਮ ਲਈ ਖਾਸ BCRs ਵੱਲ ਬਦਲਦਾ ਹੈ।

ਟੀ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਬੁਨਿਆਦੀ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਭਿੰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਜਦੋਂ ਕਿ ਟੀ ਸੈੱਲ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ ਜੋ APCs ਦੁਆਰਾ MHC ਅਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਚਣ ਅਤੇ ਏਮਬੇਡ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, B ਸੈੱਲ APCs ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਅਖੰਡ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਟੀ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲ ਦੋਵੇਂ ਅਣੂਆਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ "ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਬੀ ਸੈੱਲ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਰਕਰਾਰ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਪਚਣ ਵਾਲੇ ਬਚੇ ਹੋਏ ਬਚਿਆਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ। ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਅਤੇ ਲਿਪਿਡ ਅਣੂ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ

CTLs, ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਉਪ-ਕਲਾਸ, ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗਾਂ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਸੈੱਲ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ CTLs ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨਸ਼ਟ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ CTL ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਵਾਇਰਸ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪ੍ਰਤੀਰੂਪ ਬਣਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਬਾਹਰਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਬਚਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਏਪੀਸੀ ਜਰਾਸੀਮਾਂ ਨੂੰ ਫਾਗੋਸਾਈਟਾਈਜ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਐਮਐਚਸੀ ਆਈ-ਏਮਬੈਡਡ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਨੂੰ ਭੋਲੇ CD8 + ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪੂਰਕ ਟੀਸੀਆਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ CD8 + ਟੀ ਸੈੱਲ ਕਲੋਨਲ ਚੋਣ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਫੈਲਣ ਲਈ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ CTLs ਫਿਰ ਉਹੀ MHC I-ਏਮਬੈਡਡ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਗੈਰ-APC ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੇ ਹਨ - ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, CTLs ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਦੋਂ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਜਰਾਸੀਮ ਕਾਫ਼ੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਲੀਜ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਾਇਰਸ ਕਰਦੇ ਹਨ। CTLs ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਜਰਾਸੀਮ ਨਕਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਚ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਲਾਗਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। CTLs ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕੈਂਸਰਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ NK ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦਾ ਵੀ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਟੀ ਦੁਆਰਾ ਸਾਇਟੋਕਿਨਸ ਨੂੰ ਛੁਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈਐੱਚ1 ਜਵਾਬ ਜੋ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸੀਟੀਐਲ ਨੂੰ ਵੀ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਅਤੇ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਦੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।

CTLs ਆਪਣੇ TCRs ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਕੇ MHC I-ਏਮਬੈਡਡ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਟੀਸੀਆਰ ਦੀ ਬਾਈਡਿੰਗ ਪਰਫੋਰਿਨ ਅਤੇ ਗ੍ਰੈਨਜ਼ਾਈਮ, ਡੀਗਰੇਡਟਿਵ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਲਈ ਸੀਟੀਐਲ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨਗੇ। ਯਾਦ ਕਰੋ ਕਿ ਇਹ NK ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਵਿਨਾਸ਼ ਵਿਧੀ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਸੀਟੀਐਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਰਫੋਰਿਨ ਅਤੇ ਗ੍ਰੈਨਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦੇ ਸੁੱਕਣ ਨਾਲ ਨੁਕਸਾਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, NK ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ CTLs ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਪੂਰਕ ਹਨ ਅਤੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 42.14 ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਜੇਕਰ NK ਸੈੱਲ ਡਾਊਨ-ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ MHC I ਅਣੂਆਂ ਦੇ "ਗੁੰਮ ਹੋਏ ਸਵੈ" ਪੈਟਰਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ CTL ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਵਾਲੇ MHC I ਦੇ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦੁਆਰਾ ਪਛਾਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ "ਬਦਲਿਆ ਸਵੈ" ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜੇਕਰ CTL ਐਂਟੀਜੇਨ-ਏਮਬੈਡਡ MHC I ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਕਿਉਂਕਿ ਰੀਸੈਪਟਰ ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਤੋਂ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ NK ਸੈੱਲ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦੇਣਗੇ। CTLs ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਵੀ ਛੱਡਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ, ਜੋ ਦੂਜੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਤਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਬਦਲਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਤੋਂ ਵੀ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਕਨੈਕਸ਼ਨ

MHC ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਬਾਰੇ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਉਸ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਤੁਸੀਂ ਕਿਉਂ ਸੋਚਦੇ ਹੋ ਕਿ ਕਿਸੇ ਅਸੰਗਤ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤਕਰਤਾ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅੰਗ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ?

ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ CTLs ਨੂੰ ਸਮੂਹਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਸੈੱਲ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ: ਉਹ ਆਪਣੇ ਭੋਲੇ-ਭਾਲੇ ਹਮਰੁਤਬਾ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਜਰਾਸੀਮ ਅਤੇ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਲਿਆਉਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

Mucosal ਸਤਹ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ

ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੁਣ ਤੱਕ ਵਿਚਾਰੇ ਗਏ ਸੁਭਾਵਕ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ (ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਨਾ) ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਿਊਕੋਸਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ। ਮਿਊਕੋਸਲ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਮਿਊਕੋਸਾ-ਸਬੰਧਤ ਲਿਮਫਾਈਡ ਟਿਸ਼ੂ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਿਸਟਮਿਕ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਿਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਜਨਮ-ਜੰਤੂ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹਿੱਸੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਮਿਊਕੋਸਾ-ਸਬੰਧਿਤ ਲਿਮਫਾਈਡ ਟਿਸ਼ੂ (MALT), ਚਿੱਤਰ 42.15 ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਮਿਊਕੋਸਾ ਨੂੰ ਲਾਈਨਿੰਗ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਟਿਸ਼ੂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟਿਸ਼ੂ ਬਾਹਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਸਿੱਧੇ ਸੰਪਰਕ ਦੇ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਰੁਕਾਵਟ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਅਤੇ ਲੇਸਦਾਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਕਣ ਜੋ MALT ਵੱਲ ਆਪਣਾ ਰਸਤਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਐਮ ਸੈੱਲ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਸੋਖਣ ਵਾਲੇ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਿੱਧੇ ਮਿਊਕੋਸਲ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਸਥਿਤ ਏਪੀਸੀ ਨੂੰ ਪਹੁੰਚਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। M ਸੈੱਲ ਵਰਣਿਤ ਆਵਾਜਾਈ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਪੀਅਰ ਦੇ ਪੈਚ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਲਿਮਫਾਈਡ ਨੋਡਿਊਲ। ਮਿਊਕੋਸਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਏਪੀਸੀ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡੈਂਡਰਟਿਕ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬੀ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੀਆਂ ਛੋਟੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। APCs 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਪ੍ਰੋਸੈਸਡ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਨੂੰ MALT ਵਿੱਚ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਿਊਕੋਸਲ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਸਾਈਟਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੌਨਸਿਲਜ਼, ਐਡੀਨੋਇਡਜ਼, ਅਪੈਂਡਿਕਸ, ਜਾਂ ਅੰਤੜੀ ਦੇ ਮੇਸੈਂਟਰਿਕ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ 'ਤੇ ਖੋਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਟੀ ਸੈੱਲ ਫਿਰ ਲਸੀਕਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੁਆਰਾ ਅਤੇ ਸੰਚਾਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦੇ ਲੇਸਦਾਰ ਸਥਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ।

MALT ਇੱਕ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਲੇਸਦਾਰ ਸਤਹ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨੱਕ ਦੇ ਰਸਤੇ, ਪਹਿਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਜਾਂ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕੀਤੇ ਜਰਾਸੀਮ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਲੇਸਦਾਰ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਮੂੰਹ, ਫੈਰੀਨਕਸ, ਅਤੇ ਅਨਾੜੀ, ਅਤੇ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ, ਸਾਹ, ਅਤੇ ਯੂਰੋਜਨੀਟਲ ਟ੍ਰੈਕਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਬੇਕਾਰ, ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਬੇਲੋੜੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਾਂ ਕਿ ਇਹ "ਸਵੈ" 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਨਾ ਕਰੇ। ਕਿਸੇ ਖੋਜੇ ਗਏ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਪਦਾਰਥ ਲਈ ਬੇਲੋੜੀ ਜਾਂ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਨੂੰ ਇਮਿਊਨ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਪਦਾਰਥਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਭੋਜਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ) ਦੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਖਿਆ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮਿਊਕੋਸਲ ਹੋਮਿਓਸਟੈਸਿਸ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੌਖਿਕ ਖੋਲ, ਫੈਰਨਕਸ, ਅਤੇ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਮਿਊਕੋਸਾ ਦੇ ਏ.ਪੀ.ਸੀ. ਇਮਿਊਨ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਜਿਗਰ, ਲਿੰਫ ਨੋਡਜ਼, ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ, ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਏਪੀਸੀ ਦੁਆਰਾ ਲਿਆਂਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਟੀ (ਟੀ.reg) ਸੈੱਲ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਜੋ ਸਥਾਨਕ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਦਬਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਤੇਜਕ ਇਮਿਊਨ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ સ્ત્રાવ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ। ਦਾ ਸੰਯੁਕਤ ਨਤੀਜਾ ਟੀreg ਸੈੱਲ ਅਣਚਾਹੇ ਟਿਸ਼ੂ ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜਿਕ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਜਰਾਸੀਮ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣਾ ਹੈ। ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ, ਟੀ ਦੇ ਹੋਰ ਸਬਸੈੱਟreg ਸੈੱਲ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਹੋਸਟ ਸੈੱਲਾਂ ਜਾਂ ਸਵੈ-ਐਂਟੀਜਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਅਣਉਚਿਤ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੈ। ਇਕ ਹੋਰ ਟੀreg ਕਲਾਸ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਜਰਾਸੀਮ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਦਬਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਲਾਗ ਸਾਫ਼ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਕਿ ਸੋਜਸ਼ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਲਾਈਸਿਸ ਦੁਆਰਾ ਹੋਸਟ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।

ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਮੈਮੋਰੀ

ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਕੋਲ ਇੱਕ ਮੈਮੋਰੀ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਉਸੇ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਮੁੜ ਹਮਲੇ 'ਤੇ ਇੱਕ ਕੁਸ਼ਲ ਅਤੇ ਨਾਟਕੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਲਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜਨਮਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਨਿਰਭਰਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਜਰਾਸੀਮ ਪ੍ਰਤੀ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਜਿਸਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਹਮਣਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਜਵਾਬ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨ ਟੀ ਸੈੱਲ ਵਧਦੇ ਹਨ, ਫਿਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪਠਾਰ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ B ਅਤੇ T ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਪੱਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਭੋਲੀ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਇੱਕ ਉਪ ਸਮੂਹ B ਅਤੇ T ਮੈਮੋਰੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਐਂਟੀਜੇਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 42.16 ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਇੱਕ ਮੈਮੋਰੀ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਬੀ ਜਾਂ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਪਰ ਇਹ ਉਸੇ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਦੁਬਾਰਾ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੇ ਤੁਰੰਤ ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਸੈੱਲ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਮੈਮੋਰੀ ਸੈੱਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਨੂੰ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਗ ਸਾਫ਼ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਰਾਸੀਮ ਉਤੇਜਕ ਘੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰਭਾਵਕਾਂ ਦੀ ਹੁਣ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹ ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦੇ ਹਨ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਮੈਮੋਰੀ ਸੈੱਲ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਬਣੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ.

ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਕਨੈਕਸ਼ਨ

Rh ਐਂਟੀਜੇਨ Rh-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਆਰਐਚ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਮਾਦਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਆਰਐਚ-ਪਾਜ਼ਿਟਿਵ ਭਰੂਣ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਦੇ ਮਿਆਦ ਲਈ ਲੈ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇ ਉਸਦਾ ਦੂਜਾ ਆਰਐਚ-ਪਾਜ਼ਿਟਿਵ ਭਰੂਣ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸਦਾ ਸਰੀਰ ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਅਟੈਕ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਹੈਮੋਲਾਈਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਕਿਉਂ ਸੋਚਦੇ ਹੋ ਕਿ ਹੈਮੋਲਾਈਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੂਜੀ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਦੀਆਂ ਗਰਭ-ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਦੌਰਾਨ ਹੀ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ?

ਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੌਰਾਨ ਜਰਾਸੀਮ ਦਾ ਦੁਬਾਰਾ ਕਦੇ ਸਾਹਮਣਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਤਾਂ ਬੀ ਅਤੇ ਟੀ ​​ਮੈਮੋਰੀ ਸੈੱਲ ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਜਾਂ ਕਈ ਦਹਾਕਿਆਂ ਲਈ ਘੁੰਮਦੇ ਰਹਿਣਗੇ ਅਤੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਮਰ ਜਾਣਗੇ, ਕਦੇ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਕ ਸੈੱਲਾਂ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇ ਹੋਸਟ ਨੂੰ ਉਸੇ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨਾਲ ਦੁਬਾਰਾ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮੈਮੋਰੀ ਸੈੱਲ ਤੁਰੰਤ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਸੀਟੀਐਲ ਵਿੱਚ ਏਪੀਸੀ ਜਾਂ ਟੀ ਤੋਂ ਇੰਪੁੱਟ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਵੱਖ ਹੋ ਜਾਣਗੇ।ਐੱਚ ਸੈੱਲ. ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੋਣ ਦਾ ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਢੁਕਵੇਂ ਐਂਟੀਜੇਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਭੋਲੇ-ਭਾਲੇ ਬੀ ਅਤੇ ਟੀ ​​ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ। ਦੁਬਾਰਾ ਸੰਕਰਮਣ ਹੋਣ 'ਤੇ, ਇਹ ਕਦਮ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਤੀਜਾ ਇਮਿਊਨ ਬਚਾਅ ਪੱਖਾਂ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਉਤਪਾਦਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮੈਮੋਰੀ ਬੀ ਸੈੱਲ ਜੋ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਗੁਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਾਲੋਂ ਸੈਂਕੜੇ ਗੁਣਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਆਉਟਪੁੱਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 42.17 ਵਿੱਚ ਗ੍ਰਾਫ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਨਾਟਕੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸੰਕਰਮਣ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇਹ ਅਹਿਸਾਸ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਸਨੂੰ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਟੀਕਾਕਰਣ ਇਸ ਗਿਆਨ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਕਿ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਗੈਰ-ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਹਲਕਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਟੀਕਾਕਰਨ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਹੋਸਟ ਦੁਆਰਾ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਾ ਸਮਝਿਆ ਜਾ ਸਕੇ ਪਰ ਫਿਰ ਵੀ ਇਮਿਊਨ ਮੈਮੋਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਕਸਪੋਜਰ ਵਰਗੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਹਰੇਕ ਰੀਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਵਧੇਰੇ ਮੈਮੋਰੀ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਰਾਸੀਮ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਰੋਧ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿਉਂਕਿ ਕੁਝ ਮੈਮੋਰੀ ਸੈੱਲ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਕੁਝ ਵੈਕਸੀਨ ਕੋਰਸਾਂ ਵਿੱਚ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬੂਸਟਰ ਟੀਕੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਟੈਟਨਸ ਬੂਸਟਰ ਹਰ ਦਸ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਮੋਰੀ ਸੈੱਲ ਸਿਰਫ ਜਿੰਨਾ ਚਿਰ ਜੀਓ.

Mucosal ਇਮਿਊਨ ਮੈਮੋਰੀ

ਮਿਊਕੋਸਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਟੀ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਸਬਸੈੱਟ ਮੈਮੋਰੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ। ਉਸੇ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੁੜ ਹਮਲਾ ਕਰਨ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਲੇਸਦਾਰ ਸਥਾਨ 'ਤੇ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਮੂਲ ਜਰਾਸੀਮ ਜਮ੍ਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇੱਕ ਸਮੂਹਿਕ ਬਚਾਅ ਵੀ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਜੁੜੇ ਜਾਂ ਨੇੜੇ ਦੇ ਲੇਸਦਾਰ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਮੌਖਿਕ ਖੋਲ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਮੈਮੋਰੀ ਵੀ ਫੈਰੀਨਕਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੇਗੀ ਜੇਕਰ ਮੌਖਿਕ ਗੁਫਾ ਉਸੇ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਸੀ।

ਕਰੀਅਰ ਕਨੈਕਸ਼ਨ

ਟੀਕਾ ਵਿਗਿਆਨੀ

ਟੀਕਾਕਰਨ (ਜਾਂ ਇਮਯੂਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ) ਵਿੱਚ ਡਿਲੀਵਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੀਕੇ ਦੁਆਰਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 42.18 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਜਰਾਸੀਮ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ ਗੈਰ-ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਦੀ। ਹੋਰ ਭਾਗ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਹਾਇਕ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਮੈਮੋਰੀ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਟੀਕਾਕਰਣ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਮੈਮੋਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਲਾਗ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਖਾਸ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਦਾ ਵਿਰੋਧ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਵੈਕਸੀਨੋਲੋਜਿਸਟ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਚਾਰ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਮੁਕੰਮਲ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਤੱਕ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਦਹਾਕੇ ਲੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਲੱਖਾਂ ਡਾਲਰ ਖਰਚ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਰਸਤੇ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਟੀਕੇ ਵਾਲੇ ਟੀਕੇ ਸਿਸਟਮਿਕ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਹਿਊਮੋਰਲ ਅਤੇ ਸੈੱਲ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਲੇਸਦਾਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਇੱਕ ਚੁਣੌਤੀ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜਰਾਸੀਮ ਜਮ੍ਹਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਲੇਸਦਾਰ ਕੰਪਾਰਟਮੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਦੁਹਰਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਟੀਕਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਇਹਨਾਂ ਰੋਗ ਏਜੰਟਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਕੁਸ਼ਲ ਇਮਿਊਨ ਮੈਮੋਰੀ. ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, ਵੈਕਸੀਨੋਲੋਜਿਸਟ ਨਵੇਂ ਟੀਕੇ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇੰਟਰਨਾਸਲ, ਐਰੋਸੋਲ, ਓਰਲ, ਜਾਂ ਟ੍ਰਾਂਸਕਿਊਟੇਨੀਅਸ (ਚਮੜੀ ਦੁਆਰਾ ਲੀਨ) ਡਿਲੀਵਰੀ ਵਿਧੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਲੇਸਦਾਰ-ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਟੀਕੇ ਲੇਸਦਾਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਵਾਲੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਰੋਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦਾ ਪੱਧਰ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਇੰਟਰਨਾਜ਼ਲ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਵੈਕਸੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਸੰਸਕਰਣ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੋਲੀਓ ਅਤੇ ਟਾਈਫਾਈਡ ਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 42.19 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਖਸਰਾ ਅਤੇ ਰੁਬੈਲਾ ਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਅੰਦਰ ਲਿਜਾਣ ਵਾਲੇ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਐਰੋਸੋਲ ਡਿਲੀਵਰੀ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਟ੍ਰਾਂਸਜੇਨਿਕ ਪੌਦਿਆਂ ਨੂੰ ਵੈਕਸੀਨ ਐਂਟੀਜੇਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੰਜਨੀਅਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਖਾਧਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਗੁਦਾ, ਜੈਨੀਟੋਰੀਨਰੀ, ਜਾਂ ਪ੍ਰਜਨਨ ਮਿਊਕੋਸਾ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਗੁਦਾ ਜਾਂ ਯੋਨੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਵੈਕਸੀਨ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਡਰਮਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਹਲਕਾ ਜਿਹਾ ਖੁਰਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਨੀਡਲਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਾਹਰੀ ਪਰਤ ਨੂੰ ਵਿੰਨ੍ਹਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਲੇਸਦਾਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ, ਵੈਕਸੀਨਾਂ ਦੀ ਇਹ ਨਵੀਂ ਪੀੜ੍ਹੀ ਟੀਕੇ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਚਿੰਤਾ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੇਂਦਰ

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਸਥਾਨਾਂ 'ਤੇ ਇਮਿਊਨ ਕਾਰਕਾਂ ਦਾ ਨਿਯਮ, ਪਰਿਪੱਕਤਾ, ਅਤੇ ਆਪਸੀ ਸੰਚਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਖੂਨ ਸਰੀਰ ਦੁਆਰਾ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਖੂਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 0.1 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ (ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦਾ ਪੂਰਵਗਾਮੀ) ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਨੂੰ ਘੇਰਦੇ ਹਨ। ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸੈੱਲ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ (ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ) ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਲਿੰਫ ਇੱਕ ਪਾਣੀ ਵਾਲਾ ਤਰਲ ਹੈ ਜੋ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਾਲੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਨਹਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਲਸੀਕਾ ਅਤੇ ਖੂਨ ਸੰਚਾਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਯਾਤਰਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਇੰਟਰਸਟੀਸ਼ੀਅਲ ਸਪੇਸ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਐਕਸਟਰਾਵੇਸੇਸ਼ਨ (ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਤੱਕ ਲੰਘਣਾ) ਦੁਆਰਾ।

ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਹੀਮੇਟੋਪੋਏਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਉਤਪੰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਸ ਇਹਨਾਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਬੀ ਸੈੱਲ ਦੀ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਭੋਲੇ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਲਈ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਥਾਈਮਸ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਥਾਈਮਸ ਵਿੱਚ, ਅਪੰਗ T ਸੈੱਲ ਜੋ ਸਵੈ-ਐਂਟੀਜਨਾਂ ਦੇ ਪੂਰਕ TCRs ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਪਰਿਪੱਕਤਾ 'ਤੇ, ਟੀ ਅਤੇ ਬੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੰਜ਼ਿਲਾਂ 'ਤੇ ਘੁੰਮਦੇ ਹਨ। ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਖਿੰਡੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 42.20 ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਟੀ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ, ਡੈਂਡਰਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਮੈਕਰੋਫੈਜਾਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਆਬਾਦੀ ਹੈ। ਲਿੰਫ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਤੋਂ ਨਿਕਲਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਫਿਰ ਲਸਿਕਾ ਦੇ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਦੁਆਰਾ ਫਿਲਟਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਵਿੱਚ ਏਪੀਸੀ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਨੂੰ ਕੈਪਚਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨੇੜਲੇ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਜਰਾਸੀਮ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਤਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਬੀ ਅਤੇ ਟੀ ​​ਸੈੱਲ, ਮੈਕਰੋਫੈਜ, ਡੈਂਡਰੀਟਿਕ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਐਨਕੇ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਤਿੱਲੀ, ਚਿੱਤਰ 42.21 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਉਹ ਸਾਈਟ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਫਸਾਉਣ ਵਾਲੇ APCs ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਸਪਲੀਨ ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਅਤੇ ਗੁਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਖੂਨ ਵਿੱਚੋਂ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਤਿੱਲੀ ਖੂਨ ਲਈ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਲਿੰਫ ਲਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।


ਕੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਪਲਾਜ਼ਮੋਡੀਅਮ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ? - ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ

ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਰੁਕਾਵਟਾਂ (ਜਨਤ ਇਮਿਊਨਿਟੀ)

  • ਚਮੜੀ ਐਪੀਡਰਿਮਸ ਵਿੱਚ ਮਰੇ ਹੋਏ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮੋਟੀ ਪਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਭੌਤਿਕ ਰੁਕਾਵਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਐਪੀਡਰਿਮਸ ਦੀ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਸ਼ੈਡਿੰਗ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।
  • ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ ਉਪਜ ਬਲਗ਼ਮ ਜੋ ਕਿ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਫਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
  • ਵਾਲ ਨੱਕ ਦੇ ਅੰਦਰ ਰੋਗਾਣੂ, ਧੂੜ, ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕਾਂ ਵਾਲੀ ਹਵਾ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਦਾ ਹੈ
  • ਸੀਲੀਆ ਉਪਰਲੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਦੇ ਜਾਲਾਂ ਨੂੰ ਲਾਈਨਾਂ ਲਗਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਅੰਦਰ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮਲਬੇ ਨੂੰ ਗਲੇ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ
  • ਪਿਸ਼ਾਬ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਯੂਰੇਥਰਾ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢਦਾ ਹੈ
  • ਸ਼ੌਚ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ - ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢੋ.
  • ਲਾਇਸੋਜ਼ਾਈਮ, ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਹੰਝੂ, ਪਸੀਨਾ, ਅਤੇ ਲਾਰ ਸੈੱਲ ਦੀਆਂ ਕੰਧਾਂ ਨੂੰ ਤੋੜ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ (ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਮਾਰਦੇ ਹਨ) ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ।
  • ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਜੂਸ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਗੈਸਟਿਕ ਜੂਸ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ਾਬ ਵਾਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (pH 2-3)
  • ਥੁੱਕ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਪਤਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੰਦਾਂ ਅਤੇ ਮੂੰਹ ਨੂੰ ਧੋਦਾ ਹੈ
  • ਐਸਿਡਿਟੀ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ
  • ਸੀਬਮ (ਅਨਸੈਚੁਰੇਟਿਡ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ) ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਫਿਲਮ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ
  • ਹਾਈਲੂਰੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਇੱਕ ਜੈਲੇਟਿਨਸ ਪਦਾਰਥ ਹੈ ਜੋ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਗੈਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ (ਜਨਤ ਇਮਿਊਨਿਟੀ)

  • ਫਾਗੋਸਾਈਟਿਕ ਸੈੱਲ ਸਰੀਰ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਨਿਗਲਣਾ ਅਤੇ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨਾ। ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ macrophages ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸੈੱਲ ਹਨ ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ (ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ). ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਰਾਸੀਮਾਂ ਲਈ ਗਸ਼ਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰੀਰ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਇੱਕ ਰੋਗਾਣੂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:
    1. ਰੋਗਾਣੂ ਫੈਗੋਸਾਈਟ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ।
    2. ਫੈਗੋਸਾਈਟ ਦੀ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਰੋਗਾਣੂ ਨੂੰ ਫੈਲਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਘੇਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੇਸਿਕਲ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਲੈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
    3. ਵੇਸਿਕਲ ਇੱਕ ਲਾਈਸੋਸੋਮ ਨਾਲ ਮਿਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪਾਚਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
    4. ਪਾਚਕ ਪਾਚਕ ਰੋਗਾਣੂ ਨੂੰ ਤੋੜਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਫੈਗੋਸਾਈਟ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਹ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਨੂੰ ਅਚਨਚੇਤ ਪਦਾਰਥ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਜੋਂ ਛੱਡ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
    5. ਫੈਗੋਸਾਈਟ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮਾਰਕਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹ ਵੇਸਿਕਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
    6. ਐਕਸੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੁਆਰਾ ਬਦਹਜ਼ਮੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
    7. ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਟੁਕੜੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮਾਰਕਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਮੈਕਰੋਫੇਜ ਫਿਰ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ-1 ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ 2 ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਣ ਲਈ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖਾਸ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੇਠਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।
  • ਜਲਣ ਇੱਕ ਸਥਾਨਿਕ ਟਿਸ਼ੂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੈ ਜੋ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋਰ ਉਤੇਜਨਾ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ। ਸੋਜਸ਼ ਉਸ ਥਾਂ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਲਿਆਉਂਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੇ ਹਮਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਭੜਕਾਊ ਜਵਾਬ ਸੋਜ, ਲਾਲੀ, ਗਰਮੀ, ਦਰਦ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ
  • ਬੁਖ਼ਾਰ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲਾਗ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਖਾਸ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ (ਐਕਵਾਇਰਡ ਇਮਿਊਨਿਟੀ)

  1. ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮੈਕਰੋਫੈਜ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉੱਪਰ ਫੈਗੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਅਧੀਨ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ), ਇਹ ਟੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।

    ਇੱਕ ਖਾਸ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੁਆਰਾ ਟੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਸੈੱਲ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ. ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਲੱਖਾਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਹਰ ਇੱਕ ਇੱਕ ਖਾਸ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

  2. ਟੀ-ਸੈੱਲ ਸੁੱਕਦੇ ਹਨ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ 2. Interleukin 2 ਕੁਝ ਖਾਸ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲ.
  3. ਇੱਥੋਂ, ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ 2 ਮਾਰਗਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੀ ਹੈ: ਇੱਕ ਮਾਰਗ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।
  • ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹਨ।
  • ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਛੁਪਾਉਂਦੇ ਹਨ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਨ ਜੋ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ (ਸੈੱਲ ਖੁਦਕੁਸ਼ੀ) ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ perforins ਜੋ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਫੋਰਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ।
  • ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਵਿਧੀਆਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਐਨੀਮੇਸ਼ਨ ਲਈ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ।

ਐਨੀਮੇਸ਼ਨ ਅਭਿਆਸ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹੋਰ ਅਭਿਆਸ ਸਵਾਲਾਂ ਲਈ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ।

ਇੱਕ ਸਹਾਇਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ:

ਟੀ ਸੈੱਲ ਪਾਥਵੇਅ

  • ਟੀ-ਸੈੱਲ ਜਾਂ ਤਾਂ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਰਸਾਇਣਕ સ્ત્રਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਟੀ ਸੈੱਲ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੰਡਣ, ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਜੋ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਅਤੇ ਮੈਮੋਰੀ ਬੀ ਸੈੱਲ.
  • ਜੇਕਰ ਉਹੀ ਐਂਟੀਜੇਨ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਮੋਰੀ ਬੀ ਸੈੱਲ ਹੋਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਮੈਮੋਰੀ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵੰਡਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਸੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੁਆਰਾ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਹਮਲਿਆਂ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਜਦੋਂ ਟੀ ਸੈੱਲ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਣ ਲਈ ਸਰਗਰਮ (ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ) ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ.

ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ 'ਤੇ ਐਨੀਮੇਸ਼ਨ ਲਈ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ।

ਐਨੀਮੇਸ਼ਨ ਅਭਿਆਸ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

  • ਆਈ.ਜੀ.ਜੀ
  • ਆਈਜੀਐਮ
  • ਆਈ.ਜੀ.ਏ
  • ਆਈ.ਜੀ.ਈ
  • ਆਈ.ਜੀ.ਡੀ

ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ 3 ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

ਇਹ ਸੈੱਲ interleukin 2 (ਆਈ-2) ਜੋ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸੈੱਲ ਜਰਾਸੀਮ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਲਈ ਹੋਰ ਵੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਭਰਤੀ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਸੈੱਲ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੁਸਤ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਉਹੀ ਐਂਟੀਜੇਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਹੋਵੇ, ਮੈਮੋਰੀ ਸੈੱਲ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਅਤੇ ਜਰਾਸੀਮ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਸਮੱਗਰੀ ਨਰਸਿੰਗ, ਅਲਾਈਡ ਹੈਲਥ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਿਹਤ-ਸਬੰਧਤ ਐਜੂਕੇਸ਼ਨਲ ਗ੍ਰਾਂਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਿਤ ਕੰਮ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਇੱਕ ਗ੍ਰਾਂਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਜੋ ਰਾਜ ਦੇ ਤੰਬਾਕੂ ਮੁਕੱਦਮੇ ਨਿਪਟਾਰੇ ਦੀ ਕਮਾਈ ਨਾਲ ਫੰਡ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟੈਕਸਾਸ ਉੱਚ ਸਿੱਖਿਆ ਕੋਆਰਡੀਨੇਟਿੰਗ ਬੋਰਡ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।


ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿਚਕਾਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਲਿੰਕ ਲੱਭਿਆ

ਜਦੋਂ ਪ੍ਰਾਚੀਨ ਮਿਸਰੀ ਇੱਕ ਮਮੀ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਸਨ ਤਾਂ ਉਹ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਨੱਕ ਰਾਹੀਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢ ਦਿੰਦੇ ਸਨ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਸੁੱਟ ਦਿੰਦੇ ਸਨ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਜੇ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਦਫ਼ਨਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਬਾਕੀ ਸਰੀਰ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਜੀਵਨ ਲਈ ਬੇਲੋੜਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਆਖਰਕਾਰ, ਬੇਸ਼ੱਕ, ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਕਿ ਸਾਡੇ ਕ੍ਰੇਨੀਆ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਫਸੇ ਹੋਏ ਨਿਊਰੋਨਸ ਦੇ ਤਿੰਨ ਪੌਂਡ ਕੁਝ ਨਾਜ਼ੁਕ ਕਾਰਜ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਫਿਰ ਵੀ ਹੁਣ ਵੀ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਾਕੀ ਹਿੱਸਿਆਂ ਤੋਂ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਤਲਾਕਸ਼ੁਦਾ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਓਜ਼ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰਾਂ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗਾਂ ਨੂੰ ਪਰਦੇ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਤੋਂ ਵਿਲੱਖਣ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਪੈਥੋਲੋਜੀ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਸ਼ਾਇਦ ਸਰੀਰ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿਚਕਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਵੰਡ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਵਾਇਰਸ, ਟਿਊਮਰ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਰੀਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਵਾਹ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ: ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹਮਲਾਵਰ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਖਾ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਤਬਾਹ ਕਰਨ ਲਈ ਬਾਹਰੀ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਟੈਗ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਿਵਾਏ, ਯਾਨੀ ਦਿਮਾਗ਼ ਵਿਚ। ਗੁੱਸੇ ਵਾਲੇ ਰੱਖਿਆਤਮਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਹਮਲੇ ਦੀ ਮੇਜ਼ਬਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋਣ ਬਾਰੇ ਸੋਚਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਇਸ ਇਮਿਊਨ ਕੈਸਕੇਡ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਮਹੀਨੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਖੋਜ ਨੇ ਸਾਡੇ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸੰਚਾਰ ਦੀ ਇੱਕ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਅਣਜਾਣ ਲਾਈਨ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਖੋਜ ਦੇ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧ ਰਹੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਜੋੜਦੇ ਹੋਏ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਪਹਿਲਾਂ ਸੋਚੇ ਗਏ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਰ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੇਂ ਕੰਮ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ 1921 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਮਾਨਤਾ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਵੱਖਰਾ ਹੈ, ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੋਲਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਸਰੀਰ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਗ੍ਰਾਫਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬਾਹਰੀ ਟਿਸ਼ੂ ਅਕਸਰ ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਗ੍ਰਾਫਟ ਕੀਤੇ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜਿਕ ਹਮਲੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਵਿਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਖੂਨ-ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਅਤੇ ਐਮਡੈਸ਼ ਦਿਮਾਗ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੱਸ ਕੇ ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ ਜੋ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਖਿਸਕਣ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹਿੱਸੇ ਲਈ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਅਤੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਰਗੇ ਅਣਚਾਹੇ ਹਮਲਾਵਰਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ "immunologically ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ,&rdquo ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ। ਬਾਹਰੀ ਜਰਾਸੀਮ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੀ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੇਂਦਰੀ ਤੰਤੂ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਵਜੋਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਘੱਟ ਹਮਲਾਵਰ ਇਮਿਊਨ ਡਿਫੈਂਸ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਇਸਦੀ ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਡਰੇਨੇਜ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਦਿਮਾਗ਼ ਦਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਵੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਸਿਸਟਮ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਤੀਜਾ ਅਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਨਾੜੀਆਂ ਦਾ ਸਮੂਹ ਹੈ, ਬਾਕੀ ਧਮਨੀਆਂ ਅਤੇ ਨਾੜੀਆਂ ਹਨ। ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਨਾੜੀਆਂ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤਰਲ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ &ndash ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਵੈਸਲ ਨੈੱਟਵਰਕ &ndash ਸਰਵ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਸਟੋਰਹਾਊਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਹੁਤੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਜਾਂ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਟਿਸ਼ੂਆਂ 'ਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ &ndash ਅਣੂ ਜੋ ਸਾਡੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਖਤਰਿਆਂ ਪ੍ਰਤੀ ਸੁਚੇਤ ਕਰਦੇ ਹਨ &ndash ਸਾਡੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਜ਼ ਵਿੱਚ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਨੈਟਵਰਕ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਨਵੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਿਧਾਂਤਕ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਮੁੱਖ ਲੇਖਕ ਅਤੇ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ ਵਰਜੀਨੀਆ ਦੇ ਨਿਊਰੋਸਾਇੰਸ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਡਾ. ਜੋਨਾਥਨ ਕਿਪਨਿਸ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਨੇ ਮੇਨਿਨਜ ਵਿੱਚ ਲਸੀਕਾ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਪਹਿਲਾਂ ਅਣਪਛਾਤੇ ਨੈਟਵਰਕ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੀਆਂ ਝਿੱਲੀ ਅਤੇ ਐਮਡੈਸ਼ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਦੀ ਹੈ। ਗਰਦਨ ਵਿੱਚ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਸੇਰੇਬ੍ਰੋਸਪਾਈਨਲ ਤਰਲ, ਡੂੰਘੇ ਸਰਵਾਈਕਲ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ। ਕਿਪਨਿਸ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਸੀ ਕਿ ਮੇਨਿਨਜ ਵਿੱਚ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਚਿੱਟੇ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬੋਧ ਉੱਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਦਿਮਾਗੀ ਕਾਰਜਾਂ ਵਿੱਚ ਮੇਨਿਨਜੀਅਲ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਬਾਰੇ ਉਤਸੁਕ ਸਨ। ਪੂਰੇ ਮਾਊਸ ਮੇਨਿੰਗਜ਼ ਨੂੰ ਮਾਊਂਟ ਕਰਕੇ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਇਮੇਜਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਟੀਮ ਨੇ ਦੇਖਿਆ ਕਿ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਧਮਨੀਆਂ ਅਤੇ ਨਾੜੀਆਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਸਨ, ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੈ ਜੋ ਇਸਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਜੋੜਦੀ ਹੈ। &ldquoਅਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਜਹਾਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੇਰਹਿਮੀ ਨਾਲ ਠੋਕਰ ਮਾਰ ਦਿੱਤੀ,&rdquo ਕਿਪਨਿਸ ਨੇ ਟਿੱਪਣੀ ਕੀਤੀ।

ਮਨੁੱਖੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਨਵੇਂ ਨਮੂਨੇ &mdash &mdash ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪੈਥੋਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀਕਲ ਸੰਕਲਪਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਰਥਾਤ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨਿਊਰੋਲੋਜੀਕਲ ਅਤੇ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ। &ldquoਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣਾ ਜਲਦੀ ਹੈ,&rdquo ਕਿਪਨਿਸ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ, &ldquoਪਰ ਮੈਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਉਹਨਾਂ ਤੰਤੂ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਵਿਕਾਰ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਇਮਿਊਨ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ, ਔਟਿਜ਼ਮ ਅਤੇ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ।"

ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ MS, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਸੇਰੇਬ੍ਰੋਸਪਾਈਨਲ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲਾਗ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸ਼ਾਇਦ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਦੋਸ਼ੀ ਤੋਂ ਐਂਟੀਜੇਨ ਮੇਨਿਨਜਿਅਲ ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਨਾੜੀਆਂ ਰਾਹੀਂ ਸਰਵਾਈਕਲ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਤੱਕ ਆਪਣਾ ਰਸਤਾ ਲੱਭ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਭੜਕਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਐਮਐਸ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਐਮੀਲੋਇਡ ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਮੀਲੋਇਡ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਲਿੰਫੈਟਿਕ ਨਾੜੀਆਂ ਰਾਹੀਂ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਾਫ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਕਿਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪੇਟੈਂਸੀ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਨਾਲ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਤੋਂ ਛੁਟਕਾਰਾ ਮਿਲ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕਿਪਨਿਸ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹੋਰ ਤਾਜ਼ਾ ਕੰਮ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਸੱਟ ਲੱਗਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਡੂੰਘੇ ਸਰਵਾਈਕਲ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਵਿੱਚ ਟੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕਿਪਨਿਸ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਖਮੀ CNS ਤੋਂ ਕੁਝ ਮਿਸ਼ਰਣ ਛੱਡੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਲਸਿਕਾ ਨਾੜੀਆਂ ਰਾਹੀਂ ਡੂੰਘੇ ਸਰਵਾਈਕਲ ਲਿੰਫ ਨੋਡਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੋਰ ਤੰਤੂ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੇਂਦਰੀ ਤੰਤੂ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਤੋਂ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਡਰੇਨੇਜ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇ ਅਜਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਪਨਿਸ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨਾਲ ਜਹਾਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਹਨ ਜੋ ਅਪਣਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ।

ਪੈਨਸਿਲਵੇਨੀਆ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਨਿਊਰੋਲੋਜੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਡਾ. ਜੋਸੇਪ ਡਾਲਮਾਉ, ਨਵੇਂ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਇਸ ਗੱਲ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹਨ ਕਿ ਨਵੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਵਿਕਾਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ, ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਅਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਵਿਗੜਨ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਨਵੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਲਈ ਪਾਠ-ਪੁਸਤਕਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਸੋਧਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ &ldquoਇਹ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ [ਸੈਂਟਰਲ ਨਰਵਸ ਸਿਸਟਮ] ਇਮਿਊਨ ਵੱਖ ਇਸ ਨਾਲੋਂ ਇਮਿਊਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ, &rdquo ਉਹ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਦਹਾਕਿਆਂ ਤੋਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿਚਕਾਰ ਕਿਸੇ ਕਿਸਮ ਦਾ ਸਬੰਧ ਹੈ। 1930 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਸਿਜ਼ੋਫਰੀਨੀਆ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਇਮਿਊਨ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਮਾਨਸਿਕ ਅਤੇ ਤੰਤੂ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਕਿਪਨਿਸ&rsquo ਸਮੂਹ ਨੇ ਇੱਕ ਠੋਸ, ਸਰੀਰਿਕ ਬਣਤਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਰਿਸ਼ਤੇ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਉਹ ਗੜ੍ਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਕਦੇ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ।

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਵਿਗਿਆਨੀ ਹੋ ਜੋ ਨਿਊਰੋਸਾਇੰਸ, ਬੋਧਾਤਮਕ ਵਿਗਿਆਨ, ਜਾਂ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਮੁਹਾਰਤ ਰੱਖਦੇ ਹੋ? ਅਤੇ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਪੀਅਰ-ਸਮੀਖਿਆ ਪੇਪਰ ਪੜ੍ਹਿਆ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਤੁਸੀਂ ਲਿਖਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ? ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਮਾਈਂਡ ਮੈਟਰਸ ਐਡੀਟਰ ਨੂੰ ਸੁਝਾਅ ਭੇਜੋ ਗੈਰੇਥ ਕੁੱਕ. ਗੈਰੇਥ, ਇੱਕ ਪੁਲਿਤਜ਼ਰ ਪੁਰਸਕਾਰ ਜੇਤੂ ਪੱਤਰਕਾਰ, ਦਾ ਲੜੀਵਾਰ ਸੰਪਾਦਕ ਹੈ ਸਰਬੋਤਮ ਅਮਰੀਕੀ ਇਨਫੋਗ੍ਰਾਫਿਕਸ ਅਤੇ garethideas AT gmail.com ਜਾਂ Twitter 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ @garethideas.

ਲੇਖਕ (ਸ) ਬਾਰੇ

ਬ੍ਰੇਟ ਸਟੇਟਕਾ ਵਿਖੇ ਇੱਕ ਸੰਪਾਦਕੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਹੈ ਮੇਡਸਕੇਪ (WebMD ਦੀ ਇੱਕ ਸਹਾਇਕ) ਅਤੇ ਇੱਕ ਫ੍ਰੀਲਾਂਸ ਸਿਹਤ, ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਭੋਜਨ ਲੇਖਕ। ਉਸਨੇ ਵਰਜੀਨੀਆ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਤੋਂ 2005 ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਐਮਡੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ, ਜੀਨੋਮਿਕਸ ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਦੋਵਾਂ ਬਾਰੇ ਵਾਇਰਡ, ਸਲੇਟ ਅਤੇ ਪਾਪੂਲਰ ਮਕੈਨਿਕਸ ਲਈ ਲਿਖਿਆ ਹੈ। ਟਵਿੱਟਰ @BretStetka 'ਤੇ ਬ੍ਰੇਟ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ।


ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਰੁਕਾਵਟਾਂ

ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਕਾਂ ਜਾਂ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਲਾਗ ਜਾਂ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਲਈ ਕੰਮ ਦੇ ਬੋਝ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਨਿਰੰਤਰ ਉਪਲਬਧ ਹੈ। ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਫੈਲਦੀ ਹੈ, ਪਿਛਲੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਟੋਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਰਾਸੀਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਦੋਨੋਂ ਜਨਮਤ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਗੁਪਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਰੀਸੈਪਟਰ-ਵਿਚੋਲੇ ਸਿਗਨਲਿੰਗ, ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸੈੱਲ-ਟੂ-ਸੈੱਲ ਸੰਚਾਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਇਤਿਹਾਸਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, ਕੁਦਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਅਰਬ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ, ਲਾਗ ਦੇ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਜਵਾਬ ਵਜੋਂ। ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਕੋਈ ਵੀ ਜਰਾਸੀਮ ਖ਼ਤਰਾ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਂ ਤਾਂ ਲਾਗ ਨੂੰ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਫ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਜੁਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਕਿਸੇ ਵੀ ਇਮਿਊਨ ਕਾਰਕ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਚਮੜੀ (ਜਿਸ ਨੂੰ ਐਪੀਥੈਲੀਅਲ ਸਤਹ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਜਰਾਸੀਮ ਲਈ ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰ, ਅਸੰਭਵ ਰੁਕਾਵਟ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਬਚਾਅ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਗੈਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਜਰਾਸੀਮ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਸੁੱਕਣ (ਸੁੱਕਣ) ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੀ ਐਸੀਡਿਟੀ ਦੁਆਰਾ ਮਰੇ ਜਾਂ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਲਾਭਕਾਰੀ ਸੂਖਮ ਜੀਵ ਜੋ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਇਕੱਠੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜਰਾਸੀਮ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ। Desquamation, ਜਾਂ ਛਿੱਲ ਵਾਲੀ ਚਮੜੀ, ਉਹਨਾਂ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਚਿਪਕ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਸਰੀਰ ਦੇ ਉਹ ਖੇਤਰ ਜੋ ਚਮੜੀ ਦੁਆਰਾ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੱਖਾਂ ਅਤੇ ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ) ਕੋਲ ਬਚਾਅ ਦੇ ਵਿਕਲਪਕ ਤਰੀਕੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਹੰਝੂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਬਲਗ਼ਮ ਦੇ સ્ત્રਵਾਂ ਨੂੰ ਜਜ਼ਬ ਕਰਨ ਅਤੇ ਛੱਡਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਅੰਸ਼ਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਨੱਕ ਦੇ ਰਸਤਿਆਂ ਅਤੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਵਿੱਚ ਜਰਾਸੀਮ ਅਤੇ ਸੀਲੀਆ (ਇਕਵਚਨ ਸੀਲੀਅਮ) ਨੂੰ ਫਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੁਰਲੀ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਨਾਲ ਬਲਗ਼ਮ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਧੱਕਦੇ ਹਨ। ਸਰੀਰ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੰਝੂਆਂ ਅਤੇ ਬਲਗ਼ਮ ਦੇ ਛਿੱਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਸਾਈਡਲ ਕਾਰਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲਾਗਾਂ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਰਸਤਿਆਂ ਰਾਹੀਂ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦੇ ਹਨ।

ਚਿੱਤਰ (PageIndex<1>): ਸੀਲੀਆ ਅੱਪ ਨੇੜੇ: ਸੀਲੀਆ ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਅੰਗ ਹੈ। ਪੈਦਾਇਸ਼ੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ, ਉਹ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਲਿਜਾਣ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਇਹਨਾਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਜਰਾਸੀਮ ਚਮੜੀ ਦੇ ਖਾਰਸ਼ ਜਾਂ ਪੰਕਚਰ ਦੁਆਰਾ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਵੱਡੀ ਸੰਖਿਆ ਵਿੱਚ ਲੇਸਦਾਰ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬਲਗ਼ਮ ਜਾਂ ਸਿਲੀਆ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਨੇ ਖਾਸ ਵਿਧੀਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇੱਕ ਵਾਰ ਅੰਦਰ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਰਸਾਇਣਕ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਸਮੇਤ ਕਈ ਹੋਰ ਬਚਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਵਿੱਚ ਪੇਟ ਦਾ ਘੱਟ pH ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਜਰਾਸੀਮ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਘਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪਿਸ਼ਾਬ ਨਾਲੀ ਤੋਂ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਫਲੱਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਖੂਨ-ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਜਰਾਸੀਮਾਂ ਤੋਂ ਵੀ ਬਚਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਚੁੱਕੇ ਹਨ, ਪਰ ਜੇ ਉਹ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ।


HIV ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ

ਐੱਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਦੀ ਮੂਲ ਬਣਤਰ ਦੂਜੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 1)। ਐੱਚ.ਆਈ.ਵੀ ਕੋਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਿਆਨ ਨਾਲ ਘਿਰਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ a ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ capsid. ਕੋਰ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ ਆਰ.ਐਨ.ਏ (ਰਿਬੋਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ), ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਦੁਹਰਾਉਣਾ (ਆਪਣੇ ਆਪ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਕਾਪੀਆਂ ਬਣਾਓ) ਅਤੇ ਹੋਰ ਫੰਕਸ਼ਨ ਕਰੋ। ਤੁਸੀਂ ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਵਜੋਂ ਸੋਚ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਜੀਣ ਲਈ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।

HIV ਵਿੱਚ, ਵਾਇਰਲ RNA ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ "reverse transscriptase" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ, ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਤਾਲਮੇਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। (ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟਸ ਦਾ ਕੰਮ, ਜਿਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ " ਪਿੱਛੇ ਵੱਲ ਲਿਖਣਾ," ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਾਂਗੇ ਕਿ HIV ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।)

ਐੱਚਆਈਵੀ, ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਾਂਗ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਆਪਣੇ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਐਂਟੀਜੇਨਸ. ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨ ਕਾਰਜ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਦੋ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ, gp120 ਅਤੇ gp41, ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਦਿਓ। ਇਹ ਐਂਟੀਜੇਨ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। (ਇੱਕ ਹੋਰ HIV ਐਂਟੀਜੇਨ p24 ਹੈ, ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਕੋਰ ਦਾ ਇੱਕ ਐਂਟੀਜੇਨ ਜੋ HIV ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਫ੍ਰੀ-ਫਲੋਟਿੰਗ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)।

HIV ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ

ਟੀ ਸੈੱਲ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਹੋਸਟ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਸਦੀ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਉਣ ਲਈ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। (ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੈਕਰੋਫੈਜ, ਬੀ ਸੈੱਲ, ਮੋਨੋਸਾਈਟਸ, ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹੋਰ ਸੈੱਲ ਵੀ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।) ਟੀ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਡੀ.ਐਨ.ਏ (deoxyribonucleic acid) (ਚਿੱਤਰ 2)। ਸੈੱਲ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਕੋਲ ਉਹ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਪਹਿਲਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਾਅਦ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਡਬਲ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 3)। ਇਹ ਅੰਤਰ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੁਆਰਾ ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ CD4 ਰੀਸੈਪਟਰ ਸਾਈਟ (ਚਿੱਤਰ 2)। CD4 ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ। HIV ਦਾ gp120 ਐਂਟੀਜੇਨ CD4 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬ ਹੈ। ਜੇਕਰ HIV ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਸਹੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਵਾਇਰਸ ਦਾ gp120 ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੀ CD4 ਸਾਈਟ (ਚਿੱਤਰ 4) 'ਤੇ ਲਾਕ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਸ ਕਰਕੇ, CD4 ਨੂੰ HIV ਲਈ ਰੀਸੈਪਟਰ ਸਾਈਟ ਜਾਂ ਡੌਕਿੰਗ ਪੋਰਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਐੱਚਆਈਵੀ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਟੀ ਸੈੱਲ 'ਤੇ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਗਲਾ ਕਦਮ ਇਸਦੇ ਕੋਰ ਨੂੰ ਵਾਇਰਲ RNA ਅਤੇ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟਸ (ਚਿੱਤਰ 5) ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

HIV ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲੈਂਦਾ ਹੈ

ਇੱਕ ਵਾਰ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਕੈਪਸਿਡ ਘੁਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਵਾਇਰਲ ਆਰਐਨਏ ਅਤੇ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟਸ ਨੂੰ ਮੁਕਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹੁਣ, ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਵਾਇਰਲ ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ (ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਫੈਕਟਰੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ) ਵਿੱਚ ਯਾਤਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਜਿਹਾ ਹੋਣ ਲਈ, ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਟੀ ਸੈੱਲ ਦਾ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਆਰਐਨਏ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਕੇ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਭੇਜ ਕੇ ਬਾਕੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। (ਸਰੀਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਆਰਐਨਏ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਦੂਤ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਡੀਐਨਏ ਆਰਐਨਏ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਆਦੇਸ਼ ਦੇਣ ਲਈ ਬਾਹਰ ਭੇਜਦਾ ਹੈ।) ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਪਾਸਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸਿੰਗਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ ਆਰ.ਐਨ.ਏ. ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਪਾਸਪੋਰਟ ਨੂੰ ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣਾ ਹੈ.

ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਇਰਲ RNA ਨੂੰ DNA ਬਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਲਟਾ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟਸ RNA ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਤੋਂ ਸਮੱਗਰੀ ਉਧਾਰ ਲੈਣ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਨੂੰ "ਲੱਖਣ" ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

HIV ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ retrovirus ਆਰਐਨਏ ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਉਲਟਾ ਕੁਦਰਤੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਰੈਟਰੋਵਾਇਰਸ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪਰਿਵਾਰ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਵਾਇਰਸ ਸਬੰਧਤ ਹਨ (ਹਾਲਾਂਕਿ ਕਈ ਹੋਰਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ)।

ਐੱਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਦੀ ਨਕਲ

ਇੱਕ ਵਾਰ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਹੋਣ 'ਤੇ, ਵਾਇਰਲ ਡੀਐਨਏ ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿੱਚ ਯਾਤਰਾ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਨਾਲ ਜੋੜ ਦੇਵੇਗਾ (ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੰਪਿਊਟਰ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ "ਬੱਗ" ਰੱਖਣ ਵਰਗੀ)। ਇਸ ਸਮੇਂ, ਜੇਕਰ ਟੀ ਸੈੱਲ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਆਮ ਟੀ ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਨਵੇਂ ਵਾਇਰਸ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦੇਵੇਗਾ।

ਇਸ ਪੜਾਅ 'ਤੇ, ਕਈ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਨਵਾਂ ਵਾਇਰਸ, ਜਾਂ provirus, ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਹ ਦੋ ਪ੍ਰੋਵਾਇਰਸ (ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜਿਸਨੂੰ "mitosis" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਹ ਨਵਾਂ ਵਾਇਰਸ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੀਵਾਰ ਤੋਂ ਉਗ ਜਾਵੇਗਾ, ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਟੀ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦੇਵੇਗਾ।

ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ "ਕੋਆਰਡੀਨੇਟਰ" T ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹਾਈਜੈਕ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ, HIV ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਹਤ ਲਈ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਹੈ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਵਾਇਰਸ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਧਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਕੋਆਰਡੀਨੇਟਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਮੌਕਾਪ੍ਰਸਤ ਲਾਗਾਂ ਲਈ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।


ਲਾਗ ਪ੍ਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੀ ਹੈ

ਜਵਾਬ: ਤੁਹਾਡਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਇੱਕ ਫੌਜ ਵਾਂਗ ਹੈ ਜੋ ਚਿਕਨਪੌਕਸ ਅਤੇ ਫਲੂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਵਰਗੇ ਹਮਲਾਵਰਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਅਤੇ ਰੋਕਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵੀ ਜੰਗ ਵਿੱਚ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਪੁਰਾਣੀ ਲਾਗ ਦੁਬਾਰਾ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਲੜਾਈ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਡਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਸ਼ਾਂਤ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਗਲੀ ਲੜਾਈ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਚਿਕਨਪੌਕਸ ਅਤੇ ਫਲੂ ਵਰਗੇ ਵਾਇਰਸ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੈੱਲ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਸੈੱਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਣੂ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਤੈਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਜੁੜ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਹੋਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਸੈੱਲ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਤੁਹਾਡੇ ਕੁਝ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਸੈੱਲ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਚਿਪਕ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਸੈੱਲ ਤੁਹਾਡੇ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਵਾਇਰਸ ਸਿਰਫ਼ ਤੁਹਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੀ ਗੁਣਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰ ਕੇ ਗੁਣਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲ ਹਨ, ਇਸਲਈ ਕੁਝ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਨੁਕਸਾਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਉਹ ਹਿੱਸੇ ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਨਾਲ ਜ਼ਖਮੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਫਲੂ ਬਾਰੇ ਸੱਚ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ।

ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਖਾਸ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਜੀਵਾਣੂ ਅਤੇ ਕੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਸਿਹਤਮੰਦ ਬਨਾਮ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਬਦਲਦਾ ਹੈ।

ਕਈ ਵਾਰ ਇੱਕ ਵਾਇਰਸ ਸਥਾਈ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਸਿਹਤਮੰਦ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ। ਪੋਲੀਓ, ਪੋਲੀਓਵਾਇਰਸ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਸਰੀਰ ਵਿੱਚੋਂ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਖ਼ਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਧਰੰਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਿਕਸਤ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪੋਲੀਓ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਕਈ ਵਾਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ। ਵੈਰੀਸੇਲਾ-ਜ਼ੋਸਟਰ ਵਾਇਰਸ, ਚਿਕਨਪੌਕਸ ਦਾ ਕਾਰਨ, ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਚਿਕਨਪੌਕਸ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਵਾਇਰਸ ਤੁਹਾਡੀ ਬਾਕੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋਣ ਅਤੇ ਪਰੇਸ਼ਾਨੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।

ਪਰ ਇਹ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸੰਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਚਿਕਨਪੌਕਸ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਵਾਇਰਸ ਸਾਡੇ ਕੁਝ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈਟਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਸਰਗਰਮ ਹੋ ਕੇ ਧੱਫੜ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਦਰਦ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ "ਸ਼ਿੰਗਲਜ਼" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਵਾਇਰਸ ਮੁੜ ਸਰਗਰਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ 'ਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਸ਼ਾਂਤ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਮਾਰਦਾ ਹੈ।

ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਫਲੂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲਾ ਵਾਇਰਸ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਆਪਣੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਅਕਸਰ ਅਜਿਹਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਤਣਾਅ ਕਾਰਨ ਅਤੀਤ ਵਿੱਚ ਫਲੂ ਹੋਣਾ, ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਰੱਖਿਆ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗਾ।

(ਐਂਥਨੀ ਐਲ. ਕੋਮਾਰੋਫ, ਐਮ.ਡੀ., ਹਾਵਰਡ ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਅਤੇ ਹਾਰਵਰਡ ਹੈਲਥ ਪਬਲੀਕੇਸ਼ਨਜ਼ ਦੇ ਮੁੱਖ ਸੰਪਾਦਕ ਹਨ। ਡਾ. ਕੋਮਾਰੋਫ ਨੇ ਸੰਘੀ ਸਰਕਾਰ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਲਾਹਕਾਰ ਕਮੇਟੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਮਰੀਕਨ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਇੱਕ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਫੈਲੋ ਹਨ। ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਲਈ।)

(ਵਾਧੂ ਉਪਭੋਗਤਾ ਸਿਹਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ www.health.harvard.edu 'ਤੇ ਜਾਓ।)

(c) 2008 ਹਾਰਵਰਡ ਕਾਲਜ ਦੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਅਤੇ ਫੈਲੋ। ਸਾਰੇ ਹੱਕ ਰਾਖਵੇਂ ਹਨ. ਟ੍ਰਿਬਿਊਨ ਮੀਡੀਆ ਸੇਵਾਵਾਂ, ਇੰਕ ਦੁਆਰਾ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ