ਜਾਣਕਾਰੀ

ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦਾ ਕ੍ਰਮ ਕਿਵੇਂ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦਾ ਕ੍ਰਮ ਕਿਵੇਂ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ਸਵਾਲ:

ਗੈਰ-ਵਰਟੀਬ੍ਰੇਟ ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦਾ ਕ੍ਰਮ ਕਿਵੇਂ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਦਿੱਤੇ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੇ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਮੈਂ ਇਸਨੂੰ ਸੁਣਨ ਦੀ ਪ੍ਰਸ਼ੰਸਾ ਕਰਾਂਗਾ।

ਪਿਛੋਕੜ:

ਟੇਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਇੱਕ ਰਿਬੋਨਿਊਕਲੀਓਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਹੈ ਜੋ ਟੈਲੋਮੇਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਸਟ੍ਰੈਂਡਾਂ ਦੇ 3' ਸਿਰੇ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰਮ ਦੁਹਰਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਦੇ ਸਿਰੇ 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲਾ ਕ੍ਰਮ "TTAGGG" ਹੈ।


ਇੱਕ ਡੇਟਾਬੇਸ ਜੋ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਸਾਰੀਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਨਸਲਾਂ ਲਈ ਟੈਲੋਮੇਰ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕ੍ਰਮਾਂ ਨੂੰ ਚਾਰਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਹੈ: http://telomerase.asu.edu/sequences_telomere.html

ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਖਮੀਰ ਵਿੱਚ:


  • TTAGG ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਦੁਹਰਾਓ ਕਈ ਕੀੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਹਾਰਾ, ਮਾਰੇਕ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਉਟ (1):

(TTAGG) n- ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਟੈਲੋਮੇਰ ਤਿੰਨ ਲੇਪੀਡੋਪਟੇਰਾ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ, ਰੇਸ਼ਮ ਕੀੜੇ ਬੌਮਬੀਕਸ ਮੋਰੀ (ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ), ਆਟਾ ਕੀੜਾ ਇਫੇਸਟੀਆ ਕੁਏਨਿਏਲਾ, ਅਤੇ ਮੋਮ ਕੀੜਾ ਗੈਲੇਰੀਆ ਮੇਲੋਨੇਲਾ, ਹਾਈਮੇਨੋਪਟੇਰਾ ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਵਿੱਚ। ਮਧੂ ਮੱਖੀ ਐਪੀਸ ਮੇਲੀਫੇਰਾ, ਕੋਲੀਓਪਟੇਰਾ ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਵਿੱਚ, ਸੱਕ ਬੀਟਲ ਆਈਪੀਐਸ ਟਾਈਪੋਗ੍ਰਾਫਸ, ਆਰਥੋਪਟੇਰਾ ਦੀ ਇੱਕ ਜਾਤੀ ਵਿੱਚ, ਟਿੱਡੀ ਟਿੱਡੀ ਲੋਕਸਟਾ ਮਾਈਗ੍ਰੇਟੋਰੀਆ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਕ੍ਰਸਟੇਸ਼ੀਅਨ ਵਿੱਚ, ਐਮਫੀਪੋਡ ਗਾਮਰਸ ਪੁਲੇਕਸ

  • C. elegans ਵਿੱਚ TTAGGC ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।(2)

  • TTAGGG ਮੋਟਿਫ ਫਿਲਾਮੈਂਟਸ ਫੰਜਾਈ ਵਿੱਚ ਵੀ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੈਕਰੋਮਾਈਸਿਸ ਸੇਰੇਵਿਸੀਆ ਟੈਲੋਮੇਰਸ ਵਿੱਚ TG(TG)(TG) ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪੌਦਿਆਂ ਵਿੱਚ TTTAGGG ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।(3)

ਵਾਧੂ ਹਵਾਲਿਆਂ ਲਈ, ਵੂ ਐਟ ਅਲ (4) ਵਿੱਚ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਦੇਖੋ।


ਟੈਲੋਮੇਰੇਸ ਅਤੇ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਦਾ ਢਾਂਚਾਗਤ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ

ਟੇਲੋਮੇਰਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਡੀਐਨਏ ਕੰਪਲੈਕਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਸਿਰਿਆਂ ਨੂੰ ਨਾਜਾਇਜ਼ ਬੰਧਨ ਅਤੇ ਰਿਸੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਟੇਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਇੱਕ ਰਿਬੋਨਿਊਕਲੀਓਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਹੈ ਜੋ ਟੈਲੋਮੇਰ ਸ਼ਾਰਟਨਿੰਗ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮਨੁੱਖੀ ਟੈਲੋਮੇਰਜ਼ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ ਸ਼ੈਲਟਰਿਨ ਵਜੋਂ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਛੇ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੇ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸ਼ੈਲਟਰਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ TRF1 ਅਤੇ TRF2 ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਡੀਐਨਏ ਲਈ ਬਾਈਡਿੰਗ ਸਬੰਧ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ POT1-TPP1 ਸ਼ੈਲਟਰਿਨ ਸਬ-ਕੰਪਲੈਕਸ ਸਿੰਗਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਜੀ-ਅਮੀਰ ਓਵਰਹੈਂਗ ਨੂੰ ਕੋਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਾਰੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਿਰਿਆਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ। ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਸਿਰਿਆਂ ਨੂੰ ਕੈਪਿੰਗ ਕਰਕੇ, ਸ਼ੈਲਟਰਿਨ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਅਣਚਾਹੇ ਪਤਨ ਅਤੇ ਅੰਤ-ਤੋਂ-ਅੰਤ ਫਿਊਜ਼ਨ ਘਟਨਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਮਨੁੱਖੀ ਸ਼ੈਲਟਰਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀਆਂ ਬਣਤਰਾਂ ਸੰਵਿਧਾਨਕ ਅਤੇ ਸੰਦਰਭ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਨੈਟਵਰਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਸ਼ੈਲਟਰਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਡੀਐਨਏ ਬਣਤਰ ਇਹਨਾਂ ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਸਾਂਝ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਸ਼ੈਲਟਰਿਨ ਜੀਨੋਮ ਅਸਥਿਰਤਾ ਤੋਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਅੰਤ ਨੂੰ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਬਚਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸ਼ੈਲਟਰਿਨ ਕੰਪੋਨੈਂਟ TIN2 ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਸ਼ੈਲਟਰਿਨ ਦੇ ਅੰਤ-ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ। ਸ਼ੈਲਟਰਿਨ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇੰਟਰਫੇਸਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਰਵੇਖਣ "ਡੋਮੇਨ-ਪੇਪਟਾਇਡ" ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨਵੇਂ ਕਾਰਜਾਂ ਲਈ ਕੁਸ਼ਲ ਬਾਈਡਿੰਗ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਸ਼ੈਲਟਰਿਨ ਦੀ ਮਾਡਯੂਲਰ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਨੇ ਇਸਦੇ ਹਿੱਸੇ-ਦਰ-ਅੰਸ਼ ਸੰਰਚਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਬ-ਯੂਨਿਟਾਂ ਦੀ ਆਪਸੀ ਨਿਰਭਰਤਾ ਨੇ ਇਸਦੇ ਸੰਰਚਨਾਤਮਕ ਹੱਲ ਨੂੰ ਹੋਰ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕ੍ਰਾਇਓ-ਈਐਮ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਲ ਹੀ ਦੀਆਂ ਤਰੱਕੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕਈ ਸਮਰੂਪਾਂ ਦੇ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਨੇ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਅੰਤਰੀਵ ਸੰਰਚਨਾਤਮਕ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਸਾਡੇ ਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਘਾਤਕ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਦੀ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਤੋਂ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਹੋਮੋਲੋਗਸ ਇੱਕ ਖਾਸ ਰੈਟਰੋਵਾਇਰਲ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟੇਜ-ਵਰਗੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕੋਰ ਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਤੱਤਾਂ ਨਾਲ ਮਜਬੂਤ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫੰਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰੇਸ ਦੀ ਭਰਤੀ ਅਤੇ ਉੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰ-ਦੁਹਰਾਓ ਜੋੜ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਲਈ ਟੈਂਪਲੇਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਦਾ ਆਰਐਨਏ ਭਾਗ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਅਤੇ ਐਕਸੈਸਰੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਬਯੂਨਿਟਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਕੈਫੋਲਡ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਰੀਪੀਟ ਕ੍ਰਮ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਰਐਨਪੀ ਅਸੈਂਬਲੀ, ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਟਰੈਫਕਿੰਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਸਿਰਫ ਉਭਰਨ ਲੱਗੀ ਹੈ, ਤਕਨੀਕੀ ਤਰੱਕੀ ਦੀ ਤੇਜ਼ ਰਫ਼ਤਾਰ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਫਲਤਾਵਾਂ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਥਣਧਾਰੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਅੰਤਮ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਅੰਤ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦਾ ਇੱਕ ਅਣੂ ਵਰਣਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਲੋਮੇਰਸ ਅਤੇ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਸੰਰਚਨਾਤਮਕ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

ਕੀਵਰਡ: ਏਟੀਐਮ ਏਟੀਆਰ ਡੀਐਨਏ ਨੁਕਸਾਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਡੀਐਨਏ ਮੁਰੰਮਤ ਅੰਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅੰਤ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਮੀਓਸਿਸ ਸ਼ੈਲਟਰਿਨ ਟੇਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਟੇਲੋਮੇਰੇਸ।

ਅੰਕੜੇ

ਦੀ ਰਚਨਾ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਯੋਜਨਾਬੱਧ…

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅੰਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੰਪਲੈਕਸਾਂ ਦੀ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਯੋਜਨਾਬੱਧ…

ਛੇ ਦੇ ਡੋਮੇਨ ਚਿੱਤਰ...

ਛੇ ਮਨੁੱਖੀ ਆਸਰਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਡੋਮੇਨ ਚਿੱਤਰ। DC ਹੌਟਸਪੌਟ ਇੱਕ ਖਿੱਚ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ...

ਸਿੰਗਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਲਈ ਢਾਂਚਾਗਤ ਆਧਾਰ…

ਸਿੰਗਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅੰਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਢਾਂਚਾਗਤ ਆਧਾਰ। ਕ) ਖੱਬੇ: TEBP-α-β ਦੀ ਬਣਤਰ…

TPP1 ਡੋਮੇਨਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਢਾਂਚੇ…

TPP1 ਡੋਮੇਨ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇੰਟਰਫੇਸ ਦੇ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਢਾਂਚੇ। ਕ) ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਬਣਤਰ…

TRF1, TRF2 ਦਾ ਢਾਂਚਾਗਤ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ,…

TRF1, TRF2, ਅਤੇ ਬਾਈਡਿੰਗ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਦਾ ਢਾਂਚਾਗਤ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ। ਕ) TRF1 ਦਾ Myb ਡੋਮੇਨ…

ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਡੋਮੇਨ ਦੇ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਢਾਂਚੇ…

ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਡੋਮੇਨ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਇੰਟਰਫੇਸਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਢਾਂਚੇ। ਕ) hTERT ਦਾ ਡੋਮੇਨ ਚਿੱਤਰ।…

ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਹੋਲੋਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦੀਆਂ ਬਣਤਰਾਂ। ਏ)…

ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਹੋਲੋਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦੀਆਂ ਬਣਤਰਾਂ। ਕ)ਟ੍ਰਿਬੋਲਿਅਮ ਕਾਸਟੇਨੀਅਮ TERT ਰਿੰਗ ਨੂੰ ਇੱਕ…


Telomeres ਅਤੇ Telomerases: ਇੱਕੋ ਭੂਮਿਕਾ ਲਈ ਢਾਂਚਾਗਤ ਵਿਭਿੰਨਤਾ

7.2 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਸਿਰਿਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ

ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਟੇਲੋਮੇਰਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਢਾਂਚਾਗਤ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਹੈ [FUL 14]। ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਵਿੱਚ, ਬਣਤਰ ਬਹੁਤ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 7.1(a))। ਇਹ ਇੱਕ ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਖੇਤਰ ਅਤੇ 3' ਪਾਸੇ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਐਕਸਟੈਂਸ਼ਨ ਨਾਲ ਬਣਿਆ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ G-overhang ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਸਿੰਗਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਖੇਤਰ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਸਪੀਸੀਜ਼, ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਬਦਲਦੀ ਹੈ। ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ, ਟੈਲੋਮੇਰਸ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਖੇਤਰ ਲਈ 2 ਅਤੇ 15 kb ਅਤੇ ਸਿੰਗਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਖੇਤਰ ਲਈ 150 ਅਤੇ 300 ਬੇਸਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਰੇਖਿਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਵਾਇਰਸਾਂ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਆ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਵਿਭਿੰਨ ਬਣਤਰ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਖੇਤਰ ਜਾਂ ਤਾਂ 3' ਜਾਂ 5' ਸਿੰਗਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਖੇਤਰ ਨਾਲ ਸਮਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਸਹਿਭਾਗੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੰਨ੍ਹੇ ਹੋਏ ਵਾਲਪਿਨ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਹਿਭਾਗੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬੰਨ੍ਹੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਨਾਲ। .

ਚਿੱਤਰ 7.1. ਵੱਖ-ਵੱਖ ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਬਣਤਰ (ਏ) ਅਤੇ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮ (ਬੀ)

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਟੈਂਡੇਮ ਦੁਹਰਾਓ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਗੈਰ-ਕੋਡਿੰਗ ਕ੍ਰਮ, ਜੋ ਇੱਕ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਤੋਂ ਦੂਜੀ ਤੱਕ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕ੍ਰਮ ਅਕਸਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਸਿਰੇ ਵੱਲ 5' ਤੋਂ 3'-ਮੁਖੀ ਸਟ੍ਰੈਂਡ 'ਤੇ ਗੁਆਨਾਇਨ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ G + T (ਚਿੱਤਰ 7.1(b)) ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਕ੍ਰਮ ਵੀ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। 5'TTAGGG3' ਕ੍ਰਮ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਿਰੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਪ੍ਰੋਟੋਜ਼ੋਆ, ਖਮੀਰ ਅਤੇ ਉੱਚ ਪੌਦਿਆਂ (ਚਿੱਤਰ 7.1(ਬੀ)) ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਸਨ। ਪਹਿਲਾ ਟੈਲੋਮੇਰ TTGGGG ਮੋਟਿਫ ਸੀਲੀਏਟ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਟੈਟਰਾਹੀਮੇਨਾ ਥਰਮੋਫਿਲਾ ਈ. ਬਲੈਕਬਰਨ ਦੁਆਰਾ [BLA 78]। ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰਮ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਿਰੇ ਉੱਤੇ ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰਮ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ (TxAyGz ਕਿਸਮ ਦੀ ਸਹਿਮਤੀ ਕ੍ਰਮ) TTAGGG ਕ੍ਰਮ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਦੇ ਕੈਨੋਨੀਕਲ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਕੁਝ ਵਾਇਰਸਾਂ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਵਿੱਚ, ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਟੈਂਡੇਮ ਦੁਹਰਾਓ ਜਾਂ ਟੀਆਈਆਰ (ਟੇਲੋਮੇਰ ਇਨਵਰਟੇਡ ਰੀਪੀਟ) ਨਾਮਕ ਉਲਟ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਲੰਮੀ ਦੁਹਰਾਓ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਡਰੋਸੋਫਿਲਾ ਵਿੱਚ, ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਸੇਬਲ ਤੱਤ ਟੈਲੋਮੇਰਸ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ (ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਇਸ ਅਧਿਆਇ ਵਿੱਚ ਚਰਚਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ)।


ਨਤੀਜੇ

ਐਲਗਲ ਟੈਲੋਮੇਰੇਸ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਐਲਗੀ ਦੇ ਇੱਕ ਫਾਈਲੋਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਆਪਕ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਕਲਚਰ ਕਲੈਕਸ਼ਨ (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ S1, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ) ਤੋਂ 48 ਐਲਗਲ ਸਟ੍ਰੇਨਾਂ ਦੀ ਕਾਸ਼ਤ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰੋਪਲਾਸਟੀਡਾ (ਕਲੋਰੋਫਾਈਟਾ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਫਾਈਟਾ), ਰੋਡੋਫਾਈਟਾ, ਗਲੋਕੋਫਾਈਟਾ, ਹੈਪਟੋਲਾਫਾਈਟਾ, ਓਬੀਐਕਰੋਫਾਈਟਾ, ਅਲਜੀਓਫਾਈਟਾ, ਓ. , ਅਤੇ Eustigmatophyceae), ਅਤੇ Euglenozoa (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ S1, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ)। ਅਸੀਂ TRAP ਪਰਖ (ਪੂਰਕ ਅੰਜੀਰ S2A , ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ) ਦੁਆਰਾ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਲਈ ਸਾਰੇ ਐਲਗਲ ਸਟ੍ਰੇਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ 31 ਸਟ੍ਰੇਨਾਂ ਤੋਂ TRAP ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਕਲੋਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਸਿਰੇ ਕੀ ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰਮ ਬਣਦੇ ਹਨ (ਭਾਵ, ਸਿੰਥੇਟੇਲਸੋਮਰਾ ਦੁਆਰਾ ਕਿਸ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ) (ਸਾਰਣੀ 1 ਅਤੇ ਅੰਜੀਰ. 2 ਅਤੇ 3 ਪੂਰਕ ਅੰਜੀਰ. S2, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਆਨਲਾਈਨ)। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਐਲਗਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੋਵਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਤੋਂ ਆਏ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਡੇਟਾ ਤੋਂ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਤੋਂ ਜਿੱਥੇ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮ ਦਾ ਅਜੇ ਵਰਣਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਬਾਅਦ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਝੂਠੇ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਤਿੰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਕਲਪਕ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਕ੍ਰਮਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸੈੱਟ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਐਲਗਲ ਸਟ੍ਰੇਨਜ਼ (ਕੁੱਲ 32) ਦੇ ਇੱਕ ਸਬਸੈੱਟ ਵਿੱਚ, ਵੇਰੀਐਂਟ ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਦੁਹਰਾਓ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦੱਖਣੀ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (ਡੌਟ-ਬਲੌਟ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਟਰਮੀਨਲ ਰਿਸਟ੍ਰਿਕਸ਼ਨ ਫਰੈਗਮੈਂਟ [TRF] ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅੰਜੀਰ 4 ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਅੰਜੀਰ S3, S3) ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਔਨਲਾਈਨ) ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਓਲੀਗੋਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਪੜਤਾਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ S2, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ)। ਉਮੀਦਵਾਰ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਇੱਕ ਟਰਮੀਨਲ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਅੱਠ ਐਲਗਲ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਵਿੱਚ BAL31 ਨਿਊਕਲੀਜ਼ ਪਾਚਨ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ 5 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਨਮੂਨੇ, ਪੂਰਕ ਅੰਜੀਰ. S3 ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਡੇਟਾ, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ)।

ਆਰਚੈਪਲਾਸਟੀਡਾ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਜਾਂਚ TRAP ਪਰਖ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਗਲਾਕੋਫਾਈਟਾ (, TEL195 ਗਲਾ. nostochinearum), ਰੋਡੋਫਾਈਟਾ (ਬੀ, TEL213 ਆਰ. ਮੈਕੁਲਟਾ), ਕਲੋਰੋਫਾਈਟਾ (ਸੀ, TEL211 ਟੀ. ਚੂਈ ਡੀ, TEL121 ਡਿਕਟੀਕੋਲੋਰੋਪਸਿਸ ਅਨਿਯਮਿਤ , TEL94 ਸੂਡੇਂਡੋਕਲੋਨੀਓਪਸਿਸ ਬੋਟਰੋਇਡਸ ਅਤੇ TEL124 ਸੂਡੇਂਡੋਕਲੋਨਿਅਮ ਬੇਸੀਲੀਏਂਸ), ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਫਾਈਟਾ (ਐੱਫ, TEL198 ਮੇਸੋਟੇਨੀਅਮ ਐਂਡਲੀਚੇਰਿਅਨਮ ਜੀ, TEL97 Klebsormidium subtilissimum, TEL100 K. dissectum, TEL101 K. flaccidum, TEL103 ਕੇ. ਨਿਟੇਨਸ, TEL187 ਕੇ. ਕ੍ਰੇਨੁਲੈਟਮ) ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਫਾਈਲੋਜੈਨੇਟਿਕ ਮੂਲ (ਪੈਨਲਾਂ ਦੇ ਉੱਪਰ ਦਰਸਾਏ ਗਏ) ਅਨੁਸਾਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸਬਸਟਰੇਟ ਅਤੇ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ-GG(21) ਅਤੇ HUTC (ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪ੍ਰਾਈਮਰ) ਦੇ ਸੰਜੋਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (), 47F ਅਤੇ TELPR30-3A (ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਕਿਸਮ) (ਬੀ, ਸੀ, ਐੱਫ), ਜਾਂ pSSyF ਅਤੇ TELPR30-3A (ਡੀ, ). ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਦੁਹਰਾਓ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਮਨੁੱਖੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਟਾਇਪ ਕ੍ਰਮ (ਸਾਰਣੀ 1 ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ) ਗਲਾਕੋਫਾਈਟਾ () ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਹਰੇ ਐਲਗਲ ਕਲਾਸਾਂ (ਸੀ, ਕਲੋਰੋਡੈਂਡਰੋਫਾਈਸੀ ਡੀ, Trebouxiophyceae ਐੱਫ, Zygnematophyceae), ਕ੍ਰਮਵਾਰ. ਰੋਡੋਫਾਈਟਾ ਵਿੱਚ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਬੀ) ਅਤੇ Ulvophyceae (). Klebsormidiophyceae ਨਮੂਨੇ (ਜੀ) ਨੇ ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰ TS21 ਅਤੇ ਕਲੈਮੀਡੋਮੋਨਸ-ਟਾਈਪ ਰਿਪੀਟ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ (CHTTRAPRev1), ਜਾਂ ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰ pSSyF ਅਤੇ TTTTAGG-ਟਾਈਪ ਰਿਪੀਟ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ (T4AG2-C), ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਦੁਆਰਾ 7- ਜਾਂ 8-nt ਆਵਰਤੀ ਟਰੈਪ ਉਤਪਾਦਾਂ (ਤੀਰ) ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਕੇ. ਸਬਟਿਲਿਸੀਮਮ (TEL97) ਜਾਂ ਹੋਰ Klebsormidium spp., ਕ੍ਰਮਵਾਰ (ਸਾਰਣੀ 1)। ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਤੋਂ ਤਿਆਰੀ ਦੌਰਾਨ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਸੀ, ਡੀ, ਐੱਫ, ਅਤੇ ਜੀ (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ S3, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ)। ਤਿਕੋਣ PEG ਵਰਖਾ (ਕੱਚੇ, ਸੀਆਰ.) ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (0.1 ਅਤੇ 1 μg) ਦੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, TEL94 (ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਐਬਸਟਰੈਕਟ, ਸਾਬਕਾ) ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਨਾਨ-ਪ੍ਰੀਸਿਪੀਟੇਟਿਡ (ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ, ਸੁਪ) ਅਤੇ ਪੀਈਜੀ (ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਐਬਸਟਰੈਕਟ, ਸਾਬਕਾ) ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ.: 0.1, 0.2 μg), TEL124 (: 0.1, 0.5 μg), TEL97 (ਜੀ: 0.1, 0.8 μg), TEL100 (ਜੀ: 0.1, 0.3 μg), ਅਤੇ TEL101 (ਜੀ: 0.1, 0.4 μg)। ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ TEL121 (ਡੀ: ਸਾਰੇ 0.5 μg), TEL211 (ਸੀ: sup 0.5 μg), TEL94 (: cr 0.1, sup 0.3 μg), ਅਤੇ TEL101 (ਜੀ: sup 0.4 μg)। ਤੋਂ ਟੇਲੋਮੇਰੇਜ਼-ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਐਬਸਟਰੈਕਟ (ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ 50 ਐਨਜੀ) ਕਲੈਮੀਡੋਮੋਨਸ ਹਾਈਡਰਾ (TTTTAGGG), ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ ਥਲੀਆਨਾ seedlings (TTTAGGG), ਅਤੇ ਯੂਗਲੇਨਾ ਸਟੈਲਾਟਾ (TTAGGG) ਨੂੰ ਇੱਕ 8-, ਇੱਕ 7-, ਅਤੇ ਇੱਕ 6-nt ਆਵਰਤੀ ਪੌੜੀ ਦੇ ਇੱਕ ਪੈਟਰਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ (−), ਕੋਈ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਨਹੀਂ।

ਆਰਚੈਪਲਾਸਟੀਡਾ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਟਰੈਪ ਪਰਖ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਗਲਾਕੋਫਾਈਟਾ (, TEL195 ਗਲਾ. nostochinearum), ਰੋਡੋਫਾਈਟਾ (ਬੀ, TEL213 ਆਰ. ਮੈਕੁਲਟਾ), ਕਲੋਰੋਫਾਈਟਾ (ਸੀ, TEL211 ਟੀ. ਚੂਈ ਡੀ, TEL121 ਡਿਕਟੀਕੋਲੋਰੋਪਸਿਸ ਅਨਿਯਮਿਤ , TEL94 ਸੂਡੇਂਡੋਕਲੋਨੀਓਪਸਿਸ ਬੋਟਰੋਇਡਸ ਅਤੇ TEL124 ਸੂਡੇਂਡੋਕਲੋਨਿਅਮ ਬੇਸੀਲੀਏਂਸ), ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਫਾਈਟਾ (ਐੱਫ, TEL198 ਮੇਸੋਟੇਨੀਅਮ ਐਂਡਲੀਚੇਰਿਅਨਮ ਜੀ, TEL97 Klebsormidium subtilissimum, TEL100 K. dissectum, TEL101 K. flaccidum, TEL103 ਕੇ. ਨਿਟੇਨਸ, TEL187 ਕੇ. ਕ੍ਰੇਨੁਲੈਟਮ) ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਫਾਈਲੋਜੈਨੇਟਿਕ ਮੂਲ (ਪੈਨਲਾਂ ਦੇ ਉੱਪਰ ਦਰਸਾਏ ਗਏ) ਅਨੁਸਾਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸਬਸਟਰੇਟ ਅਤੇ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ-GG(21) ਅਤੇ HUTC (ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪ੍ਰਾਈਮਰ) ਦੇ ਸੰਜੋਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (), 47F ਅਤੇ TELPR30-3A (ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਕਿਸਮ) (ਬੀ, ਸੀ, ਐੱਫ), ਜਾਂ pSSyF ਅਤੇ TELPR30-3A (ਡੀ, ). ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਦੁਹਰਾਓ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਮਨੁੱਖੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਟਾਇਪ ਕ੍ਰਮ (ਸਾਰਣੀ 1 ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ) ਗਲਾਕੋਫਾਈਟਾ () ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਹਰੇ ਐਲਗਲ ਕਲਾਸਾਂ (ਸੀ, ਕਲੋਰੋਡੈਂਡਰੋਫਾਈਸੀ ਡੀ, Trebouxiophyceae ਐੱਫ, Zygnematophyceae), ਕ੍ਰਮਵਾਰ. ਰੋਡੋਫਾਈਟਾ ਵਿੱਚ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਬੀ) ਅਤੇ Ulvophyceae (). Klebsormidiophyceae ਨਮੂਨੇ (ਜੀ) ਨੇ ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰ TS21 ਅਤੇ ਕਲੈਮੀਡੋਮੋਨਸ-ਟਾਈਪ ਰਿਪੀਟ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ (CHTTRAPRev1), ਜਾਂ ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰ pSSyF ਅਤੇ TTTTAGG-ਟਾਈਪ ਰਿਪੀਟ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ (T4AG2-C), ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਦੁਆਰਾ 7- ਜਾਂ 8-nt ਆਵਰਤੀ ਟਰੈਪ ਉਤਪਾਦਾਂ (ਤੀਰ) ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਕੇ. ਸਬਟਿਲਿਸੀਮਮ (TEL97) ਜਾਂ ਹੋਰ Klebsormidium spp., ਕ੍ਰਮਵਾਰ (ਸਾਰਣੀ 1)। ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਤੋਂ ਤਿਆਰੀ ਦੌਰਾਨ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਸੀ, ਡੀ, ਐੱਫ, ਅਤੇ ਜੀ (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ S3, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ)। ਤਿਕੋਣ PEG ਵਰਖਾ (ਕੱਚੇ, ਸੀਆਰ.) ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (0.1 ਅਤੇ 1 μg) ਦੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, TEL94 (ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਐਬਸਟਰੈਕਟ, ਸਾਬਕਾ) ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਨਾਨ-ਪ੍ਰੀਸਿਪੀਟੇਟਿਡ (ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ, ਸੁਪ) ਅਤੇ ਪੀਈਜੀ (ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਐਬਸਟਰੈਕਟ, ਸਾਬਕਾ) ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ.: 0.1, 0.2 μg), TEL124 (: 0.1, 0.5 μg), TEL97 (ਜੀ: 0.1, 0.8 μg), TEL100 (ਜੀ: 0.1, 0.3 μg), ਅਤੇ TEL101 (ਜੀ: 0.1, 0.4 μg)। ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ TEL121 (ਡੀ: ਸਾਰੇ 0.5 μg), TEL211 (ਸੀ: sup 0.5 μg), TEL94 (: cr 0.1, sup 0.3 μg), ਅਤੇ TEL101 (ਜੀ: sup 0.4 μg)। ਤੋਂ ਟੇਲੋਮੇਰੇਜ਼-ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਐਬਸਟਰੈਕਟ (ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ 50 ਐਨਜੀ) ਕਲੈਮੀਡੋਮੋਨਸ ਹਾਈਡਰਾ (TTTTAGGG), ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ ਥਲੀਆਨਾ seedlings (TTTAGGG), ਅਤੇ ਯੂਗਲੇਨਾ ਸਟੈਲਾਟਾ (TTAGGG) ਨੂੰ ਇੱਕ 8-, ਇੱਕ 7-, ਅਤੇ ਇੱਕ 6-nt ਆਵਰਤੀ ਪੌੜੀ ਦੇ ਇੱਕ ਪੈਟਰਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ (−), ਕੋਈ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਨਹੀਂ।

TRAP ਪਰਖ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ Archaeplastida ਦੇ ਬਾਹਰ ਐਲਗੀ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ। ਟੇਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ (, Euglenophyceae, Haptophyta) ਅਤੇ ਦ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਕਿਸਮ (ਬੀ, Xanthophyceae, Alveolata) ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮ, ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਾਲੇ (ਸੀ, Bacillariophyceae, Eustigmatophyceae), ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟਰੈਪ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪੌੜੀ (, ਬੀ) ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਮੂਨਿਆਂ (ਮਨੁੱਖੀ- ਅਤੇ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਕਿਸਮ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ). ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਬਸਟਰੈਕਟ (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ S3, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ) ਵਿੱਚ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ (, ਬੀ) ਬਿਨਾਂ ਪੀਈਜੀ ਵਰਖਾ (ਕੱਚਾ, ਸੀਆਰ.), ਅਤੇ ਭਿੰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਤਿਭਾਸ਼ਿਤ (ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ, ਸਪ) ਅਤੇ ਪੀਈਜੀ (ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਐਬਸਟਰੈਕਟ, ਸਾਬਕਾ), ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ 100 ng ਅਤੇ/ਜਾਂ 1 μg ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ (ਸੀ) ਤੋਂ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਤਰਾ (ਤਿਕੋਣ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਫਾਈਓਡੈਕਟਿਲਮ ਟ੍ਰਾਈਕੋਰਨਟਮ (TEL231 1, 0.5, 0.1 μg), ਵਿਸ਼ੇਰੀਆ ਪੰਕਟਾਟਾ (TEL201, 0.5 μg), ਅਤੇ Eustigmatos polyphem (TEL133, 1, ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ 0.1 μg ਅਤੇ ਮੱਧ ਪੈਨਲ 'ਤੇ 0.5 μg) ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਸੰਜੋਗ (ਪੈਨਲਾਂ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਦਰਸਾਏ ਗਏ)। ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰ GG(21) ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ HUTC (, ਸੀ) ਜਾਂ ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰ 47F ਅਤੇ ਦਾ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਟਾਈਪ ਦੁਹਰਾਓ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ TELPR30-3A (ਬੀ, ਸੀ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਤੋਂ ਟੇਲੋਮੇਰੇਜ਼-ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਐਬਸਟਰੈਕਟ (ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ 50 ਐਨਜੀ) ਕਲੈਮੀਡੋਮੋਨਸ ਹਾਈਡਰਾ (TTTTAGGG), ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ ਥਲੀਆਨਾ seedlings (TTTAGGG), ਅਤੇ ਯੂਗਲੇਨਾ ਸਟੈਲਾਟਾ (TTAGGG) ਨੂੰ ਇੱਕ 8-, ਇੱਕ 7-, ਅਤੇ ਇੱਕ 6-nt ਆਵਰਤੀ ਪੌੜੀ ਦੇ ਇੱਕ ਪੈਟਰਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ (−), ਕੋਈ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਨਹੀਂ।

TRAP ਪਰਖ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ Archaeplastida ਦੇ ਬਾਹਰ ਐਲਗੀ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ। ਟੇਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ (, Euglenophyceae, Haptophyta) ਅਤੇ ਦ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਕਿਸਮ (ਬੀ, Xanthophyceae, Alveolata) ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮ, ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਾਲੇ (ਸੀ, Bacillariophyceae, Eustigmatophyceae), ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟਰੈਪ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪੌੜੀ (, ਬੀ) ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਮੂਨਿਆਂ (ਮਨੁੱਖੀ- ਅਤੇ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਕਿਸਮ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ). ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਬਸਟਰੈਕਟ (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ S3, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ) ਵਿੱਚ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ (, ਬੀ) ਬਿਨਾਂ ਪੀਈਜੀ ਵਰਖਾ (ਕੱਚਾ, ਸੀਆਰ.), ਅਤੇ ਭਿੰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਤਿਭਾਸ਼ਿਤ (ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ, ਸਪ) ਅਤੇ ਪੀਈਜੀ (ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਐਬਸਟਰੈਕਟ, ਸਾਬਕਾ), ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ 100 ng ਅਤੇ/ਜਾਂ 1 μg ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ (ਸੀ) ਤੋਂ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਤਿਕੋਣ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ) ਦੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਫਾਈਓਡੈਕਟਿਲਮ ਟ੍ਰਾਈਕੋਰਨਟਮ (TEL231 1, 0.5, 0.1 μg), ਵਿਸ਼ੇਰੀਆ ਪੰਕਟਾਟਾ (TEL201, 0.5 μg), ਅਤੇ Eustigmatos polyphem (TEL133, 1, ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ 0.1 μg ਅਤੇ ਮੱਧ ਪੈਨਲ 'ਤੇ 0.5 μg) ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਸੰਜੋਗ (ਪੈਨਲਾਂ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਦਰਸਾਏ ਗਏ)। ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰ GG(21) ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ HUTC (, ਸੀ) ਜਾਂ ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰ 47F ਅਤੇ ਦਾ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਟਾਈਪ ਦੁਹਰਾਓ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ TELPR30-3A (ਬੀ, ਸੀ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਤੋਂ ਟੇਲੋਮੇਰੇਜ਼-ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਐਬਸਟਰੈਕਟ (ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ 50 ਐਨਜੀ) ਕਲੈਮੀਡੋਮੋਨਸ ਹਾਈਡਰਾ (TTTTAGGG), ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ ਥਲੀਆਨਾ seedlings (TTTAGGG), ਅਤੇ ਯੂਗਲੇਨਾ ਸਟੈਲਾਟਾ (TTAGGG) ਨੂੰ ਇੱਕ 8-, ਇੱਕ 7-, ਅਤੇ ਇੱਕ 6-nt ਆਵਰਤੀ ਪੌੜੀ ਦੇ ਇੱਕ ਪੈਟਰਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ (−), ਕੋਈ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਨਹੀਂ।

ਟੈਲੋਮੇਰ ਅਤੇ ਟੈਲੋਮੇਰ ਵਰਗੀਆਂ ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟ ਜਾਂਚਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਡੌਟ-ਬਲੌਟ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ। ਐਲਗਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਮੂਨੇ (ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ ਫਾਈਲੋਜਨੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੂਚੀਬੱਧ) ​​ਤੋਂ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਨਮੂਨੇ (1–2 μg ਪ੍ਰਤੀ ਬਿੰਦੂ) ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟੈਲੋਮੇਰ ਕਿਸਮਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕ੍ਰਮਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੇ ਰੇਡੀਓਐਕਟਿਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੇਬਲ ਕੀਤੇ ਓਲੀਗੋਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਜਾਂਚਾਂ ਨਾਲ ਬਲਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਤੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਉੱਪਰ ਬਿੰਦੀ ਕਾਲਮ ਦਰਸਾਏ ਗਏ)। ਨਮੂਨੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਦੀ ਕਿਸਮ ਇੱਕ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ 2 ਅਤੇ 3, ਸਾਰਣੀ 1) ਅਨੁਸਾਰੀ ਓਲੀਗੋਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਨਾਲ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ਡ, ਪਰ ਹੋਰ ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵੀ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਸੀ। T4AG2 ਅਤੇ CHSB ਪੜਤਾਲਾਂ ਕਰਾਸ-ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ਡ ਹਨ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ (ਵੇਰਵਿਆਂ ਲਈ ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ ਦੇਖੋ)। T2CG3 ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟ ਨੇ ਐਲਗਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੰਕੇਤ ਦਿਖਾਇਆ, ਪਰ ਇੱਕ ਟਰਮੀਨਲ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ (ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ ਦੇਖੋ) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਐਲੀਅਮ (Sýkorová et al. 2006)। ਕੰਟਰੋਲ ਡੀਐਨਏ ਨਮੂਨੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਕਿਸਮ (ਕਲੋਰੇਲਾ ਵਲਗਾਰਿਸ) ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟੈਲੋਮੇਰਸ (ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ Ipheion uniflorum, Alliaceae) ਨੋਟ ਕਰੋ ਕਿ ਪੌਦੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਪੁਰਖਿਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਟਾਈਪ ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟ। ਝਿੱਲੀ ਦਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪੁਨਰਗਠਨ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਤ rDNA ਪੜਤਾਲ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਵੇਰਵਿਆਂ ਲਈ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਵਿਧੀਆਂ ਵੇਖੋ) n.a., ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।

ਟੈਲੋਮੇਰ ਅਤੇ ਟੈਲੋਮੇਰ ਵਰਗੀਆਂ ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟ ਜਾਂਚਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਡੌਟ-ਬਲੌਟ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ। ਐਲਗਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਮੂਨੇ (ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ ਫਾਈਲੋਜਨੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੂਚੀਬੱਧ) ​​ਤੋਂ ਜੀਨੋਮਿਕ ਡੀਐਨਏ ਨਮੂਨੇ (1–2 μg ਪ੍ਰਤੀ ਬਿੰਦੂ) ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟੈਲੋਮੇਰ ਕਿਸਮਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕ੍ਰਮਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੇ ਰੇਡੀਓਐਕਟਿਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੇਬਲ ਕੀਤੇ ਓਲੀਗੋਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਜਾਂਚਾਂ ਨਾਲ ਬਲਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਤੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਉੱਪਰ ਬਿੰਦੀ ਕਾਲਮ ਦਰਸਾਏ ਗਏ)। ਨਮੂਨੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰ ਦੀ ਕਿਸਮ ਇੱਕ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ (ਅੰਜੀਰ 2 ਅਤੇ 3, ਸਾਰਣੀ 1) ਅਨੁਸਾਰੀ ਓਲੀਗੋਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਨਾਲ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ਡ, ਪਰ ਹੋਰ ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵੀ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਸੀ। T4AG2 ਅਤੇ CHSB ਪੜਤਾਲਾਂ ਕਰਾਸ-ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ਡ ਹਨ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ (ਵੇਰਵਿਆਂ ਲਈ ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ ਦੇਖੋ)। T2CG3 ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟ ਨੇ ਐਲਗਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਿਗਨਲ ਦਿਖਾਇਆ, ਪਰ ਇੱਕ ਟਰਮੀਨਲ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ (ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇਖੋ, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ) ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਐਲੀਅਮ (Sýkorová et al. 2006)। ਕੰਟਰੋਲ ਡੀਐਨਏ ਨਮੂਨੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਕਿਸਮ (ਕਲੋਰੇਲਾ ਵਲਗਾਰਿਸ) ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟੈਲੋਮੇਰਸ (ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ Ipheion uniflorum, Alliaceae) ਨੋਟ ਕਰੋ ਕਿ ਪੌਦੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਪੁਰਖਿਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਟਾਈਪ ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟ। ਝਿੱਲੀ ਦਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪੁਨਰਗਠਨ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਤ rDNA ਪੜਤਾਲ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਵੇਰਵਿਆਂ ਲਈ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਵਿਧੀਆਂ ਵੇਖੋ) n.a., ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।

ਵਿਚ ਟੈਲੋਮੇਰਸ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਯੂਗਲੇਨਾ ਸਟੈਲਾਟਾ. ਐਗਰੋਜ਼ ਪਲੱਗਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ-ਅਣੂ-ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਨਮੂਨੇ BAL31 ਨਿਊਕਲੀਜ਼ ਨਾਲ ਦਰਸਾਏ ਸਮੇਂ (ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ) ਅਤੇ ਫਿਰ ਪਾਬੰਦੀ ਐਂਜ਼ਾਈਮ HindIII ਨਾਲ ਹਜ਼ਮ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਪਲੱਗਾਂ ਵਿੱਚ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪਲਸਡ-ਫੀਲਡ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ (ਖੱਬੇ ਪੈਨਲ) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਕਲੀਵੇਜ (ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੱਲ ਵਿੱਚ ਫੈਲਿਆ ਹੋਇਆ) ਦੇ ਬਾਅਦ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਘੱਟ ਅਣੂ ਫਰੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਐਗਰੋਸ ਜੈੱਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ (ਸੱਜੇ ਪੈਨਲ) ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਟੈਲੋਮੇਰ ਜਾਂਚ (ਬਿਨਾਂ BAL31 ਪਾਚਨ) ਨਾਲ ਖੋਜੇ ਗਏ TRFs ਦੀ ਰੇਂਜ 20 ਅਤੇ 145 kb ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ ਅਤੇ BAL31 ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹਨ। BAL31 ਦੇ ਨਾਲ 15 ਅਤੇ 50 ਮਿੰਟ ਦੇ ਪਾਚਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਛੋਟਾ ਹੋਇਆ TRFs ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਰਵਾਇਤੀ ਜੈੱਲ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ 'ਤੇ ਖੋਜੇ ਗਏ ਘੱਟ-ਅਣੂ-ਭਾਰ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪੌੜੀ ਕਿਲੋਬੇਸ ਵਿੱਚ ਹੈ।

ਵਿਚ ਟੈਲੋਮੇਰਸ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਯੂਗਲੇਨਾ ਸਟੈਲਾਟਾ. ਐਗਰੋਜ਼ ਪਲੱਗਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ-ਅਣੂ-ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਨਮੂਨੇ BAL31 ਨਿਊਕਲੀਜ਼ ਨਾਲ ਦਰਸਾਏ ਸਮੇਂ (ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ) ਅਤੇ ਫਿਰ ਪਾਬੰਦੀ ਐਂਜ਼ਾਈਮ HindIII ਨਾਲ ਹਜ਼ਮ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਪਲੱਗਾਂ ਵਿੱਚ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪਲਸਡ-ਫੀਲਡ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ (ਖੱਬੇ ਪੈਨਲ) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਕਲੀਵੇਜ (ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੱਲ ਵਿੱਚ ਫੈਲਿਆ ਹੋਇਆ) ਦੇ ਬਾਅਦ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਘੱਟ ਅਣੂ ਫਰੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਐਗਰੋਸ ਜੈੱਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰਸਿਸ (ਸੱਜੇ ਪੈਨਲ) ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਟੈਲੋਮੇਰ ਜਾਂਚ (ਬਿਨਾਂ BAL31 ਪਾਚਨ) ਨਾਲ ਖੋਜੇ ਗਏ TRFs ਦੀ ਰੇਂਜ 20 ਅਤੇ 145 kb ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ ਅਤੇ BAL31 ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹਨ। BAL31 ਦੇ ਨਾਲ 15 ਅਤੇ 50 ਮਿੰਟ ਦੇ ਪਾਚਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਛੋਟਾ ਹੋਇਆ TRFs ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਰਵਾਇਤੀ ਜੈੱਲ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ 'ਤੇ ਖੋਜੇ ਗਏ ਘੱਟ-ਅਣੂ-ਭਾਰ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪੌੜੀ ਕਿਲੋਬੇਸ ਵਿੱਚ ਹੈ।

ਟਰੈਪ ਅਸੇਅ ਅਤੇ ਕਲੋਨਿੰਗ ਦੇ ਨਤੀਜੇ

N ote.—Telomere ਕਿਸਮ ਨੂੰ TRAP ਉਤਪਾਦਾਂ (ਲੋਅਰ ਕੇਸ ਅੱਖਰਾਂ) ਦੀ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਮਿਆਦ ਜਾਂ ਕਲੋਨ ਕੀਤੇ TRAP ਉਤਪਾਦਾਂ (ਵੱਡੇ ਕੇਸ ਅੱਖਰਾਂ) ਤੋਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪ੍ਰਾਈਮਰ: a, pSSyF b, 47F c, GG(21) d, TS21 e, CAMV f, TELPR30-3A g, TELPR h, HUTC i, T4AG2-C j, T4AG2-PR k, CHTRTTRAPRev1 l, TTATAG3-C na , ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟ ਵੇਰੀਐਂਟ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜੇ ਗਏ ਟੈਲੋਮੇਰ ਮੋਟਿਫਸ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਟੈਲੋਮੇਅਰ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਬੋਲਡ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। T- ਜਾਂ G-slippage ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਤਰੁੱਟੀਆਂ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਈ ਯੂਨਿਟ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵਾਧੂ T ਜਾਂ G ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਹਨ। ਹੋਰ ਤਰੁੱਟੀਆਂ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਮਿਟਾਉਣਾ ਜਾਂ A/G ਬਦਲ, ਨੂੰ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਮਿਸਇਨਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ (ਬੇਮੇਲ) ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਟਰੈਪ ਅਸੇਅ ਅਤੇ ਕਲੋਨਿੰਗ ਦੇ ਨਤੀਜੇ

N ote.—Telomere ਕਿਸਮ ਨੂੰ TRAP ਉਤਪਾਦਾਂ (ਲੋਅਰ ਕੇਸ ਅੱਖਰਾਂ) ਦੀ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਮਿਆਦ ਜਾਂ ਕਲੋਨ ਕੀਤੇ TRAP ਉਤਪਾਦਾਂ (ਵੱਡੇ ਕੇਸ ਅੱਖਰਾਂ) ਤੋਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਪ੍ਰਾਈਮਰ: a, pSSyF b, 47F c, GG(21) d, TS21 e, CAMV f, TELPR30-3A g, TELPR h, HUTC i, T4AG2-C j, T4AG2-PR k, CHTRTTRAPRev1 l, TTATAG3-C na , ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟ ਵੇਰੀਐਂਟ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜੇ ਗਏ ਟੈਲੋਮੇਰ ਮੋਟਿਫਸ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਟੈਲੋਮੇਅਰ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਬੋਲਡ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। T- ਜਾਂ G- slippage ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਤਰੁੱਟੀਆਂ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਈ ਯੂਨਿਟ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵਾਧੂ T ਜਾਂ G ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਹਨ। ਹੋਰ ਤਰੁੱਟੀਆਂ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਮਿਟਾਉਣਾ ਜਾਂ A/G ਬਦਲ, ਨੂੰ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਮਿਸਇਨਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ (ਬੇਮੇਲ) ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਟ੍ਰੈਪ ਅਸੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਆਰਕੈਪਲਾਸਟੀਡਾ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ

ਅਸੀਂ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ TELPR30-3A ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕਲੋਰੋਫਾਈਟਾ ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਫਾਈਟਾ ਤੋਂ 23 ਅਤੇ 8 ਐਲਗਲ ਸਟ੍ਰੇਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਕਿਸਮ. ਦ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਨਤੀਜਿਆਂ (ਫੁਲਨੇਕੋਵਾ ਐਟ ਅਲ. 2012) ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇਸ ਸਮੂਹ ਲਈ ਇੱਕ ਜੱਦੀ ਟੈਲੋਮੇਰ ਕਿਸਮ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਕਲੋਰੋਫਾਈਟ ਕਲਾਸਾਂ ਕਲੋਰੋਫਾਈਸੀ, ਟ੍ਰੇਬੌਕਸੀਓਫਾਈਸੀ, ਅਤੇ ਕਲੋਰੋਡੈਂਡਰੋਫਾਈਸੀ ਤੋਂ ਐਲਗਲ ਸਟ੍ਰੇਨਾਂ ਨੇ 7-ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ (ਐਨਟੀ) ਆਵਰਤੀ (ਅੰਜੀਰ 2) ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਿਖਾਈ ਹੈ ਅਤੇ ਕਲੋਨ ਕੀਤੇ ਟਰੈਪ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਕਿਸਮ (ਸਾਰਣੀ 1)। "ਕੱਚੇ" ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਐਬਸਟਰੈਕਟ, ਪੀਈਜੀ-ਪਿਊਰੀਫਾਈਡ ਐਬਸਟਰੈਕਟ, ਅਤੇ ਪੀਈਜੀ-ਨੌਨਪ੍ਰੀਸਿਪੀਟੇਟਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਫਰੈਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਟੇਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਨੇ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਇਹਨਾਂ ਸਾਰੇ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਐਲਗਲ ਸਟ੍ਰੇਨਸ ਵਿੱਚ ਪੀਈਜੀ-ਨਾਨਪ੍ਰੀਸਿਪੀਟੇਟਿਡ ਫਰੈਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਹੈ। ਸਾਰਣੀ S3 , ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਆਨਲਾਈਨ)। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਲਾਸ Ulvophyceae ਤੋਂ ਐਲਗਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਇੱਕ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਿਖਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੇ। ਵਿਕਲਪਕ ਟੈਲੋਮੇਰ ਕਿਸਮਾਂ ਜਾਂ ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟ ਵੇਰੀਐਂਟਸ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਸਬਸਟਰੇਟ ਤਰਜੀਹ ਨਾਲ ਸਿੱਝਣ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕ੍ਰਮਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੇ (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ S4, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ)। ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਐਲਗਲ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ (ਪੂਰਕ ਅੰਜੀਰ S1, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਆਨਲਾਈਨ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ)। ਦੋ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਮਨੁੱਖੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ TRAP ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਕਮਜ਼ੋਰ ਪੌੜੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਸੀਂ ਪੀਸੀਆਰ ਦੁਆਰਾ ਸੰਬੰਧਿਤ ਦੋ ਐਲਗਲ ਸਭਿਆਚਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਫੰਗਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ (ਵੇਖੋ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਢੰਗ), ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਬਕਾਇਆ ਗਤੀਵਿਧੀ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ।

ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਫਾਈਟ ਕਲਾਸ ਜ਼ਾਈਗਨੇਮਾਟੋਫਾਈਸੀ (TEL181) ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸ਼ਾਖਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਐਲਗਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਜ਼ਿਗਨੇਮਾ ਸਰਕਰੀਨੇਟਮ, TEL196 ਮਾਈਕਰਾਸਟੀਰੀਅਸ ਕਰਕਸ-ਮੇਲੀਟੈਂਸਿਸ, ਅਤੇ TEL198 ਮੇਸੋਟੇਨੀਅਮ ਐਂਡਲੀਚੇਰਿਅਨਮ) ਦੀ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਦੁਹਰਾਓ (ਅੰਜੀਰ 2 ਅਤੇ ਸਾਰਣੀ 1) ਦੀ ਕਿਸਮ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਕਲਾਸ ਕਲੇਬਸੋਰਮੀਡਿਓਫਾਈਸੀ (ਅੰਜੀਰ 2 ਅਤੇ ਸਾਰਣੀ 1) ਵਿੱਚ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟੈਲੋਮੇਅਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਚਾਰ ਤਣਾਅ (TEL100 ਕੇ. dissectum, TEL101 ਕੇ. flaccidum, TEL103 ਕੇ. nitens, ਅਤੇ TEL187 ਕੇ. crenulatum) ਨੇ 8-nt ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪੈਟਰਨ ਦਿਖਾਇਆ ਅਤੇ TRAP ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਕਲੋਨਿੰਗ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ। ਕਲੈਮੀਡੋਮੋਨਸ-ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਕਿਸਮ. ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, TRAP ਪਰਖ ਦੇ ਨਾਲ ਅਸਫਲ ਰਹੀ ਕਲੈਮੀਡੋਮੋਨਸਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ (ਅੰਜੀਰ 2) ਵਿੱਚ ਟਾਈਪ ਕਰੋ ਕੇ. subtilissimum (TEL97) ਅਤੇ ਇੱਕ 7-nt ਪੀਰੀਅਡਿਕਿਟੀ ਦਿਖਾਈ ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਰੂਪ TTTTAGG ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟ ਦੁਹਰਾਓ (ਸਾਰਣੀ 1) ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੋਈ ਹੈ। ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੇ ਜ਼ਾਈਗਨੇਮਾਟੋਫਾਈਸੀ, ਕਲੋਰੋਫਾਈਸੀ, ਟ੍ਰੇਬੌਕਸੀਓਫਾਈਸੀ, ਅਤੇ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ, TRAP ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਬਦਲੇ ਹੋਏ ਪੈਟਰਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ (ਪੂਰਕ ਅੰਜੀਰ S2 , ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ)। ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਅੰਤਰ ਮੋਨੋਕੋਟੀਲੇਡੋਨਸ ਆਰਡਰ ਅਸਪਾਰਗੇਲਸ ਤੋਂ ਪੌਦਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟੈਲੋਮੇਰ ਦੁਹਰਾਓ (Sýkorová, Leitch, Fajkus 2006) ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਰੋਡੋਫਾਈਟਸ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸ਼ਾਖਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਤਿੰਨ ਐਲਗਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੇ ਜਦੋਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ ਇੱਕ ਰਿਵਰਸ ਓਲੀਗੋਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਦੇ ਛੇ ਰੂਪਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ। Cya. ਮੇਰੋਲੇ (ਪੂਰਕ ਟੇਬਲ S2 ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਡੇਟਾ, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ) ਜਾਂ ਚਾਰ ਵਿਕਲਪਕ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ S4, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ) ਸਮੇਤ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ ਕਿਸਮ (ਅੰਜੀਰ 2 ਅਤੇ ਸਾਰਣੀ 1)। ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ TRAP ਪਰਖ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਐਲਗਲ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਯੋਗ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਲਾਲ ਐਲਗਲ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਏ. ਥਲੀਆਨਾ ਅਨੁਪਾਤ 1:1 ਜਾਂ 3:1 ਵਿੱਚ। ਲਾਲ ਐਲਗਲ ਐਬਸਟਰੈਕਟਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਨੇ ਵੀ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ (ਪੂਰਕ ਅੰਜੀਰ S1 , ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ)। ਮਨੁੱਖੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਉਲਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਤਿੰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਨੇ ਸਾਰੇ ਤਿੰਨ ਲਾਲ ਐਲਗਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਦਿਖਾਇਆ, ਪਰ ਸਿਰਫ ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰ 47F (ਪੂਰਕ ਅੰਜੀਰ S5, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਔਨਲਾਈਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ। ਐਂਪਲੀਫਾਈਡ ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟ ਰੀਪੀਟ ਦੀ ਪਛਾਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਕ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ (T3AG2-C) ਦੇ ਨਾਲ ਟਰੈਪ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵੀ ਕੀਤੀਆਂ ਜੋ ਹੋਰ ਐਲਗਲ ਸਪੀਸੀਜ਼ (ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ) ਤੋਂ ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਦੁਹਰਾਓ ਵਾਲੇ TRAP ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਵਧਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ। ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੇਵਾ ਕਰੋ. ਇਹਨਾਂ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਕਲੋਨ ਕੀਤੇ TRAP ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਕ੍ਰਮ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਸਿਰਫ ਦੁਹਰਾਓ ਨੂੰ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇੱਕ ਗਲਤ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਗਲਾਕੋਫਾਈਟ ਐਲਗਾ ਗਲਾਕੋਸਿਸਟਿਸ ਨੋਸਟੋਚਿਨੇਰਮ (TEL195) ਨੇ ਇੱਕ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ (ਅੰਜੀਰ 2) ਨੂੰ TRAP ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਇੱਕ 6-nt ਮਿਆਦ ਦੇ ਨਾਲ ਦਿਖਾਇਆ। ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ- ਜਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰ। ਦੋਵਾਂ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਸੰਜੋਗਾਂ ਤੋਂ ਟਰੈਪ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਕਲੋਨਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਮਨੁੱਖੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਗਲਾ. nostochinearum ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ (ਟੇਬਲ 1)। ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਦੋਨਾਂ ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਫਾਈਟ ਵਰਗਾਂ ਦੇ ਐਲਗਲ ਸਟ੍ਰੇਨਾਂ ਨੇ ਪੀਈਜੀ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਦੀ ਕਾਫੀ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਦਿਖਾਈ, ਕਲੋਰੋਫਾਈਟਸ ਅਤੇ ਗਲਾਕੋਫਾਈਟ ਐਲਗਾ ਦੇ ਉਲਟ, ਜਿਸ ਨੇ ਸ਼ੁੱਧ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਸ਼ੁੱਧ ਨਮੂਨੇ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਗਤੀਵਿਧੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀ (ਪੂਰਕ ਟੇਬਲ S3, ਔਨਲਾਈਨ ਮਾਪਿਊਟਰ S3 ਵੇਖੋ)। .

ਹੋਰ ਐਲਗਲ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ

ਅਸੀਂ ਦੂਜੇ ਐਲਗਲ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ। ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਡਾਇਟੌਮ ਅਤੇ ਯੂਗਲੇਨੋਫਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਮਿਨੀਸੈਟੇਲਾਈਟ (ਡੂਈਜੇਸ ਐਟ ਅਲ. 2000 ਆਰਮਬ੍ਰਸਟ ਐਟ ਅਲ. 2004) ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਟੈਲੋਮੇਰਸ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਅਸੀਂ ਡਾਇਟੋਮ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ (ਅੰਜੀਰ 3) ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਸੀ। TEL231 ਪੀ. tricornutum. ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਤਿੰਨ ਯੂਗਲੇਨਾ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ (ਯੂਗਲੇਨੋਫਾਈਸੀ) ਅਤੇ ਹੈਪਟੋਫਾਈਟ TEL210 ਪਾਵਲੋਵਾ ਲੂਥਰੀ ਉੱਚ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਦੁਹਰਾਓ (ਸਾਰਣੀ 1) ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਬਸਟਰੇਟ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਿਤ ਤਰਜੀਹਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਜਾਂ ਡਾਇਟੋਮ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ TRAP ਪਰਖ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਇਹਨਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਕਾਰਨਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਪੂਰਕ ਸਾਰਣੀ S4 ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਡੇਟਾ, ਪੂਰਕ ਸਮੱਗਰੀ ਆਨਲਾਈਨ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਚਰਚਾ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ)। ਇੱਕ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ 7-nt ਮਿਆਦ ਅਤੇ TRAP ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਕਲੋਨਿੰਗ ਨੇ ਉਮੀਦ ਕੀਤੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ- ਟੈਲੋਮੇਰਿਕ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ ਸੀ. ਵੇਲਿਆ (ਅੰਜੀਰ 3 ਅਤੇ ਸਾਰਣੀ 1), ਜੋ ਕਿ ਐਲਵੀਓਲਾਟਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇਸਦੀ ਫਾਈਲੋਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਤੋਂ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਡਾਇਨੋਫਲੈਗੇਲੇਟਸ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਟੇਲੋਮੇਰਸ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਕਿਸਮ ਦਾ ਕ੍ਰਮ (ਫੋਜਟੋਵਾ ਐਟ ਅਲ. 2010)। Xanthophyceae ਅਤੇ Eustigmatophyceae ਵਰਗਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੇ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਨਤੀਜੇ ਦਿਖਾਏ, ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਕਿ ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਸਟ੍ਰਾਮੇਨੋਪਾਈਲਜ਼ ਦੇ ਅੰਦਰ ਐਲਗਲ ਫਾਈਲਮ ਓਕਰੋਫਾਈਟਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਜ਼ੈਨਥੋਫਾਈਟਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪੰਜ (TEL95 ਜ਼ੈਨਥੋਨੇਮਾ cf hormidioides, TEL202 ਪਲੀਰੋਚਲੋਰਿਸ ਮੇਰਿੰਗੇਨਸਿਸ, TEL203 ਜ਼ੈਨਥੋਨੇਮਾ ਡੈਬਿਲ, TEL204 ਹੇਟਰੋਕੋਕਸ ਪ੍ਰੋਟੋਨੇਮੇਟੋਇਡਸ, ਅਤੇ TEL205 ਬੋਟਰੀਡੀਓਪਸਿਸ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਦਾ ਹੈ) ਨੇ ਟੈਲੋਮੇਰੇਜ਼ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦਿਖਾਇਆ ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-ਕਿਸਮ ਦਾ ਕ੍ਰਮ, ਦੋ ਈਸਟਿਗਮਾਟੋਫਾਈਟ ਸਟ੍ਰੇਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ (TEL133 ਯੂਸ. polyphem and TEL201 ਵੀ. punctata) did not reveal any reproducible telomerase activity ( fig. 3). Similar to diatoms, control experiments using different combinations of substrate and reverse primers showed negative result ( supplementary table S4 , Supplementary Material online), whereas a presence of inhibitors was excluded (discussed earlier, supplementary fig. S1 , Supplementary Material online). A PEG purification step was successful in telomerase enrichment of protein extracts from algal strains of Euglenophyceae, Haptophyta, Xanthophyceae, and C. velia ( supplementary table S3 , Supplementary Material online).

Dot-Blot Hybridization Screening and Testing for Telomeric Localization of Minisatellite Repeats Using BAL 31 Digestion

We screened samples of algal genomic DNA by Southern hybridization using radioactively labeled oligonucleotides as probes ( fig. 4) to unveil a possible occurrence of other telomere-like minisatellites in the respective genomes and to possibly identify candidate telomeric sequences in samples with no detected telomerase activity. We experienced difficulties in DNA extraction from several algal strains, mainly from Zygnematophyceae and rhodophytes, which showed the presence of colored substances and a low DNA yield moreover, genomic DNA extraction was not successful for TEL196 Micrasterias crux-melitensis and TEL198 Mesotaenium endlicherianum. For the remaining samples from Chlorophyta, Streptophyta, Xanthophyceae, Euglenophyceae, Haptophyta, Glaucophyta, and C. velia, the dot-blot hybridization confirmed the presence of telomeric minisatellites identified as “true” telomeric types synthesized by telomerase in the respective algal strains. However, dot-blot hybridization of genomic DNA from telomerase-negative strains did not suggest any other candidate telomeric sequence and in general, dot-blot hybridization signals were much weaker than we experienced in our previous study ( Fulnečková et al. 2012). A weak signal of control hybridization with a mixed probe consisting of a mixture of LSU and SSU rDNA sequences (see Material and Methods) may be caused by a wide phylogenetic span of our algal collection and a limited similarity among rDNA sequences or by a low quality of genomic DNA prepared by the proteinase K-based method, because we observed difficulties in PCR amplification of control rDNA sequences and other Southern hybridization experiments ( supplementary material , Supplementary Material online). The terminal position of a candidate human-type telomeric sequence in euglenophytes (TEL206 and TEL207) and the terminal position of the ਕਲੈਮੀਡੋਮੋਨਸ type or the TTTTAGG type of a telomeric sequence in Klebsormidiophyceae (TEL103, TEL187, and TEL97) were verified using BAL 31 nuclease digestion ( fig. 5 supplementary figs. S3 and Supplementary Data , Supplementary Material online). Subsequent rehybridization of BAL31-digested samples of TEL97 (K. subtilissimum) with the ਕਲੈਮੀਡੋਮੋਨਸ-type sequence probe confirmed the presence of both sequence types in TRFs ( supplementary fig. S3B , the bottom panel, Supplementary Material online). Investigation of the TRF lengths showed that the TTTTAGG-type sequences hybridize with 0.7–1.5 kb long fragments ( supplementary fig. S3A , right panel, Supplementary Material online), suggesting short telomeres similar to Chlamydomonadales. Correspondingly, digestion with SmaI digestion produced longer restriction fragments and the signal of both TTTTAGG- and ਕਲੈਮੀਡੋਮੋਨਸ-type probes was distributed among multiple BAL31-sensitive fragments of 2.5–23 kb length ( supplementary fig. S3B , the bottom panel, Supplementary Material online). Besides these, short BAL31-resistant fragments (1.3–2.3 kb) representing interstitial telomeric sequences could also be seen in the hybridization patterns of both probes. The presence of internal telomere repeats is also apparent in K. crenulatum ( supplementary fig. S4A , Supplementary Material online). Although high-molecular-weight restriction fragments hybridizing with ਕਲੈਮੀਡੋਮੋਨਸ-type probe shortened upon BAL31 treatment ( supplementary fig. S4A , the left panel, Supplementary Material online), the low-molecular-weight fragments were resistant to BAL31, which reflects their internal (nontelomeric) positions ( supplementary fig. S4A , the right panel, Supplementary Material online). We also performed BAL31 digestion on both strains of Eustigmatophyceae to check whether the quality of the genomic DNA could be the reason for the failure of dot-blot hybridization. Probing with the ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-type or the human-type telomeric sequence, which are expected as candidate telomere types due to the phylogenetic position of Eustigmatophyceae in Ochrophyta, did not produce any specific signal ( supplementary fig. S4 , Supplementary Material online), thus confirming the negative results of the TRAP assay and dot-blot hybridization. BAL 31 nuclease digestion was performed also in TEL131 Porphyridium purpureum samples, but both investigated probes (Cyanidioschyzon-type and human-type) failed to show any specific signal.

Identification of Candidate Telomere Sequences in Genome Sequences of Phylogenetically Diverse Eukaryotes

To cover a wider spectrum of phylogenetic lineages across the tree of eukaryotic life, we coupled our experimental investigations with in silico searches for candidate telomeric sequences in published or publicly available genome sequences, focusing on groups that have been ignored or poorly studied with regard to their telomeres. In addition, we take advantage of the genome data yielded by our on-going genome sequencing projects for three phylogenetically unique organisms, the jakobid ਅਤੇ. godoyi, the malawimonad ਐੱਮ. californiana, and the goniomonad Gon. avonlea. We also used available genomic sequences to verify the presence of telomeric sequences that have been described previously for the respective organisms by methods in telomere biology. We searched the genome assemblies for stretches consisting of repeated units of the major known types of telomeric sequences (Tnmਜੀ) and assessed them as candidate telomeric minisatellites by taking into account their position and orientation with respect to adjacent sequences. Our simple database search could not uncover degenerated telomere types, like those known from yeasts, and experimental tests are also required to confirm the terminal position of the candidate sequences. We searched 143 genomes (including 32 from species where the telomeric sequence has been published before) and 80 of them showed a convincing pattern of telomeric sequence ( supplementary table S5 , Supplementary Material online). A majority of the genomes that showed a dominant presence of the candidate sequence in terminal regions also exhibited internal telomeric repeats occurring in short stretches or in large blocks (>100 bp of uninterrupted minisatellite). The genomes where we found only short or occasional repeats positioned terminally and/or in large internal blocks were considered inconclusive and ignored for the summary of the phyletic distribution of telomeric sequences in eukaryotes shown in figure 1 (except species with previously published telomeric sequences supplementary table S5 , Supplementary Material online). In several cases, we identified unexpected candidate telomeric repeats in genomes representing hitherto unstudied key phylogenetic groups, for example, TTTCGGG in the parasitic relative of dinoflagellates ਪਰਕਿਨਸਸ ਮੈਰੀਨਸ, TTTGGG in the heterolobosean ਐਨ. gruberi, TTAGG in the labyrinthulid Aurantiochytrium limacinum, and the highly unusual 10–11 nucleotide repeat unit TTTATT(T)AGGG in the rhodophyte ਗੈਲਡੀਰੀਆ ਸਲਫਰਰੀਆ ( fig. 1 and supplementary table S5 , Supplementary Material online). In addition, minisatellites that differed from the types “canonical” for the respective organismal groups were found in fungi and stramenopiles, indicating the evolutionary flexibility of the telomeric sequence at various phylogenetic scales. Our database searches corroborated the experimental results from Haptophyta, Glaucophyta, and Chlorophyta, whereas no genome assemblies from Xanthophyceae, Chromera, Ulvophyceae, Euglenophyceae, or dinoflagellates were available for analysis. The genome assemblies of two ਨੈਨੋਕਲੋਰੋਪਸਿਸ species (Eustigmatophyceae) displayed the presence of large internal blocks of TTAGGG-type repeats in addition to several terminally positioned stretches and without experimental evidence, these repeats should be taken as a candidate telomere sequence. Searches of unassembled genomic reads available for the red alga Por. umbilicalis did not identify the telomere types described in ਸੀya. merolae genome or predicted in the ਗੈਲਡੀਰੀਆ ਸਲਫਰਰੀਆ genome (discussed earlier), but revealed a large number of reads containing a TTAGGG-type minisatellite. In several cases, these repeats could be assessed as internal, but whether any of the other sequences represent the true telomere cannot be verified without a full genome assembly or an experiment. A similar result was achieved when we searched unassembled Sanger reads from an on-going genome project for the haptophyte Pha. antarctica.


Effects of Psychological Stress on Telomeres as Genome Regulators

Telomere Position Effect

Telomeres form loop structures encompassing telomeric and subtelomeric regions. These looping structures bring telomeres near nontelomeric regions of chromosomes, which have been shown to modify expression of genes in these areas. This process is known as the telomere position effect (TPE) for interactions with genes proximal to telomeres or the telomere position effect over long distances (TPE-OLD) for interactions between telomeres and regions up to 10 megabase pairs away ( Fig. 9.1 ). 31 The mechanism of gene expression modification may be through physical blocking of transcription, such as in the observed silencing of genes at subtelomeric regions. Interactions between telomere–chromatin loop structures and genes controlling the activation of telomerase, for example, have been shown to repress transcription, thus preventing activation of telomerase and unwanted elongation of sufficiently long telomeres. 32

Figure 9.1 . Telomere position effect (TPE) and telomere position effect over long distances (TPE-OLD). (A) Depiction of TPE-OLD silencing of gene X, possibly via interactions between chromatin loops and regulatory regions of the genome, and classic TPE silencing of gene Y. (B) Hypothesized increase in transcription of gene X with loss of TPE-OLD possibly due to chromatin conformational changes with progressive telomere shortening. (C) Depicted increase in transcription of gene Y with loss of classic TPE at critically short telomere lengths.

Recent research indicates that the interaction between long telomeres and nontelomeric sites within the genome is not random the differential expression of genes due to short telomeres can be reversed through the elongation of telomeres within the same cell culture. 7 The nucleus contains a highly regulated three-dimensional organization of chromatin that is systematically rearranged by changes in telomere length. The positioning of telomeres within the nucleus and their physical proximity to functional areas of the genome points to the role of TPE in maintaining a stable cellular phenotype.


How does the telomere repeat sequence vary in Eukaryotes? - ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ

Telomeres preserve genome integrity by ensuring complete replication of unique sequence and protection against end-to-end chromosome fusions.

Although telomere integrity is strictly conserved, telomere proteins evolve rapidly across flies, across plants, and across mammals.

Rapid evolution of the telomere-adjacent subtelomeric sequence, combined with functional crosstalk between telomeres and subtelomeres, suggests that subtelomere sequence evolution may drive telomere protein evolution.

We propose that selfish genetic elements shape some subtelomere sequence evolution and, ultimately, adaptive telomere protein evolution across eukaryotes.

Telomeres ensure chromosome length homeostasis and protection from catastrophic end-to-end chromosome fusions. All eukaryotes require this essential, strictly conserved telomere-dependent genome preservation. However, recent evolutionary analyses of mammals, plants, and flies report pervasive rapid evolution of telomere proteins. The causes of this paradoxical observation – that unconserved machinery underlies an essential, conserved function – remain enigmatic. Indeed, these fast-evolving telomere proteins bind, extend, and protect telomeric DNA, which itself evolves slowly in most systems. We hypothesize that the universally fast-evolving subtelomere – the telomere-adjacent, repetitive sequence – is a primary driver of the ‘telomere paradox’. Under this model, radical sequence changes in the subtelomere perturb subtelomere-dependent, telomere functions. Compromised telomere function then spurs adaptation of telomere proteins to maintain telomere length homeostasis and protection. We propose an experimental framework that leverages both protein divergence and subtelomeric sequence divergence to test the hypothesis that subtelomere sequence evolution shapes recurrent innovation of telomere machinery.


Oxidative stress and antioxidants in elderly women

Brunna Cristina Bremer Boaventura , . Francieli Cembranel , in Aging (Second Edition) , 2020

Role of telomere length in oxidative stress and antioxidant defense in elderly women

Telomere maintenance might be a key factor in relation to the cumulative effects of genetic, environmental, and lifestyle factors involved in aging and aging-related diseases. 16 Various nutrients influence telomere length via mechanisms that reflect their roles in cellular functions including DNA repair and chromosome maintenance, DNA methylation, inflammation, oxidative stress, and the activity of the enzyme telomerase ( Fig. 3 ). Damage to telomeric DNA due to either oxidative stress or nucleotide precursors results in shorter telomeres . 17 In this context, antioxidant nutrients can reduce the erosion of telomeres through the potential to influence the regulation of telomere length. 17

ਚਿੱਤਰ 3. Potential mechanisms behind the influence of nutrients on telomere length. Dietary nutrients and oxidative stress influence telomere length by various mechanisms that reflect their role in cellular functions. Dashed line indicates effect of deficiency of a nutrient.

Reprinted from Paul L. Diet, nutrition and telomere length. J Nutr Biochem 201122(10):895–901, Copyright 2013, with permission from Elsevier.

Although oxidative stress gene expression and telomere shortening may be epiphenomena of an underlying aging process, allelic variation in oxidative stress genotypes is fixed and may contribute to individual differences in both telomere length and biological aging. 18 An investigation on elderly persons demonstrated that oxidative genes that are associated with shorter telomeres are also associated with the impairment of physical biomarkers of aging. 18 The authors hypothesized that pathways involving altered Cu/Fe metabolism, glutathione transferase, and mitochondrial function are likely to be centered on sirtuins, providing a possible functional link between redox biology and telomere biology. Hence, associations between telomere length and physical biomarkers of aging may, in part, reflect cellular redox status as underlying common causes. 18

The relationship between estimated endogenous estrogen exposure and telomere length was evaluated in a sample of postmenopausal women at risk of cognitive decline. 8 The authors found that greater endogenous estrogen exposure, as measured by a longer duration of reproductive years, was related to longer telomere length.

The telomerase molecule, which synthesizes telomeres, contains an estrogen-responsive element in its promoter region, which determines that telomerase activity is higher in females than in males. 19 Longer telomeres in women have been ascribed to the ability of estrogen to upregulate telomerase and at the same time reduce oxidative stress. 8 In addition, it has been observed that telomerase is also regulated by glutathione. 19


Greider, C. W. & Blackburn, E. H. Identification of a specific telomere terminal transferase activity in Tetrahymena ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਸੈੱਲ 43, 405–413 (1985).

Nugent, C. I. & Lundblad, V. The telomerase reverse transcriptase: components and regulation. ਜੀਨਸ ਦੇਵ. 12, 1073–1085 (1998).

Lundblad, V. Telomerase catalysis: a phylogenetically conserved reverse transcriptase. ਪ੍ਰੋ. Natl Acad. ਵਿਗਿਆਨ ਅਮਰੀਕਾ 95, 8415–8416 (1998).

Kobryn, K. & Chaconas, G. The circle is broken: telomere resolution in linear replicons. ਕਰਰ. ਵਿਚਾਰ. ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਲ. 4, 558–564 (2001).

Varmus, H. E. Form and function of retroviral proviruses. ਵਿਗਿਆਨ 216, 812–820 (1982).

de Jong, R. N., van der Vliet, P. C. & Brenkman, A. B. Adenovirus DNA replication: protein priming, jumping back and the role of the DNA binding protein DBP. ਕਰਰ. Top. ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਲ. ਇਮੂਨੋਲ। 272, 187–211 (2003).

Biessmann, H. & Mason, J. M. Telomere maintenance without telomerase. Chromosoma 106, 63–69 (1997).

Frydrychova, R. & Marec, F. Repeated losses of TTAGG telomere repeats in evolution of beetles (Coleoptera). ਜੈਨੇਟਿਕਾ 115, 179–187 (2002).

Lundblad, V. & Szostak, J. W. A mutant with a defect in telomere elongation leads to senescence in yeast. ਸੈੱਲ 57, 633–643 (1989).

Lundblad, V. & Blackburn, E. H. An alternative pathway for yeast telomere maintenance rescues est1- senescence. ਸੈੱਲ 73, 347–360 (1993).

Kass-Eisler, A. & Greider, C. W. Recombination in telomere-length maintenance. Trends Biochem. ਵਿਗਿਆਨ 25, 200–204 (2000).

Natarajan, S. & McEachern, M. J. Recombinational telomere elongation promoted by DNA circles. ਮੋਲ. ਸੈੱਲ। ਬਾਇਓਲ. 22, 4512–4521 (2002).

Bryan, T. M., Englezou, A., Dalla-Pozza, L., Dunham, M. A. & Reddel, R. R. Evidence for an alternative mechanism for maintaining telomere length in human tumors and tumor-derived cell lines. ਕੁਦਰਤ ਮੇਡ. 3, 1271–1274 (1997).

Henson, J. D., Neumann, A. A., Yeager, T. R. & Reddel, R. R. Alternative lengthening of telomeres in mammalian cells. ਓਨਕੋਜੀਨ 21, 598–610 (2002).

de Lange, T. Protection of mammalian telomeres. ਓਨਕੋਜੀਨ 21, 532–540 (2002).

Lustig, A. J. Cdc13 subcomplexes regulate multiple telomere functions. Nature Struct. ਬਾਇਓਲ. 8, 297–299 (2001).

Ferreira, M. G., Miller, K. M. & Cooper, J. P. Indecent exposure. When telomeres become uncapped. ਮੋਲ. ਸੈੱਲ 13, 7–18 (2004).

Singer, M. S. & Gottschling, D. E. TLC1: template RNA component of ਸੈਕੈਰੋਮਾਈਸਿਸ ਸੇਰੇਵਿਸੀਆ telomerase. ਵਿਗਿਆਨ 266, 404–409 (1994).

Blasco, M. A. et al. Telomere shortening and tumor formation by mouse cells lacking telomerase RNA. ਸੈੱਲ 91, 25–34 (1997).

Gottschling, D. E. & Zakian, V. A. Telomere proteins: specific recognition and protection of the natural termini of ਆਕਸੀਟ੍ਰਿਕਾ macronuclear DNA. ਸੈੱਲ 47, 195–205 (1986).

Griffith, J. D. et al. Mammalian telomeres end in a large duplex loop. ਸੈੱਲ 97, 503–514 (1999).

Stansel, R. M., de Lange, T. & Griffith, J. D. T-loop assembly ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ involves binding of TRF2 near the 3′ telomeric overhang. EMBO ਜੇ. 20, E5532–5540 (2001).

de Lange, T. & Petrini, J. A new connection at human telomeres: association of the Mre11 complex with TRF2. ਠੰਡੀ ਬਸੰਤ ਹਰਬ. ਸਿੰਪ. ਕੁਆਂਟ. ਬਾਇਓਲ. LXV, 265–273 (2000).

Opresko, P. L. et al. Telomere binding protein TRF2 binds to and stimulates the Werner and Bloom syndrome helicases. ਜੇ. ਬਾਇਓਲ ਕੈਮ. 277, 41110–41119 (2002).

Sun, H., Karow, J. K., Hickson, I. D. & Maizels, N. P. The Bloom's syndrome helicase unwinds G4 DNA. ਜੇ. ਬਾਇਓਲ ਕੈਮ. 273, 27587–27592 (1998).

Sun, H., Bennett, R. J. & Maizels, N. The ਸੈਕੈਰੋਮਾਈਸਿਸ ਸੇਰੇਵਿਸੀਆ Sgs1 helicase efficiently unwinds G–G paired DNAs. ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ Res. 27, 1978–1984 (1999).

Lustig, A. J. Clues to catastrophic telomere loss in mammals from yeast telomere rapid deletion. ਕੁਦਰਤ ਰੇਵ. ਜੇਨੇਟ. 4, 916–923 (2003).

Mosig, G. The essential role of recombination in phage T4 growth. ਅੰਨੂ. ਰੇਵ. ਜੇਨੇਟ. 21, 347–371 (1987).

Kreuzer, K. N. Recombination-dependent DNA replication in phage T4. Trends Biochem. ਵਿਗਿਆਨ 25, 165–173 (2000).

Cox, M. M. et al. The importance of repairing stalled replication forks. ਕੁਦਰਤ 404, 37–41 (2000).

Wei, C., Skopp, R., Takata, M., Takeda, S. & Price, C. M. Effects of double-strand break repair proteins on vertebrate telomere structure. ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ Res. 30, 2862–2870 (2002).

ਜੈਕੋ, ਆਈ. ਐਟ ਅਲ. ਟੈਲੋਮੇਰ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਵਿੱਚ ਥਣਧਾਰੀ Rad54 ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ। ਮੋਲ. ਸੈੱਲ। ਬਾਇਓਲ. 23, 5572–5580 (2003).

Le, S., Moore, J. K., Haber, J. E. & Greider, C. W. RAD50 and RAD51 define two pathways that collaborate to maintain telomeres in the absence of telomerase. ਜੈਨੇਟਿਕਸ 152, 143–152 (1999).

Goldbach, R. W., Bollen-de Boer, J. E., van Bruggen, E. F. & Borst, P. Replication of the linear mitochondrial DNA of Tetrahymena pyriformis. ਬਾਇਓਚਿਮ। ਬਾਇਓਫਿਜ਼. ਐਕਟਾ 562, 400–417 (1979).

Morin, G. B. & Cech, T. R. The telomeres of the linear mitochondrial DNA of Tetrahymena thermophila consist of 53 bp tandem repeats. ਸੈੱਲ 46, 873–883 (1986).

Morin, G. B. & Cech, T. R. Mitochondrial telomeres: surprising diversity of repeated telomeric DNA sequences among six species of Tetrahymena. ਸੈੱਲ 52, 367–374 (1988).

Cech, T. R., Nakamura, T. M. & Lingner, J. Telomerase is a true reverse transcriptase. ਇੱਕ ਸਮੀਖਿਆ. Biochemistry (Mosc.) 62, 1202–1205 (1997).

Eickbush, T. H. Telomerase and retrotransposons: which came first? ਵਿਗਿਆਨ 277, 911–912 (1997).

Klobutcher, L. A., Swanton, M. T., Donini, P. & Prescott, D. M. All gene-sized DNA molecules in four species of hypotrichs have the same terminal sequence and an unusual 3′ terminus. ਪ੍ਰੋ. Natl Acad. ਵਿਗਿਆਨ ਅਮਰੀਕਾ 78, 3015–3019 (1981).

Lipps, H. J., Gruissem, W. & Prescott, D. M. Higher order DNA structure in macronuclear chromatin of the hypotrichous ciliate Oxytricha nova. ਪ੍ਰੋ. Natl Acad. ਵਿਗਿਆਨ ਅਮਰੀਕਾ 79, 2495–2499 (1982).

Gottschling, D. E. & Cech, T. R. Chromatin structure of the molecular ends of ਆਕਸੀਟ੍ਰਿਕਾ macronuclear DNA: phased nucleosomes and a telomeric complex. ਸੈੱਲ 38, 501–510 (1984).

Lingner, J. et al. Reverse transcriptase motifs in the catalytic subunit of telomerase. ਵਿਗਿਆਨ 276, 561–567 (1997).

Smogorzewska, A. & de Lange, T. Regulation of telomerase by telomeric proteins. ਅੰਨੂ. ਰੈਵ. ਬਾਇਓਕੈਮ. (ਪ੍ਰੈਸ ਵਿੱਚ).

Murti, K. G. & Prescott, D. M. Telomeres of polytene chromosomes in a ciliated protozoan terminate in duplex DNA loops. ਪ੍ਰੋ. Natl Acad. ਵਿਗਿਆਨ ਅਮਰੀਕਾ 96, 14436–14439 (1999).

Munoz-Jordan, J. L., Cross, G. A., de Lange, T. & Griffith, J. D. T-loops at trypanosome telomeres. Embo J. 20, 579–588 (2001).

Cesare, A. J., Quinney, N., Willcox, S., Subramanian, D. & Griffith, J. D. Telomere looping in P. sativum (common garden pea). ਪਲਾਂਟ ਜੇ. 36, 271–279 (2003).

Horvath, M. P., Schweiker, V. L., Bevilacqua, J. M., Ruggles, J. A. & Schultz, S. C. Crystal structure of the Oxytricha nova telomere end binding protein complexed with single strand DNA. ਸੈੱਲ 95, 963–974 (1998).


ਸਾਰ

To elucidate the molecular nature of evolutionary changes of telomeres in the plant order Asparagales, we aimed to characterize telomerase RNA subunits (TRs) in these plants. The unusually long telomere repeat unit in Allium plants (12 nt) allowed us to identify TRs in transcriptomic data of representative species of the Allium genus. Orthologous TRs were then identified in Asparagales plants harbouring telomere DNA composed of TTAGGG (human type) or TTTAGGG (ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ-type) repeats. Further, we identified TRs across the land plant phylogeny, including common model plants, crop plants, and plants with unusual telomeres. Several lines of functional testing demonstrate the templating telomerase function of the identified TRs and disprove a functionality of the only previously reported plant telomerase RNA in ਅਰਬੀਡੋਪਸਿਸ ਥਲੀਆਨਾ. Importantly, our results change the existing paradigm in plant telomere biology which has been based on the existence of a relatively conserved telomerase reverse transcriptase subunit (TERT) associating with highly divergent TRs even between closely related plant taxa. The finding of a monophyletic origin of genuine TRs across land plants opens the possibility to identify TRs directly in transcriptomic or genomic data and/or predict telomere sequences synthesized according to the respective TR template region.


ਮਾਨਤਾਵਾਂ

This review is the result of discussions and collaborations emerging from a workshop on telomere dynamics in non-model organisms. The workshop was supported by a BBSRC International Workshop Grant and additional support from the Genetics Society and Agilent Technologies, and from a European Research Council Advanced Investigator Award to PM. We are grateful to all attendees at the workshop for their input into our discussions of telomere measurement methods, and to Abraham Aviv, Hannah Froy and Francois Criscuolo for their comments on draft manuscripts. DHN is supported by a BBSRC David Phillips fellowship.

ਫਾਈਲ ਦਾ ਨਾਮ ਵਰਣਨ
mee312161-sup-0001-TableS1.docxWord document, 16.1 KB ਸਾਰਣੀ S1. List of species and tissue storage and DNA extraction methods and their suitability for subsequent telomere length analysis, based on past experience of the authors and personal communications with colleagues. AE and TE refer to commonly used buffer solutions: AE is a mixture of sodium acetate and EDTA, TE of Tris solution and EDTA.

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਨੋਟ ਕਰੋ: ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਕ ਲੇਖਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਹਾਇਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਜਾਂ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਕੋਈ ਵੀ ਸਵਾਲ (ਗੁੰਮ ਸਮੱਗਰੀ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ) ਲੇਖ ਲਈ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੇਖਕ ਨੂੰ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।