We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
ਮੈਂ ਪਹਿਲਾਂ IFA (ਇਮਿਊਨੋਫਲੋਰੇਸੈਂਸ ਅਸੇ) ਕੀਤਾ ਹੈ ਪਰ ਮੈਂ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ GFP/RFP ਨਾਲ ਟੈਗ ਕੀਤਾ, ਫਿਰ ਮੈਂ IFA ਕੀਤਾ। ਮੈਂ ਪੇਰੈਂਟਲ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ (HEK ਸੈੱਲ) ਵਿੱਚ IFA ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ। ਮੇਰਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਦਿਖਾਉਣਾ ਹੈ ਕਿ ਦੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਹਿ-ਸਥਾਨਕ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ?
- ਪ੍ਰੋਟੀਨ-1 (ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਮਾਊਸ)
- ਪ੍ਰੋਟੀਨ-2 (ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਰੈਬਿਟ)
ਮੈਂ ਇੱਕੋ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦਾ ਸਹਿ-ਸਥਾਨਕੀਕਰਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ? ਮੈਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਹੜੀ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨੀ ਪਵੇਗੀ? ਕੀ ਕੋਈ ਮੈਨੂੰ ਕੁਝ ਸੁਝਾਅ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ?
ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਵੈੱਬ ਜਾਂ ਗੂਗਲ ਸਕਾਲਰ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਲੋਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਲੱਭਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਰੇਕ ਟੀਚੇ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਬੇਦਾਗ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਮੂਨਾ (ਤੁਸੀਂ ਸਾਰੇ ਟੀਚਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ), ਗੈਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਬੈਕਗ੍ਰਾਉਂਡ ਸਟੈਨਿੰਗ ਨੂੰ ਵੇਖਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸੈਕੰਡਰੀ-ਸਿਰਫ਼ ਨਮੂਨਾ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ-ਰੰਗ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ। (ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਪਲੱਸ ਸੈਕੰਡਰੀ)। ਫਿਰ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਤੁਸੀਂ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਜੋੜਦੇ ਹੋ।
ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਰੰਗਾਂ ਦੀ ਵੱਧ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਆਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਰੇਕ ਰੰਗ ਲਈ ਇੱਕ FMO (ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਘਟਾਓ) ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਚੈਨਲ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਚੈਨਲ ਤੱਕ ਸਿਗਨਲ ਬਲੀਡ-ਓਵਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕੋ। ਇਹ ਨਮੂਨਾ ਇੱਕ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਸਾਰੇ ਰੰਗਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਦੇਵੇਗਾ।
