ਜਾਣਕਾਰੀ

ਕੀ ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇ ਤੋਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਇਸਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਮਾਪਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਕੀ ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇ ਤੋਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਇਸਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਮਾਪਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ਮੈਨੂੰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ 'ਤੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤਾ ਸਵਾਲ ਮਿਲਿਆ:

ਇੱਕ ਆਮ ਮਨੁੱਖੀ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 0.85 ਦਾ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਭਾਗ (RQ) ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਦੇ ਸ਼ੁੱਧ ਆਕਸੀਕਰਨ ਦਾ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਭਾਗ (RQ) 0.7 ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦੇ ਸ਼ੁੱਧ ਆਕਸੀਕਰਨ ਦਾ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਭਾਗ (RQ) 1 ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਕੀ ਕੋਈ ਚਰਬੀ ਦੇ ਐਰੋਬਿਕ ਸਾਹ ਲੈਣ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਸ਼ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦੇ ਐਰੋਬਿਕ ਸਾਹ ਲੈਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਮੇਰਾ ਹੱਲ:

$$ ext{glucose} + ce{O_2} + ext{fat} + x , ce{O_2 ightarrow} ce{CO_2} + 0.7x , ce{CO_2} , + ce {H2O}$$

ਨੋਟ ਕਰੋ ਕਿ ਮੈਂ $ce{O_2}$ ਅਤੇ $ce{CO_2}$ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਸੰਤੁਲਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਮੈਂ ਦਿੱਤੇ ਗਏ RQ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗੁਣਾਂਕ ਜੋੜਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਸਮੀਕਰਨ $$ ext{RC}_{total}=frac{1+0.7x}{1+x} = 0.85$$ ਦਿੰਦਾ ਹੈ

ਇਸ ਲਈ $1+0.7x=0.85(1+x)$, ਜੋ $x=1$ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਚਰਬੀ ਦੇ ਐਰੋਬਿਕ ਸਾਹ ਲੈਣ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦੇ ਐਰੋਬਿਕ ਸਾਹ ਲੈਣ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਮਾਤਰਾ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।

ਕੀ ਇਹ ਸਹੀ ਹੈ?


ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਵਾਯੂਮੰਡਲ ਤਕਨਾਲੋਜੀ

ਏ.ਕੇ. ਥਾਮਸਨ, ਡੀ. ਬਿਸ਼ਪ, ਫੂਡ ਸਾਇੰਸ, 2016 ਵਿੱਚ ਸੰਦਰਭ ਮਾਡਿਊਲ ਵਿੱਚ

ਸਾਹ ਦੀ ਮਾਤਰਾ

ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਭਾਗ ਮੋਲ CO ਦਾ ਮਾਪ ਹੈ 2 ਮੋਲ ਓ ਤੱਕ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਇਆ2 ਪੌਦੇ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਲੀਨ. ਇਹ 1 ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਬਸਟਰੇਟ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਪਰ ਲਿਪਿਡ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਈ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬਰਟਨ (1952) ਨੇ 5–7 kPa CO ਵਿੱਚ 10°C 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਆਲੂਆਂ ਵਿੱਚ RQ ਮਾਪਿਆ।2 14 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ। ਵਧੀ ਹੋਈ ਸੀ.ਓ2 ਦੋਵਾਂ ਓ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ2 ਅਪਟੇਕ ਅਤੇ ਸੀ.ਓ2 ਲਗਭਗ 25-30% ਦੀ ਆਉਟਪੁੱਟ, ਪਰ RQ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਅਤੇ 1 ਦੇ ਨੇੜੇ ਰਿਹਾ। ਵੌਲਿਨ ਐਟ ਅਲ। (1985) ਨੇ ਇਸ ਸੰਭਾਵਨਾ 'ਤੇ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਹੇਠਲੇ O ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ RQ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।2 ਇੱਕ ਸਵੈਚਲਿਤ CA ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਫਲਾਂ ਦੇ ਸਟੋਰੇਜ਼ ਵਿੱਚ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਯੀਅਰਸਲੇ ਐਟ ਅਲ. (1996) ਨੇ ਮੰਨਿਆ ਕਿ ਫਰਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ RQ ਅਸਲ ਹੇਠਲੇ O ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅੰਦਾਜ਼ੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ2 ਸਟੋਰੇਜ਼ ਵਾਯੂਮੰਡਲ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸੀਮਾ.


ਗਣਨਾ

ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਭਾਗ (RQ) ਅਨੁਪਾਤ ਤੋਂ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ:

RQ = CO2 ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ / ਓ2 ਖਪਤ ਕੀਤੀ

ਇਸ ਗਣਨਾ ਵਿੱਚ, ਸੀ.ਓ2 ਅਤੇ ਓ2 ਇੱਕੋ ਇਕਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ। ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਇਨਪੁਟਸ ਜਾਂ ਤਾਂ ਮੋਲ ਹੋਣਗੇ, ਜਾਂ ਫਿਰ ਸਟੈਂਡਰਡ ਤਾਪਮਾਨ ਅਤੇ ਦਬਾਅ 'ਤੇ ਗੈਸ ਦੀ ਮਾਤਰਾ (ਸਮਾਂ ਇਕਾਈਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਰੱਦ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਅੰਕਾਂ ਅਤੇ ਭਾਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ)।

ਪਾਚਕ ਸੰਤੁਲਨ ਵਿੱਚ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਲਈ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਗੁਣਾਂ ਦੀ ਰੇਂਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 1.0 (ਸ਼ੁੱਧ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਆਕਸੀਕਰਨ ਲਈ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ) ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

0.7 (ਸ਼ੁੱਧ ਚਰਬੀ ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਲਈ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਮੁੱਲ)। ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਕਿਵੇਂ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਲਈ BMR ਦੇਖੋ। ਚਰਬੀ ਅਤੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦੀ ਮਿਸ਼ਰਤ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇਹਨਾਂ ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਔਸਤ ਮੁੱਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ RQ ਚਰਬੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਜਾਂ "ਲੇਟੀ" ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਸਾੜਨ ਵਾਲੇ ਜੀਵ ਲਈ 1.0 ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਹਾਈਬਰਨੇਸ਼ਨ ਲਈ ਤਿਆਰੀ ਕਰ ਰਿਹਾ ਰਿੱਛ)।

RQ ਮੁੱਲ CO ਦੇ ਹਰੇਕ ਲਿਟਰ (L) ਲਈ ਇੱਕ ਕੈਲੋਰੀ ਮੁੱਲ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ2 ਪੈਦਾ. ਜੇਕਰ ਓ2 ਖਪਤ ਨੰਬਰ ਉਪਲਬਧ ਹਨ, ਉਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿੱਧੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਊਰਜਾ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਸਿੱਧੇ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਅਨੁਮਾਨ ਹਨ।

RQ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਈ ਊਰਜਾ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕੋਈ ਵੀ RQ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.


ਵਿਕਾਸ ਗਤੀ ਵਿਗਿਆਨ

ਘਸੇਮ ਡੀ. ਨਜਫਪੁਰ, . ਘਸੇਮ ਨਜਫਪੁਰ, ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਅਤੇ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ, 2007 ਵਿੱਚ

ਉਦਾਹਰਨ 6

ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਭਾਗ (RQ) ਅਕਸਰ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਸਟੋਈਚਿਓਮੈਟਰੀ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਰਧ-ਸਥਿਰ-ਅਵਸਥਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਦੁਆਰਾ RQ, ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਧੀਨ ਇੱਕ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਕੇ ਦੋ ਅਣਜਾਣ ਸਮੀਕਰਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਦੋ ਰੇਖਿਕ ਸਮੀਕਰਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰੋ: ਖਮੀਰ ਵਿਕਾਸ (γ = 4.14), ਅਮੋਨੀਆ (γ) ਦੇ ਨਾਲ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਦਾ ਗੁਣਕਐਨ = 0) ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ (γਐੱਸ = 4.0), ਜਿੱਥੇ CO ਦਾ ਵਿਕਾਸ2 ਅਤੇ ਬਾਇਓਸਿੰਥੇਸਿਸ ਬਹੁਤ ਛੋਟੇ ਹਨ (σ = 0.095)। ਲਈ ਸਟੋਈਚਿਓਮੈਟ੍ਰਿਕ ਗੁਣਾਂਕ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ RQ = ਉਪਰੋਕਤ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਲਈ 1.0:


ਕੀ ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇ ਤੋਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਇਸਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਮਾਪਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ? - ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ

ਕਿਸੇ ਜੀਵ ਦੇ ਪਾਚਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਦੇ ਕਈ ਤਰੀਕੇ ਹਨ। ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ, ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼, ਥਾਇਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਅਤੇ ਥਾਈਰੋਇਡ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹਾਰਮੋਨ, ਇਨਸੁਲਿਨ, ਗਲੂਕਾਗਨ, ਆਕਸੀਜਨ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਅਤੇ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ ਦਾ ਪਾਚਕ ਕਿਰਿਆ 'ਤੇ ਇੱਕ ਅਨੁਮਾਨਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪਾਚਕ ਕਾਰਜ ਦੇ ਸੂਚਕਾਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦੇ ਸੂਚਕਾਂ ਵਜੋਂ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਜਾਂ ਥਾਈਰੋਇਡ-ਪ੍ਰੇਰਕ ਹਾਰਮੋਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ।

MCAT ਮੁਹਾਰਤ

MCAT ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਜਾਣਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਸੂਚਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਲਈ ਕਿਹੜੇ ਪੱਧਰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਹਨ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡੇਟਾ ਵਿਆਖਿਆ ਦੇ ਸਵਾਲ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਰੈਸਪੀਰੋਮੈਟਰੀ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਸਹੀ ਮਾਪ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਵ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਈਂਧਨ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਦ ਸਾਹ ਦਾ ਹਿੱਸਾ (RQ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਗਿਣਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

ਸਮੀਕਰਨ&ensp12.3

ਦਿੱਤੇ ਬਾਲਣ ਸਰੋਤ ਦੇ ਸੰਪੂਰਨ ਬਲਨ ਲਈ। ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਲਈ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਭਾਗ 1.0 ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਲਿਪਿਡਾਂ ਲਈ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਭਾਗ 0.7 ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ ਹੈ। ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਸਾਹ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 0.8 ਦੇ ਆਸਪਾਸ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਚਰਬੀ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਖਪਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਅਨੁਸਾਰ ਉੱਚ ਤਣਾਅ, ਭੁੱਖਮਰੀ, ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਬਦਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਕੈਲੋਰੀਮੀਟਰ ਮਾਪ ਸਕਦਾ ਹੈ ਮੂਲ ਪਾਚਕ ਦਰ (ਬੀ.ਐੱਮ.ਆਰ) ਵਾਤਾਵਰਣ ਨਾਲ ਤਾਪ ਐਕਸਚੇਂਜ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ। ਮਨੁੱਖੀ ਕੈਲੋਰੀਮੈਟਰੀ ਊਰਜਾ ਦੇ ਖਰਚੇ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤਾਪ ਸਿੰਕ ਵਾਲੇ ਵੱਡੇ ਇੰਸੂਲੇਟਡ ਚੈਂਬਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੇ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਸੁਭਾਅ ਅਤੇ ਕੈਲੋਰੀਮੈਟਰੀ ਚੈਂਬਰ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਖਰਚੇ ਦੇ ਕਾਰਨ, BMR ਦੇ ਹੋਰ ਉਪਾਵਾਂ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਪਿਛਲੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਉਮਰ, ਭਾਰ, ਉਚਾਈ ਅਤੇ ਲਿੰਗ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ BMR ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਹੁਣ ਤੱਕ, ਅਸੀਂ ਬਹੁਤ ਛੋਟੇ ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਦੇ ਰਹੇ ਹਾਂ, ਪਰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੁੰਜ (ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਜਾਂ ਵਧਣ) ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਪਾਚਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਰੀਰ ਦਾ ਪੁੰਜ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਾਣੀ, ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਲਿਪਿਡਸ ਸਮੇਤ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਇਸਦੇ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਯੋਗਦਾਨ ਨਹੀਂ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਸਮੁੱਚਾ ਪੁੰਜ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਭੁੱਖਮਰੀ ਜਾਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਬਣਾਉਣ ਦੀਆਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਸੋਧਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ, ਇਹ ਮੋਟਾਪੇ ਅਤੇ ਭਾਰ ਦੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਣ ਦੀ ਸਾਡੀ ਚਰਚਾ ਵਿੱਚ ਕਾਰਕ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦਾ। ਪਾਣੀ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਮਾਮੂਲੀ ਭਾਰ ਦੇ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਮਾਯੋਜਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਲਿਪਿਡਜ਼, ਐਡੀਪੋਸਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੁੰਜ ਵਿੱਚ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਕ ਹਨ।

ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਜੋ ਆਪਣੇ ਭਾਰ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਉਹੀ ਊਰਜਾ ਦੀ ਖਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਔਸਤਨ ਹਰ ਦਿਨ ਖਰਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਜੇਕਰ ਊਰਜਾ ਦੀ ਖਪਤ ਸਮੇਂ ਦੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ ਊਰਜਾ ਖਰਚੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਚਰਬੀ ਦੇ ਭੰਡਾਰ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ ਵੀ ਦੇਖਣ ਨੂੰ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਜੇ ਊਰਜਾ ਦੀ ਘਾਟ ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਖਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਕੈਲੋਰੀਆਂ ਸਾੜੀਆਂ ਗਈਆਂ ਕੈਲੋਰੀਆਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹਨ, ਤਾਂ ਭਾਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਵੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀ ਪੁੰਜ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਬੇਸਲ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਰੇਟ (ਇੱਕ ਸੌਣ ਵਾਲੇ ਦਿਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਊਰਜਾ ਦੀ ਮਾਤਰਾ) ਵੀ ਵਧਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇੱਕ ਕੈਲੋਰੀ ਵਾਧੂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੁੰਜ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇਗੀ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਨਵੀਂ ਬੇਸਲ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਰੇਟ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਸੇਵਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸੰਤੁਲਨ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦਾ। ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਉਲਟਾ ਰੁਝਾਨ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿੱਚ ਏ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਜੋ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਗ੍ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਸਮਾਯੋਜਨ, ਭਾਵੇਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ, ਊਰਜਾ ਖਰਚ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਅੰਸ਼ਕ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਵਾਧਾ ਜਾਂ ਕਮੀ ਭੁੱਖ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੁੰਜ ਵਿੱਚ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਈ ਇਸ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਪੱਧਰ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਊਰਜਾ ਸੰਤੁਲਨ ਨਾਲੋਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਊਰਜਾ ਸੰਤੁਲਨ ਵਿੱਚ ਉੱਚਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡੇ ਬਦਲਾਅ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।

ਖੁਰਾਕ (ਊਰਜਾ ਦਾ ਸੇਵਨ) ਅਤੇ ਕਸਰਤ (ਊਰਜਾ ਖਰਚ), ਜੈਨੇਟਿਕਸ, ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਸਥਿਤੀ, ਅਤੇ ਭੂਗੋਲ ਸਾਰੇ ਭਾਰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਥਾਇਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨਸ, ਕੋਰਟੀਸੋਲ, ਏਪੀਨੇਫ੍ਰਾਈਨ, ਗਲੂਕਾਗਨ, ਅਤੇ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦੁਆਰਾ ਹਾਰਮੋਨਲ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪਾਚਕ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਏਕੀਕਰਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਜਿਹੇ ਹਾਰਮੋਨ ਹਨ ਜੋ ਭੁੱਖ ਅਤੇ ਸੰਤੁਸ਼ਟੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਸਮੇਤ ਘਰੇਲਿਨ, orexin, ਅਤੇ ਲੇਪਟਿਨ. ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਸੋਚਿਆ ਹੈ ਕਿ, ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਭੁੱਖ ਨਹੀਂ ਲੱਗਦੀ, ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਮਨਪਸੰਦ ਰੈਸਟੋਰੈਂਟ ਵਿੱਚ ਜਾਂਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਅਚਾਨਕ ਬੇਰਹਿਮ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹੋ? ਇਹ ਘਰੇਲਿਨ ਅਤੇ ਓਰੇਕਸਿਨ ਦਾ ਕੰਮ ਹੈ। ਘਰੇਲਿਨ ਇੱਕ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਭੋਜਨ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਪੇਟ ਦੁਆਰਾ ਗੁਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ, ਆਵਾਜ਼, ਸੁਆਦ, ਅਤੇ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੰਧ ਸਭ ਇਸਦੀ ਰਿਹਾਈ ਲਈ ਸੰਕੇਤ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਘਰੇਲਿਨ ਭੁੱਖ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਓਰੇਕਸਿਨ ਦੇ સ્ત્રાવ ਨੂੰ ਵੀ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਓਰੇਕਸਿਨ ਭੁੱਖ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੁਚੇਤਤਾ ਅਤੇ ਨੀਂਦ-ਜਾਗਣ ਦੇ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮੀਆ ਵੀ ਓਰੇਕਸਿਨ ਰੀਲੀਜ਼ ਲਈ ਇੱਕ ਟਰਿੱਗਰ ਹੈ। ਲੈਪਟਿਨ ਇੱਕ ਹਾਰਮੋਨ ਹੈ ਜੋ ਚਰਬੀ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਛੁਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਓਰੇਕਸਿਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਦਬਾ ਕੇ ਭੁੱਖ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਲੇਪਟਿਨ ਦੇ ਅਣੂ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਮੋਟਾਪੇ ਵਿੱਚ ਫਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਇੱਕ ਨਾਕਆਊਟ ਮਾਊਸ ਜੋ ਲੈਪਟਿਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੈ ਚਿੱਤਰ 12.11 ਵਿੱਚ ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਸੰਦੇਸ਼ਵਾਹਕ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਕ ਹੁਣ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਖੋਜ ਦਾ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਹਨ, MCAT 'ਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੁੰਜ ਸੋਧਾਂ ਬਾਰੇ ਸਵਾਲ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਲਈ ਆਉਂਦੇ ਹਨ।

ਚਿੱਤਰ 12.11. ਲੇਪਟਿਨ ਨਾਕਆਊਟ ਮਾਊਸ (ਖੱਬੇ) ਆਮ ਮਾਊਸ (ਸੱਜੇ) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ

ਪ੍ਰੇਰਣਾ, ਅਧਿਆਇ 5 ਵਿੱਚ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਇੱਕ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਧਾਰਨਾ MCAT ਵਿਵਹਾਰ ਵਿਗਿਆਨ ਸਮੀਖਿਆ, ਅਕਸਰ ਸਰੀਰਕ ਡਰਾਈਵਾਂ ਅਤੇ ਸਿਗਨਲ ਮਾਰਗਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਇਪੋਥੈਲਮਸ, ਜੋ ਕਿ ਓਰੇਕਸਿਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲੇਪਟਿਨ ਅਤੇ ਘਰੇਲਿਨ ਨੂੰ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਭੁੱਖ, ਪਿਆਸ ਅਤੇ ਕਾਮਵਾਸਨਾ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।

MCAT ਸੰਕਲਪ ਜਾਂਚ 12.7:

ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹਨਾਂ ਸਵਾਲਾਂ ਨਾਲ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਆਪਣੀ ਸਮਝ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ।

1. ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਤੋਂ ਸੰਖੇਪ ਕਸਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬਦਲਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਬਦਲਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ?

2. ਸਹੀ ਜਾਂ ਗਲਤ: ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੁੰਜ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਇਕੱਲੇ ਲੇਪਟਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਫੀਨੋਟਾਈਪ ਅਤੇ ਕੈਲੋਰੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

3. ਸਹੀ ਜਾਂ ਗਲਤ: ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਨਾਲੋਂ ਭਾਰ ਵਧਣਾ ਆਸਾਨ ਹੈ।

4. ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਤਿਆਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਕਿਹੜਾ ਮਾਪ ਵਿਧੀ ਚੁਣੋਗੇ? ਆਪਣੇ ਜਵਾਬ ਦਾ ਬਚਾਅ ਕਰੋ।


ਸਾਹ ਐਕਸਚੇਂਜ ਅਨੁਪਾਤ

ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੀ ਹਵਾ ਨਾਲ ਸਾਹ ਛੱਡਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੈਸਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਨਾਲ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ (RQ) ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਸੰਕੇਤਕ ਹੈ ਕਿ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਊਰਜਾ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਸ ਈਂਧਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਜਾਂ ਚਰਬੀ) ਨੂੰ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। RQ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ RER ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਆਰਾਮ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਲੈਕਟੇਟ ਦੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੀ ਐਰੋਬਿਕ ਕਸਰਤ ਹੈ। ਬਾਈਕਾਰਬੋਨੇਟ ਬਫਰ ਸਿਸਟਮ ਸਮੇਤ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਧੇਰੇ ਤੀਬਰ ਐਨਾਇਰੋਬਿਕ ਕਸਰਤ ਦੌਰਾਨ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸਰੀਰ ਲੈਕਟੇਟ ਦੇ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣ ਲਈ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਦੇਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ CO ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢ ਕੇ ਖੂਨ ਦੇ ਤੇਜ਼ਾਬੀਕਰਨ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਦਾ ਹੈ।2 ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੁਆਰਾ. [3]

0.7 ਦੇ ਨੇੜੇ ਇੱਕ RER ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਚਰਬੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਈਂਧਨ ਸਰੋਤ ਹੈ, 1.0 ਦਾ ਮੁੱਲ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦਾ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਬਾਲਣ ਸਰੋਤ ਹੋਣ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੈ, ਅਤੇ 0.7 ਅਤੇ 1.0 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਮੁੱਲ ਚਰਬੀ ਅਤੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। [4] ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਤ ਖੁਰਾਕ ਲਗਭਗ 0.8 ਦੇ RER ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੈ। [5] ਤੀਬਰ ਕਸਰਤ ਦੌਰਾਨ RER 1.0 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। 1.0 ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਦਾ ਮੁੱਲ ਸਬਸਟਰੇਟ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਬਾਈਕਾਰਬੋਨੇਟ ਬਫਰਿੰਗ ਸੰਬੰਧੀ ਉਪਰੋਕਤ ਕਾਰਕਾਂ ਲਈ ਹੈ। [3]

RER ਦੀ ਗਣਨਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਸਰਤ ਟੈਸਟਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ VO ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ2 ਅਧਿਕਤਮ ਟੈਸਟ. ਇਹ ਇੱਕ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਭਾਗੀਦਾਰ ਥਕਾਵਟ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਕਾਰਡੀਓ-ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ। 1.0 ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਂ ਇਸ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਇੱਕ RER ਅਕਸਰ ਇੱਕ VO ਦੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਮਾਪਦੰਡ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ2 ਅਧਿਕਤਮ ਟੈਸਟ. [3]


ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਅਧਿਕਤਮ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ – RER

ਸਾਹ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ RER ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਗਣਨਾ ਵਰਤੀ ਗਈ ਆਕਸੀਜਨ (O2) ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਜਾਂ VCO2/VO2 ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਈ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ (CO2) ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਭਾਗ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 0.7 ਅਤੇ 1.0 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਚਕ ਬਾਲਣ ਜਾਂ ਸਬਸਟਰੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸੂਚਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸਦੀ ਗਣਨਾ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਜਾਂ ਸਥਿਰ-ਅਵਸਥਾ ਕਸਰਤ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। 0.7 ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਮਿਸ਼ਰਤ ਚਰਬੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ 1.0 ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਬਾਲਣ ਹਨ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਸਰਤ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵਧਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਾਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਬਾਲਣ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਭਾਗ ਅਤੇ RER 0.9 ਅਤੇ 1.0 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵਧਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਭਾਗ ਟਿਸ਼ੂ ਸਬਸਟਰੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ 1.0 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, RER, ਜੋ CO2 ਅਤੇ O2 ਦੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਵਟਾਂਦਰੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਖ਼ਤ ਕਸਰਤ ਦੌਰਾਨ 1.0 ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਗੈਰ-ਸਥਿਰ-ਸਥਾਈ, ਸਖ਼ਤ ਕਸਰਤ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਹਾਈਪਰਵੈਂਟੀਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪਿੰਜਰ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਖੂਨ ਦੇ ਲੈਕਟਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਬਫਰਿੰਗ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ CO2 ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, RER ਹੁਣ ਸਬਸਟਰੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਉੱਚ ਹਵਾਦਾਰੀ ਦਰਾਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਲੈਕਟੇਟ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਪੱਧਰ।

ਕਿਉਂਕਿ ਅਭਿਆਸ ਦੌਰਾਨ RER ਪ੍ਰਜਨਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। Issekutz, 33 ਜੋ VO2max ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਪਦੰਡ ਵਜੋਂ RER ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪਹਿਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਸੀ, ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇਹ 1.15 ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਉੱਚ ਮੁੱਲ VO2max ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਸਹੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। 1.15 ਮੁੱਲ ਵਾਜਬ ਜਾਪਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਾਰੇ ਵਿਅਕਤੀ ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਵਜੋਂ 1.00, 1.05, 1.10 ਅਤੇ 1.13 ਦੇ ਮੁੱਲ ਨੋਟ ਕੀਤੇ ਹਨ ਪਰ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸਹਿਮਤੀ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚੀ ਹੈ।

ਰੈਸਪੀਰੇਟਰੀ ਐਕਸਚੇਂਜ ਰੇਸ਼ੋ (ਆਰ.ਈ.ਆਰ.) ਅਤੇ ਰੈਸਪੀਰੇਟਰੀ ਕੋਟੀਅੰਟ (ਆਰਕਿਊ) ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ

ਰੈਸਪੀਰੇਟਰੀ ਐਕਸਚੇਂਜ ਰੇਸ਼ੋ (ਆਰ.ਈ.ਆਰ.) ਅਤੇ ਰੈਸਪੀਰੇਟਰੀ ਕੋਟੀਐਂਟ (ਆਰਕਿਊ) ਦੋ ਸ਼ਬਦ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਤੋਂ ਹਰ ਕੋਈ ਜਾਣੂ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ, ਪਰ ਖੇਡਾਂ, ਤੰਦਰੁਸਤੀ, ਜਾਂ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਸੁਣਿਆ ਹੋਵੇਗਾ, ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ, ਅਤੇ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਹਰ ਜੀਵ, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਐਕਸਚੇਂਜ ਅਨੁਪਾਤ (ਆਰ.ਈ.ਆਰ.) ਅਤੇ ਰੈਸਪੀਰੇਟਰੀ ਕੋਟੀਐਂਟ (ਆਰਕਿਊ) ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਚਾਹੇ ਉਹ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਹੋਣ ਜਾਂ ਨਾ ਹੋਣ।

ਦੋਨਾਂ ਸ਼ਬਦਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਉਲਝਣ ਕਾਫ਼ੀ ਆਮ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਲੱਗਦੇ ਹਨ ਬਲਕਿ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਵੀ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਇਹ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਇਸ ਤੱਥ ਦੁਆਰਾ ਹੋਰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਆਰਾਮ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਸਦਾ ਨਾਮ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, RER, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਐਕਸਚੇਂਜ ਅਨੁਪਾਤ ਲਈ ਛੋਟਾ ਇੱਕ ਅਨੁਪਾਤ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਆਕਸੀਜਨ (O2) ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ (CO2) ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਮਾਪਣਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਨੁੱਖ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢੇ ਗਏ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਕਸੀਜਨ ਸਾਹ ਲੈਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਅਨੁਪਾਤ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਉਪਯੋਗੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਰੀਰਕ ਸਿਹਤ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਸਦਾ ਨਾਮ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, RER, ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਐਕਸਚੇਂਜ ਅਨੁਪਾਤ ਲਈ ਛੋਟਾ ਇੱਕ ਅਨੁਪਾਤ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਆਕਸੀਜਨ (O2) ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ (CO2) ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਮਾਪਣਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਨੁੱਖ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢੇ ਗਏ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਕਸੀਜਨ ਸਾਹ ਲੈਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਅਨੁਪਾਤ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਉਪਯੋਗੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਰੀਰਕ ਸਿਹਤ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਮਰੇ ਦੀ ਹਵਾ ਦੀ ਉਹਨਾਂ ਗੈਸਾਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਫਰਕ ਲੱਭਣ ਲਈ ਸਾਹ ਛੱਡੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਗਣਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਨੁਪਾਤ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ (RQ) ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਉਪਯੋਗੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਗੁਣਾਂਕ (RQ), ਜਿਸ ਨੂੰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਗੁਣਕ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਸੰਖਿਆ ਹੈ ਜੋ ਬੇਸਲ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਰੇਟ (BMR) ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਉਪਯੋਗੀ ਹੈ। ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ (RQ) ਦੀ ਗਣਨਾ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ: RQ = CO2 ਖਤਮ / O2 ਖਪਤ। ਅੱਜਕੱਲ੍ਹ RQ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਰੈਸਪੀਰੋਮੀਟਰ ਨਾਮਕ ਉਪਕਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ।

ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਦੋਵੇਂ ਅਕਸਰ ਉਲਝਣ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ RER, RQ ਵੀ ਵਰਤੀ ਗਈ ਆਕਸੀਜਨ (O2) ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ (CO2) ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਦੋਂ ਕਿ RER ਇੱਕ ਅਨੁਪਾਤ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, RQ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਗਿਣਦਾ ਹੈ, ਭਾਵ ਇੱਕ ਸੰਖਿਆ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਹਿਲੀ ਨਜ਼ਰ 'ਤੇ ਦੋਵੇਂ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਲੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦੋਵਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੁਝ ਅੰਤਰ ਹਨ। RER ਅਨੁਪਾਤ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਵੰਡਣ ਨਾਲ RQ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਵੇਗਾ, ਜੋ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਤੋਂ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਹੋਣ 'ਤੇ ਬੇਸਲ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਰੇਟ (BMR) ਦੀ ਗਣਨਾ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ RER ਦੀ ਵਰਤੋਂ RQ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ BMR ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਦੋਵਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਾਧੂ ਅੰਤਰ ਦੋ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੀਆਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ RER ਸਰੀਰ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੀ ਗਈ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਖਰਚੇ ਗਏ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, RER ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਕਰੇਗਾ। ਅਜੇ ਵੀ ਬੈਠੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਘੱਟ ਹੋਵੇਗਾ, ਜੋ ਕਿ ਤੀਬਰਤਾ ਨਾਲ ਕਸਰਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਜੋ ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢ ਦੇਵੇਗਾ, ਇਸਲਈ ਉੱਚ ਅਨੁਪਾਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

RER ਅਤੇ RQ ਦੋਵੇਂ ਸਰੀਰ ਦੁਆਰਾ ਬਾਲਣ ਵਜੋਂ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਰਬੀ, ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਆਦਿ ਸਾਰੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਅਨੁਪਾਤ ਅਤੇ ਭਾਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੋਣਗੇ, ਜੋ ਫਿਰ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਰਚਨਾ ਅਤੇ ਉਸ ਅਨੁਸਾਰ ਸੁਧਾਰ.

ਜਦੋਂ ਕਿ, RQ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਡਾਈਟਿੰਗ ਅਤੇ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, RQ ਦੀ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਵਰਤੋਂ ਪੁਰਾਣੀ ਰੁਕਾਵਟ ਵਾਲੇ ਪਲਮਨਰੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਾਹ ਲੈਣ 'ਤੇ ਕਾਫੀ ਊਰਜਾ ਖਰਚ ਕਰਨੀ ਪੈਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੁਆਰਾ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਭੋਜਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ RQ, RQ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਊਰਜਾ ਦੀ ਸੰਭਾਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਜੋ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦੇ ਯਤਨਾਂ 'ਤੇ ਖਰਚ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਸੀ। ਇਸ ਊਰਜਾ ਨੂੰ ਫਿਰ ਕਿਤੇ ਹੋਰ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। 1 ਦੇ ਨੇੜੇ RQ ਦਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਤਲਬ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਜਲਾਏ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ 0.7 ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੋਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਰਬੀ ਨੂੰ ਸਾੜਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਰੈਸਪੀਰੇਟਰੀ ਐਕਸਚੇਂਜ ਰੇਸ਼ੋ (ਆਰ.ਈ.ਆਰ.) ਅਤੇ ਰੈਸਪੀਰੇਟਰੀ ਕੋਟੀਅੰਟ (ਆਰਕਿਊ) ਵਿਚਕਾਰ ਤੁਲਨਾ:


ਊਰਜਾ ਖਰਚੇ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਮਾਪਣਾ ਹੈ (ਡਾਇਗਰਾਮ ਦੇ ਨਾਲ)

ਪ੍ਰਤੀ ਯੂਨਿਟ ਸਮੇਂ ਦੇ ਕੁੱਲ ਊਰਜਾ ਖਰਚ ਨੂੰ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਰੇਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਜਾਂ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਭੋਜਨ ਦੇ ਕੈਲੋਰੀ ਵੈਲਯੂ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ। ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਊਰਜਾ ਖਰਚੇ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਸਿੱਧੇ ਢੰਗ ਵਿੱਚ, ਐਟਵਾਟਰ ਕੈਲੋਰੀਮੀਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚੈਂਬਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਕਈ ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਉਸਦੀ ਗਰਮੀ ਦੇ ਕੁੱਲ ਆਉਟਪੁੱਟ ਨੂੰ ਮਾਪ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਊਰਜਾ ਖਰਚਾ ਸ਼ੁੱਧ ਊਰਜਾ ਦੇ ਸੇਵਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਭੋਜਨ ਵਿੱਚ ਊਰਜਾ ਹੈ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਅਤੇ ਮਲ ਵਿੱਚ ਗੁਆਚਣ ਵਾਲੀ ਊਰਜਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ। ਐਟਵਾਟਰ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗ, ਊਰਜਾ ਦੇ ਦਾਖਲੇ ਅਤੇ ਊਰਜਾ ਆਉਟਪੁੱਟ ਨੂੰ ਮਾਪਦੇ ਹੋਏ, ਕਈ ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਚੱਲੇ ਅਤੇ ਉਹ ਇੰਪੁੱਟ ਅਤੇ ਆਉਟਪੁੱਟ ਵਿਚਕਾਰ ਲਗਾਤਾਰ ਇੱਕ ਉਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਸਮਝੌਤੇ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਤਕਨੀਕ ਦੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਕਾਰਨ ਅੱਜਕੱਲ੍ਹ ਕੋਈ ਵੀ ਮਨੁੱਖੀ ਕੈਲੋਰੀਮੀਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਐਟਵਾਟਰ ਦਾ ਪ੍ਰਯੋਗ ਆਪਣੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਪ੍ਰਯੋਗ ਸੀ ਜਿਸ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਬਾਲਣ ਦੇ ਬਲਨ 'ਤੇ ਚੱਲਣ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਇੰਜਣ ਵਾਂਗ ਵਿਵਹਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮੁੰਦਰੀ ਜਹਾਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਹਵਾ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢਦਾ ਹੈ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਆਤਮਾਵਾਂ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਜੀਵਿਤ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ ਦਾ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਊਰਜਾ ਖਰਚੇ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਅਤੇ ਸ਼ਰਮਿੰਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਦੋ ਅਸਿੱਧੇ ਤਰੀਕੇ ਹਨ:

1. ਬੇਨੇਡਿਕਟ-ਰੋਥ ਸਪਾਈਰੋਮੀਟਰ ਵਿਧੀ:

ਇਹ ਇੱਕ ਬੰਦ-ਸਰਕਟ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਯੰਤਰ ਹੈ ਜੋ ਆਕਸੀਜਨ ਨਾਲ ਭਰਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਲਗਭਗ 6 ਲੀਟਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਕਸੀਜਨ ਇੱਕ ਧਾਤ ਦੇ ਡਰੱਮ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਪਾਣੀ ਦੀ ਮੋਹਰ ਉੱਤੇ ਤੈਰਦੀ ਹੈ। ਜਿਸ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਓ2 ਖਪਤ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਆਕਸੀਜਨ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਅੰਦਰਲੇ ਵਾਲਵ ਰਾਹੀਂ ਸਾਹ ਲੈਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਐਕਸਪਾਇਰੇਟਰੀ ਵਾਲਵ ਅਤੇ ਸੋਡਾ-ਚੂਨੇ ਦੇ ਡੱਬੇ ਰਾਹੀਂ ਡਰੱਮ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ CO2 ਪੈਦਾ ਲੀਨ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਓ2 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਡਰੱਮ ਡੁੱਬ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਗਤੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕਿਮੋਗ੍ਰਾਫ 'ਤੇ ਮਾਊਂਟ ਕੀਤੇ ਇੱਕ ਚਲਦੇ ਕਾਗਜ਼ 'ਤੇ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤੋਂ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਖਪਤ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਯੰਤਰ ਸਹੀ ਅਤੇ ਵਰਤਣ ਲਈ ਸਧਾਰਨ ਹੈ. ਇਸ ਦਾ ਇਹ ਨੁਕਸਾਨ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਉਦੋਂ ਹੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਵਿਅਕਤੀ ਆਰਾਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਹਲਕੀ ਕਸਰਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ।

2. ਡਗਲਸ ਬੈਗ ਵਿਧੀ:

ਇਹ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਸਮਰੱਥਾ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਕੈਨਵਸ ਜਾਂ ਪਲਾਸਟਿਕ ਬੈਗ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 100, 200 ਜਾਂ 300 ਲੀਟਰ। ਵਿਸ਼ਾ ਇੱਕ ਮੂੰਹ ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਦੁਆਰਾ ਸਾਹ ਲੈਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਵਾਲਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕਮਰੇ ਦੀ ਹਵਾ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਾਹ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣਾ ਡਗਲਸ ਬੈਗ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਸਾਰੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗ ਚੁੱਕੀ ਹਵਾ ਇਸ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੀ ਹੋ ਜਾਵੇ।

ਫਿਰ ਬੈਗ ਨੂੰ ਗੈਸ ਮੀਟਰ ਰਾਹੀਂ ਖਾਲੀ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ O ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗ ਚੁੱਕੀ ਹਵਾ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।2 ਅਤੇ CO2 ਸਮੱਗਰੀ ਜਿਸ ਤੋਂ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਅਤੇ CO2 ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਧੀ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦੋਵੇਂ ਓ2 ਖਪਤ ਅਤੇ CO2 ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਜਾਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਕਸਰਤ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਗ੍ਰੇਡਾਂ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਾਹ ਦੀ ਮਾਤਰਾ:

ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਭਾਗ (RQ) ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ (V) ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈc) ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ (V).

ਇਹ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਸਮੀਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ:

ਇਹ ਭਾਗ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ CO ਦੀ ਮਾਤਰਾ2 ਅਤੇ ਓ2 ਉਤਪਾਦਨ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸ ਬਾਲਣ ਦੇ ਸਰੋਤ ਨੂੰ metabolized ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। RQ ਨੂੰ ਮਾਪਣਾ ਊਰਜਾ ਦੇ ਸਰੋਤ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਫਿਰ ਅਸੀਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਭੋਜਨਾਂ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ RQ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ:


ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਮੀਕਰਨਾਂ

ਚਾਰ ਸਮੀਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ ਸਿਖਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਪਰ ਮਹੱਤਤਾ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਦੋਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਹਮੇਸ਼ਾ ਭੁੱਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ ਵਿੱਚ ਇਹ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਮੀਕਰਨਾਂ ‘ਅਧੀਨ ਪੜ੍ਹਾਏ ਜਾਣ’ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕਈ ਹਨ:

  • ਇੱਕ ਭੀੜ-ਭੜੱਕੇ ਵਾਲਾ ਪਾਠਕ੍ਰਮ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਲਈ ਜਗ੍ਹਾ ਬਣਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ
  • ਅਧਿਆਪਕਾਂ ਕੋਲ ਸਾਹ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਕੋਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਨੁਭਵ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਉਹ ਸ਼ਾਇਦ ਇਹ ਨਹੀਂ ਜਾਣ ਸਕਦੇ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਮੀਕਰਨ ਕਿੰਨੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ
  • ਪਾਠਕ੍ਰਮ ਕਮੇਟੀਆਂ ਦੀ ਗੁੰਮਰਾਹਕੁੰਨ ਲੀਡਰਸ਼ਿਪ ਜੋ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਵਿਸ਼ਾ ਬਰਾਬਰ ਸੰਤੁਲਨ ਦਾ ਹੱਕਦਾਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਹ ਵਿਦਿਆਰਥੀ 'ਤੇ ਛੱਡ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ‘ਇਹ ਸਭ ਸਿੱਖਣ’ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸੇ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਸਰਫੈਕਟੈਂਟ 'ਤੇ ਇਕ ਘੰਟਾ ਗੈਸ ਐਕਸਚੇਂਜ 'ਤੇ ਇਕ ਘੰਟੇ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਭਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੀ.ਐਚ.ਡੀ.’ ਦੀ ਸਿਖਲਾਈ ਲਈ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਸਿਖਲਾਈ ਡਾਕਟਰਾਂ ਲਈ ਗੁਮਰਾਹ ਹੈ)।

ਇਹ ਚਾਰ ਸਮੀਕਰਨ ਉਹਨਾਂ ਸਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਹਨ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ. ਉਹ ਹਨ:

  • ਪੀ.ਸੀ.ਓ2 ਸਮੀਕਰਨ
  • ਹੈਂਡਰਸਨ-ਹੈਸਲਬਾਲਚ ਸਮੀਕਰਨ
  • ਐਲਵੀਓਲਰ ਗੈਸ ਸਮੀਕਰਨ, ਅਤੇ
  • ਆਕਸੀਜਨ ਸਮੱਗਰੀ ਸਮੀਕਰਨ।

ਇਹਨਾਂ ਸਮੀਕਰਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਸਧਾਰਨ ਗੁਣਾਤਮਕ ਸਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਅਸਧਾਰਨ ਆਕਸੀਜਨ, ਹਵਾਦਾਰੀ, ਜਾਂ ਐਸਿਡ-ਬੇਸ ਸੰਤੁਲਨ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, PCO ਵਿੱਚ ਵੇਰੀਏਬਲ2 ਸਮੀਕਰਨ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਬੈੱਡਸਾਈਡ ਨਿਰੀਖਣ ਨਹੀਂ, ਆਮ ਸ਼ਬਦਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਹਾਈਪਰਵੈਂਟਿਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹਾਈਪੋਵੈਂਟਿਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰੋ ਕਿ ਇੱਕ ਡਿਸਪਨੀਕ, ਟੈਚੀਪਨੀਕ ਮਰੀਜ਼ CO ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਕਿਉਂ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ2. ਚਾਰ ਸਮੀਕਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਇਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਬੰਧਾਂ ਦੀ ਅਣਦੇਖੀ ਕੁਝ ਆਮ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਗਲਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਜਾਣ-ਪਛਾਣ

ਜਿਸ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਅਸੀਂ ਸਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਵਿਦਿਆਰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਸਿੱਖਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਉਸ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਾਨਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਨਿਵਾਸੀ ਅਤੇ ਅਭਿਆਸ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡਾਕਟਰ ਜਾਣਦੇ ਅਤੇ ਸਮਝਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਅਸਮਾਨਤਾ ਨੂੰ ਸ਼ਾਇਦ ਚਾਰ ਸਧਾਰਨ ਸਮੀਕਰਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਉਦਾਹਰਣ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜੋ ਕਾਰਡੀਓਪਲਮੋਨਰੀ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ (ਸਾਰਣੀ I) ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਸਮੀਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ ਤੋਂ ਪਰੇ ਘੱਟ ਹੀ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਕਦਰ ਨਾ ਕਰਨ ਨਾਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗਲਤੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ (ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ)।

ਇੰਟੈਂਸਿਵ ਕੇਅਰ ਯੂਨਿਟਾਂ ਨੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੇਅਰ ਡਾਕਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ ਹੈ। ਅੱਜ, ਵਧੇਰੇ ਡੂੰਘੀਆਂ ਸਰੀਰਕ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੰਗ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਾਹਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ICUs ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਵਿਗਾੜ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸਦਮਾ, ਪਲਮਨਰੀ ਐਡੀਮਾ, ਤੀਬਰ ਵੈਂਟੀਲੇਟਰੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਗੰਭੀਰ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ) ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਡਾਕਟਰਾਂ ਅਤੇ ਸਰਜਨਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਆਈਸੀਯੂ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਸਰੀਰਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਦਫਤਰ ਵਿੱਚ, ਜਨਰਲ ਮੈਡੀਕਲ ਵਾਰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ – ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੀ ਲੋੜ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਪੇਪਰ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਸਮੀਕਰਨਾਂ (ਹੇਠਾਂ ਸਾਰਣੀ I,) ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੰਨੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਜਿੰਨੀਆਂ ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਗੁਣਾਤਮਕ ਰਿਸ਼ਤੇ ਸਾਰੀਆਂ ਚਾਰ ਸਮੀਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਸਰਲ ਸ਼ਬਦਾਂ ਲਈ ਸੰਖੇਪ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਹਨ।

  1. ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਵਾਦਾਰੀ ਨਾ ਹੋਣਾ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਉਦਾਸੀ ਜਾਂ ਸਾਹ ਦੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਤੋਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ) ਜਾਂ
  2. ਕੁੱਲ ਵੈਂਟੀਲੇਸ਼ਨ ਦਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਿੱਸਾ ਡੈੱਡ ਸਪੇਸ ਵੈਂਟੀਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗੰਭੀਰ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਅਬਸਟਰਕਟਿਵ ਪਲਮਨਰੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਤੇਜ਼, ਘੱਟ ਸਾਹ ਲੈਣ ਨਾਲ) ਜਾਂ
  3. 1) ਅਤੇ 2) ਦਾ ਕੁਝ ਸੁਮੇਲ।

ਵਾਧੂ CO2 ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਹਾਈਪਰਕੈਪਨੀਆ ਦੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਾਰਨ ਵਜੋਂ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਲੋਡ ਦੁਆਰਾ ਬੇਰੋਕ ਆਮ ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਈ ਕਦੇ ਵੀ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਭਿਆਸ ਦੌਰਾਨ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜਿੱਥੇ CO2 ਉਤਪਾਦਨ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, PaCO2 ਸਾਧਾਰਨ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ VA VCO ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤਕ ਵਧਦਾ ਹੈ2. ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕਸਰਤ ਦੇ ਨਾਲ (ਐਨਾਇਰੋਬਿਕ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਤੋਂ ਪਰੇ) PaCO2 ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਲੈਕਟਿਕ ਐਸਿਡੋਸਿਸ ਲਈ ਮੁਆਵਜ਼ੇ ਵਜੋਂ ਆਉਂਦਾ ਹੈ। 2 ਸਿਹਤ PaCO ਵਿੱਚ2 ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਕਦੇ ਉੱਚਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

PaCO ਦੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕੋਰੋਲਰੀ2 ਸਮੀਕਰਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਐਲਵੀਓਲਰ ਵੈਂਟੀਲੇਸ਼ਨ – ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਨਾਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ PaCO2 – ਬਿਸਤਰੇ 'ਤੇ. ਹਾਲਾਂਕਿ VE ਨੂੰ ਹੈਂਡਹੈਲਡ ਸਪੀਰੋਮੀਟਰ (ਜਵਾਰੀ ਵਾਲੀਅਮ ਵਾਰ ਸਾਹ ਦੀ ਦਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ) ਨਾਲ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਮਾਪਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਜਾਣਨ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਮਰੀਜ ਜਗ੍ਹਾ 'ਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ VE ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ CO ਦੀ ਦਰ।2 ਉਤਪਾਦਨ. ਇਹ ਮੰਨਣਾ ਇੱਕ ਆਮ ਗਲਤੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਤੇਜ਼, ਸਖ਼ਤ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਡੂੰਘਾ ਸਾਹ ਲੈ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਉਸਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ “ਹਾਈਪਰਵੈਂਟੀਲੇਟਿੰਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।” ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਕੇਸ 1
ਦੇਰ ਰਾਤ ਇੱਕ ਬਜ਼ੁਰਗ ਔਰਤ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਬਿਸਤਰੇ 'ਤੇ ਇੱਕ ਹਾਊਸ ਅਧਿਕਾਰੀ ਨੂੰ ਬੁਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਉਹ ਪੇਡੂ ਦੇ ਪੁੰਜ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਸੀ। ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਚਿੰਤਤ ਅਤੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਕਲੀਫ਼ ਦੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਉਸਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਅਸੂਲਨ ਲਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸਨ ਅਤੇ ਮਾਮੂਲੀ ਟੈਚੀਕਾਰਡੀਆ ਅਤੇ 30/ਮਿੰਟ ਦੀ ਸਾਹ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਲੱਛਣ ਆਮ ਸਨ। ਇੱਕ ਨਰਸ ਨੇ ਟਿੱਪਣੀ ਕੀਤੀ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ “ਹਰ ਰਾਤ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।” ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਇੱਕ ਬੈਂਜੋਡਾਇਆਜ਼ੇਪੀਨ ਦਵਾਈ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ ਜਿਸਨੂੰ ਉਸਨੇ “ਹਾਈਪਰਵੈਂਟੀਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਦੱਸਿਆ। ਸਾਇਨੋਟਿਕ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਸਨੂੰ ਆਈਸੀਯੂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਪੀਸੀਓ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਵੀ ਨਹੀਂ ਹੈ2 ਸਮੀਕਰਨ ਸਿੱਧੇ ਸਾਹ ਦੀ ਦਰ ਜਾਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ PaCO ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ2, ਡਾਕਟਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ (ਅਤੇ ਗਲਤੀ ਨਾਲ) ਇਹਨਾਂ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ PaCO ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਦੇ ਹਨ2. ਇਸ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਗਲਤੀ ਇਹ ਮੰਨਣਾ ਸੀ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਹਾਈਪਰਵੈਂਟੀਲੇਟਿੰਗ ਸੀ (ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਤੇਜ਼ ਸਾਹ ਲੈ ਰਹੀ ਸੀ) ਅਤੇ ਸੈਡੇਟਿਵ ਨੂੰ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਸੀ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਉਹ ਹਾਈਪੋਵੈਂਟੀਲੇਟਿੰਗ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ – ਉਸਦਾ PaCO2 ਉੱਚਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਮੀਕਰਨ 2 ਦੇ ਅਧੀਨ ਅੱਗੇ ਸਮਝਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ)।

ਹਾਈਪਰਕੈਪਨੀਆ ਕਿਸੇ ਪਹਿਲੂ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਗੰਭੀਰ ਅੰਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ। ਇਸ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੱਥ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, PaCO ਨੂੰ ਉੱਚਾ ਚੁੱਕਣ ਦੇ ਤਿੰਨ ਸਰੀਰਕ ਕਾਰਨ ਹਨ2 ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਤਰਨਾਕ ਹੈ। ਪਹਿਲਾਂ, PaCO ਵਜੋਂ2 ਵਧਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ HCO3 – ਵੀ ਉਸੇ ਡਿਗਰੀ ਨਾਲ ਵਧਦਾ ਹੈ pH ਘਟੇਗਾ (ਸਮੀਕਰਨ 2 ਦੇਖੋ)। ਦੂਜਾ, PaCO ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ2 PAO ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ2 (ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ PaO2) ਡਿੱਗ ਜਾਵੇਗਾ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਪੂਰਤੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ (ਸਮੀਕਰਨ 3 ਦੇਖੋ)। ਤੀਜਾ, PaCO ਜਿੰਨਾ ਉੱਚਾ ਹੈ2, ਐਲਵੀਓਲਰ ਹਵਾਦਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਗਿਰਾਵਟ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਜਿੰਨਾ ਘੱਟ ਬਚਾਅ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਆਖਰੀ ਬਿੰਦੂ ਗ੍ਰਾਫਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ PaCO ਦੀ ਸਾਜ਼ਿਸ਼ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ2 ਐਲਵੀਓਲਰ ਹਵਾਦਾਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਚਿੱਤਰ 1. PaCO ਜਿੰਨਾ ਉੱਚਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ2 ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਇਹ ਐਲਵੀਓਲਰ ਹਵਾਦਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਮੀ ਲਈ ਵੱਧ ਜਾਵੇਗਾ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਐਲ/ਮਿੰਟ ਦੇ ਐਲਵੀਓਲਰ ਹਵਾਦਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ, ਬੇਹੋਸ਼ੀ, ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਆਦਿ ਤੋਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ) ਇੱਕ ਬੇਸਲਾਈਨ PaCO ਨੂੰ ਵਧਾਏਗਾ।2 30 mm Hg ਤੋਂ 36.3 mm Hg ਜਦੋਂ VCO2 VA ਵਿੱਚ 200 ml/min ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਇੱਕ L/min ਗਿਰਾਵਟ ਇੱਕ ਬੇਸਲਾਈਨ PCO ਵਧਾਏਗੀ2 60 mm Hg ਤੋਂ 92 mm Hg ਚਿੱਤਰ 1)। ਜਦੋਂ ਕਿ ਹਾਈਪਰਵੈਨਟੀਲੇਟਿੰਗ ਜਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਵਾਦਾਰੀ ਵਾਲਾ ਮਰੀਜ਼ ਲਗਭਗ ਹਮੇਸ਼ਾ ਹੀ ਸ਼ਾਂਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਬਿਨਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਾਈਪੋਵੈਂਟੀਲੇਸ਼ਨ), ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਹਾਈਪਰਕੈਪਨਿਕ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਥੋੜੀ ਜਿਹੀ ਸੈਡੇਟਿਵ ਵੀ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਟੇਬਲ II: pH ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਆਇਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਸਿਖਰ
ਖੂਨ ਦਾ pH [H + ] (nM/L) % ਆਮ ਤੋਂ ਬਦਲੋ
ਤੇਜ਼ਾਬ
7.00 100 + 150
7.10 80 + 100
7.30 50 + 25
ਸਧਾਰਣ
7.40 40
ਅਲਕਲੇਮੀਆ
7.52 30 – 25
7.70 20 – 50
8.00 10 – 75

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, pH ਦੀ ਲਘੂਗਣਕ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਅਤੇ ਇਹ ਤੱਥ ਕਿ ਐਸਿਡ-ਬੇਸ ਵਿਕਾਰ ਤਿੰਨ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ ਅਤੇ ਦੋ ਅੰਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ (ਗੁਰਦੇ ਅਤੇ ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ) ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇਹਨਾਂ ਸਭ ਨੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਲਈ ਐਸਿਡ-ਬੇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮੁਸ਼ਕਲ ਵਿਸ਼ਾ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। . 1970 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਸਿਡ-ਬੇਸ ਵਿਗਾੜਾਂ ਲਈ H-H ਵੇਰੀਏਬਲ ਅਤੇ ਮੁਆਵਜ਼ੇ ਦੇ ਬੈਂਡਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨੋਮੋਗ੍ਰਾਮ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਐਸਿਡ-ਬੇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। 3-8 ਜਦੋਂ ਕਿ ਨੋਮੋਗ੍ਰਾਮ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਉਪਲਬਧ ਅਤੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਿਰਫ਼ ਤਿੰਨ H-H ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਵਿਗਾੜ ਨਾਲ ਉਮੀਦ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਬਦਲਾਅ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਜਾਣ ਕੇ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸਬੰਧ ਵਿਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਹੱਤਤਾ ਵਾਲੀਆਂ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।

a) ਜੇਕਰ ਤਿੰਨ H-H ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਸੱਚਮੁੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਹੈ ਤਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਐਸਿਡ-ਬੇਸ ਗੜਬੜ ਹੈ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਅਪਵਾਦ ਦੇ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ HCO ਵਾਲਾ ਕੋਈ ਵੀ ਮਰੀਜ਼3 – ਜਾਂ PaCO2, ਸਿਰਫ਼ ਅਸਧਾਰਨ pH ਹੀ ਨਹੀਂ, ਇੱਕ ਐਸਿਡ-ਬੇਸ ਵਿਕਾਰ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਰੂਟੀਨ ਸੀਰਮ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਲਾਈਟਸ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਬਾਈਕਾਰਬੋਨੇਟ ਮਾਪ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ‘CO ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।2‘ ਜਾਂ ‘ਕੁੱਲ CO2‘ ਜਦੋਂ ਨਾੜੀ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। (ਕੁੱਲ CO2 ਬਾਈਕਾਰਬੋਨੇਟ ਅਤੇ CO ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ2 ਭੰਗ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਦੁਆਰਾ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ, ਬਾਅਦ ਵਾਲਾ 1.2 mEq/L ਜਦੋਂ PaCO2 40 mm Hg ਹੈ। ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, ਅਤੇ ਕਿਉਂਕਿ ਬਾਈਕਾਰਬੋਨੇਟ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਧਮਣੀਦਾਰ ਖੂਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਧ ਹੈ, ਕੁੱਲ CO2 H-H ਸਮੀਕਰਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਗਿਣਿਆ ਗਿਆ ਬਾਈਕਾਰਬੋਨੇਟ ਮੁੱਲ ਨਾਲੋਂ ਕੁਝ mEq/L ਉੱਚਾ ਚਲਾਉਂਦਾ ਹੈ।) ਜੇਕਰ ਕੁੱਲ CO2 ਸੱਚਮੁੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਹੈ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਐਸਿਡ-ਬੇਸ ਡਿਸਆਰਡਰ ਹੈ। ਕੇਸ 1 ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਚਾਰਟ 'ਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਲਾਈਟ ਮਾਪਾਂ ਦੇ ਦੋ ਸੈੱਟ ਸਨ ਜਦੋਂ ਸੈਡੇਟਿਵ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਦੋਨਾਂ ਨੇ ਕੁੱਲ CO ਦਿਖਾਇਆ2 34 mEq/L 'ਤੇ ਉੱਚਾ. ਮਰੀਜ਼ ਇੱਕ ਡਾਇਯੂਰੇਟਿਕ ਲੈ ਰਿਹਾ ਸੀ ਇਸਲਈ ਸ਼ਾਇਦ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਉਸਦਾ ਕੁੱਲ CO2 ਇੱਕ ਹਲਕੇ ਪਾਚਕ ਐਲਕਾਲੋਸਿਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਮੁਆਵਜ਼ੇ ਦੇ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਐਸਿਡੋਸਿਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਉਹ ਆਈਸੀਯੂ ਪਹੁੰਚੀ ਤਾਂ ਉਸਦੀ ਧਮਣੀਦਾਰ ਖੂਨ ਦੀ ਗੈਸ ਨੇ ਪੀਐਚ 7.07, ਪਾਕੋ ਦਿਖਾਇਆ2 83 mm Hg, PaO2 55 mm Hg (ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੀ ਪੂਰਕ ਆਕਸੀਜਨ), HCO3 – 23 mEq/L, ਮੁੱਲ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਅਣਜਾਣ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਐਸਿਡੋਸਿਸ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਐਸਿਡੋਸਿਸ (ਅੰਗ ਪਰਫਿਊਜ਼ਨ ਘਟਣ ਤੋਂ ਲੈਕਟਿਕ ਐਸਿਡੋਸਿਸ) ਦੇ ਵਿਗੜਦੇ ਹੋਏ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਲੰਬੇ ਤੰਬਾਕੂਨੋਸ਼ੀ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਖੋਜਾਂ ਨੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਪੁਰਾਣੀ ਰੁਕਾਵਟ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ (ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਪਲਮਨਰੀ ਫੰਕਸ਼ਨ ਟੈਸਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ) ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ। MICU ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਸਦੀ ਚਿੰਤਾ ਐਸਿਡੋਸਿਸ ਅਤੇ ਡਿਸਪਨੀਆ ਦੇ ਵਿਗੜਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸੀ।

e) ਤੀਬਰ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਐਸਿਡੋਸਿਸ 11 ਅਤੇ ਅਲਕੋਲੋਸਿਸ, 12 ਅਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਐਸਿਡੋਸਿਸ 13,14 ਅਤੇ ਐਲਕੋਲੋਸਿਸ, 15,16 ਲਈ ਮੁਆਵਜ਼ੇ ਸੰਬੰਧੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਇੱਕ ਅਨੁਮਾਨਤ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕਈ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮਿਸ਼ਰਤ ਵਿਕਾਰ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਲੱਭਣਾ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਆਸਾਨ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸਿੰਗਲ ਐਸਿਡ-ਬੇਸ ਵਿਕਾਰ ਆਮ pH ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਦੋ ਜਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਕਾਰ ਆਮ pH ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਹ ਵਿਰੋਧ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਸੈਪਟਿਕ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਅਲਕੋਲੋਸਿਸ ਅਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਐਸਿਡੋਸਿਸ। Although pH can end up in the normal range (7.35-7.45) in single disorders of a mild degree when fully compensated, a truly normal pH with abnormal HCO3 – and PaCO2 should make one think of two or more primary acid-base disorders. Similarly, a high pH in a case of acidosis or a low pH in a case of alkalosis signifies two or more primary disorders.

f) Maximal respiratory compensation for a metabolic disorder takes about 12-24 hours and maximal renal compensation for a respiratory disorder takes up to several days. As a rule of thumb, in maximally compensated metabolic acidosis the last two digits of the pH approximate the PaCO2. 17 For example, a patient with a disease causing uncomplicated metabolic acidosis over 24 hours’ duration, whose pH is 7.25, should have a PaCO2 equal or close to 25 mm Hg. In metabolic alkalosis respiratory compensation is more variable and there is no simple relationship by which to predict the final PaCO2. 16


Respiratory Quotient

The respiratory quotient (or RQ or respiratory coefficient), is a dimensionless number used in calculations of basal metabolic rate (BMR) when estimated from carbon dioxide production. It is calculated from the ratio of carbon dioxide produced by the body to oxygen consumed by the body. Such measurements, like measurements of oxygen uptake, are forms of indirect calorimetry. It is measured using a respirometer. The Respiratory Quotient value indicates which macronutrients are being metabolized, as different energy pathways are used for fats, carbohydrates, and proteins. A value of 0.7 indicates that lipids are being metabolized, 0.8 for proteins, and 1.0 for carbohydrates. The approximate respiratory quotient of a mixed diet is 0.8. Some of the other factors that may affect the respiratory quotient are energy balance, circulating insulin, and insulin sensitivity.

Carbohydrates: The respiratory quotient for carbohydrate metabolism can be demonstrated by the chemical equation for oxidation of glucose:

C6H12O6 + 6 O2 ? 6 CO2+ 6 H2O

Because the gas exchange in this reaction is equal, the respiratory quotient for carbohydrates is: RQ = 6 CO2 / 6 O2 = 1.0

Fats: The chemical composition of fats differs from that of carbohydrates in that fats contain considerably fewer oxygen atoms in proportion to atoms of carbon and hydrogen. The substrate utilization of palmitic acid is:

C16H32O2 + 23 O2 ? 16 CO2 + 16 H2O

Thus, the RQ for palmitic acid is approximately 0.7. RQ = 16 CO2 / 23 O2 = 0.696

Proteins: The respiratory quotient for protein metabolism can be demonstrated by the chemical equation for oxidation of albumin:

C72H112N18O22S + 77 O2 ? 63 CO2 + 38 H2O + SO3 + 9 CO(NH2)2

The RQ for protein is approximately 0.8. RQ = 63 CO2/ 77O2 = 0.8

Due to the complexity of the various ways in which different amino acids can be metabolized, no single RQ can be assigned to the oxidation of protein in the diet however, 0.8 is a frequently utilized estimate.

Practical applications of the respiratory quotient can be found in severe cases of chronic obstructive pulmonary disease, in which patients spend a significant amount of energy on respiratory effort. By increasing the proportion of fats in the diet, the respiratory quotient is driven down, causing a relative decrease in the amount of CO2 produced. This reduces the respiratory burden to eliminate CO2, thereby reducing the amount of energy spent on respirations.

Respiratory Quotient can be used as an indicator of over or underfeeding. Underfeeding, which forces the body to utilize fat stores, will lower the respiratory quotient while overfeeding, which causes lipogenesis, will increase it. Underfeeding is marked by a respiratory quotient below 0.85, while a respiratory quotient greater than 1.0 indicates overfeeding. This is particularly important in patients with compromised respiratory systems, as an increased respiratory quotient significantly corresponds to increased respiratory rate and decreased tidal volume, placing compromised patients at a significant risk.

Because of its role in metabolism, respiratory quotient can be used in analysis of liver function and diagnosis of liver disease. In patients suffering from liver cirrhosis, non-protein respiratory quotient (npRQ) values act as good indicators in the prediction of overall survival rate. Patients having a npRQ < 0.85 show considerably lower survival rates as compared to patients with a npRQ > 0.85.A decrease in npRQ corresponds to a decrease in glycogen storage by the liver. Similar research indicates that non-alcoholic fatty liver diseases are also accompanied by a low respiratory quotient value, and the non protein respiratory quotient value was a good indication of disease severity.


30.2 Gas Exchange Across Respiratory Surfaces

ਇਸ ਭਾਗ ਵਿੱਚ, ਤੁਸੀਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰੋਗੇ:

  • What are the names and descriptions of lung volumes and capacities?
  • How does gas pressure influence the movement of gases into and out of the body?

AP ® ਕੋਰਸਾਂ ਲਈ ਕਨੈਕਸ਼ਨ

The information in this section about lung volumes and capacities is outside the scope for AP ® . However, the content about the movement of gases across the membranes of alveoli is an important application of the principles of diffusion that we explored in the chapter on passive transport. In addition, gas exchange provides the oxygen needed for aerobic cellular respiration and for the removal of carbon dioxide produced as a metabolic waste product.

Gas movement into or out of the lungs is dependent on the pressure of the gas. Because the air we breathe is a mixture of several gases, including N, O2 ਅਤੇ CO2, the amount of each gas is measured by its partial pressure. As you remember from our earlier exploration of diffusion, molecules move from an area of higher concentration to lower concentration, or, in the case of gases, from higher partial pressure (measured in mmHg) to lower partial pressure. In other words, O2 ਅਤੇ CO2 move with their concentration gradients. Because both gases are small, nonpolar molecules, they freely travel across the phospholipid bilayer of the plasma cell membrane.

ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ AP ® ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਪਾਠਕ੍ਰਮ ਫਰੇਮਵਰਕ ਦੇ ਬਿਗ ਆਈਡੀਆ 2 ਵਿੱਚ ਦੱਸੇ ਗਏ ਸੈਕਸ਼ਨ ਸਮਰਥਨ ਸੰਕਲਪਾਂ ਵਿੱਚ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤੀਆਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ। ਪਾਠਕ੍ਰਮ ਫਰੇਮਵਰਕ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ AP ® ਸਿੱਖਣ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ AP ® ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਕੋਰਸ, ਇੱਕ ਜਾਂਚ-ਅਧਾਰਿਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਨੁਭਵ, ਸਿੱਖਿਆ ਸੰਬੰਧੀ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ, ਅਤੇ AP ® ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਬੁਨਿਆਦ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਸਿੱਖਣ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਲੋੜੀਂਦੀ ਸਮਗਰੀ ਨੂੰ ਸੱਤ ਵਿਗਿਆਨ ਅਭਿਆਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਨਾਲ ਮਿਲਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਵੱਡਾ ਵਿਚਾਰ 2 ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਧਣ, ਪ੍ਰਜਨਨ ਅਤੇ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਹੋਮਿਓਸਟੈਸਿਸ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਲਈ ਮੁਫਤ ਊਰਜਾ ਅਤੇ ਅਣੂ ਨਿਰਮਾਣ ਬਲਾਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
Enduring Understanding 2.B Growth, reproduction and dynamic homeostasis require that cell create and maintain internal environments that are different form their external environment.
ਜ਼ਰੂਰੀ ਗਿਆਨ 2.B.2 Growth and dynamic homeostasis are maintained by the constant movement of molecules across membranes.
ਵਿਗਿਆਨ ਅਭਿਆਸ 1.4 ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਜਾਂ ਗੁਣਾਤਮਕ ਅਤੇ ਗਿਣਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਵਿਗਿਆਨ ਅਭਿਆਸ 1.1 ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਡੋਮੇਨ ਵਿੱਚ ਕੁਦਰਤੀ ਜਾਂ ਮਨੁੱਖ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮਾਡਲ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਵਿਗਿਆਨ ਅਭਿਆਸ 7.2 The student can connect concepts in and across domain(s) to generalize or extrapolate in and/or across enduring understandings and/or big ideas.
ਸਿੱਖਣ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ 2.12 The student is able to use representations and models to analyze situations or solve problems qualitatively and quantitatively to investigate whether dynamic homeostasis is maintained by the movement of molecules across membranes.

The structure of the lung maximizes its surface area to increase gas diffusion. Because of the enormous number of alveoli (approximately 300 million in each human lung), the surface area of the lung is very large (75 m 2 ). Having such a large surface area increases the amount of gas that can diffuse into and out of the lungs.

Basic Principles of Gas Exchange

Gas exchange during respiration occurs primarily through diffusion. Diffusion is a process in which transport is driven by a concentration gradient. Gas molecules move from a region of high concentration to a region of low concentration. Blood that is low in oxygen concentration and high in carbon dioxide concentration undergoes gas exchange with air in the lungs. The air in the lungs has a higher concentration of oxygen than that of oxygen-depleted blood and a lower concentration of carbon dioxide. This concentration gradient allows for gas exchange during respiration.

Partial pressure is a measure of the concentration of the individual components in a mixture of gases. The total pressure exerted by the mixture is the sum of the partial pressures of the components in the mixture. The rate of diffusion of a gas is proportional to its partial pressure within the total gas mixture. This concept is discussed further in detail below.

Lung Volumes and Capacities

Different animals have different lung capacities based on their activities. Cheetahs have evolved a much higher lung capacity than humans it helps provide oxygen to all the muscles in the body and allows them to run very fast. Elephants also have a high lung capacity. In this case, it is not because they run fast but because they have a large body and must be able to take up oxygen in accordance with their body size.

Human lung size is determined by genetics, sex, and height. At maximal capacity, an average lung can hold almost six liters of air, but lungs do not usually operate at maximal capacity. Air in the lungs is measured in terms of lung volumes ਅਤੇ lung capacities (Figure 30.12 and Table 30.1). Volume measures the amount of air for one function (such as inhalation or exhalation). Capacity is any two or more volumes (for example, how much can be inhaled from the end of a maximal exhalation).

The volume in the lung can be divided into four units: tidal volume, expiratory reserve volume, inspiratory reserve volume, and residual volume. Tidal volume (TV) measures the amount of air that is inspired and expired during a normal breath. On average, this volume is around one-half liter, which is a little less than the capacity of a 20-ounce drink bottle. ਦ expiratory reserve volume (ERV) is the additional amount of air that can be exhaled after a normal exhalation. It is the reserve amount that can be exhaled beyond what is normal. Conversely, the inspiratory reserve volume (IRV) is the additional amount of air that can be inhaled after a normal inhalation. ਦ residual volume (RV) is the amount of air that is left after expiratory reserve volume is exhaled. The lungs are never completely empty: There is always some air left in the lungs after a maximal exhalation. If this residual volume did not exist and the lungs emptied completely, the lung tissues would stick together and the energy necessary to re-inflate the lung could be too great to overcome. Therefore, there is always some air remaining in the lungs. Residual volume is also important for preventing large fluctuations in respiratory gases (O2 ਅਤੇ CO2). The residual volume is the only lung volume that cannot be measured directly because it is impossible to completely empty the lung of air. This volume can only be calculated rather than measured.

Capacities are measurements of two or more volumes. ਦ vital capacity (VC) measures the maximum amount of air that can be inhaled or exhaled during a respiratory cycle. It is the sum of the expiratory reserve volume, tidal volume, and inspiratory reserve volume. ਦ inspiratory capacity (IC) is the amount of air that can be inhaled after the end of a normal expiration. It is, therefore, the sum of the tidal volume and inspiratory reserve volume. ਦ functional residual capacity (FRC) includes the expiratory reserve volume and the residual volume. The FRC measures the amount of additional air that can be exhaled after a normal exhalation. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਦ total lung capacity (TLC) is a measurement of the total amount of air that the lung can hold. It is the sum of the residual volume, expiratory reserve volume, tidal volume, and inspiratory reserve volume.

Lung volumes are measured by a technique called spirometry. An important measurement taken during spirometry is the forced expiratory volume (FEV), which measures how much air can be forced out of the lung over a specific period, usually one second (FEV1). In addition, the forced vital capacity (FVC), which is the total amount of air that can be forcibly exhaled, is measured. The ratio of these values (FEV1/FVC ratio) is used to diagnose lung diseases including asthma, emphysema, and fibrosis. If the FEV1/FVC ratio is high, the lungs are not compliant (meaning they are stiff and unable to bend properly), and the patient most likely has lung fibrosis. Patients exhale most of the lung volume very quickly. Conversely, when the FEV1/FVC ratio is low, there is resistance in the lung that is characteristic of asthma. In this instance, it is hard for the patient to get the air out of his or her lungs, and it takes a long time to reach the maximal exhalation volume. In either case, breathing is difficult and complications arise.

ਕਰੀਅਰ ਕਨੈਕਸ਼ਨ

Respiratory Therapist

Respiratory therapists or respiratory practitioners evaluate and treat patients with lung and cardiovascular diseases. They work as part of a medical team to develop treatment plans for patients. Respiratory therapists may treat premature babies with underdeveloped lungs, patients with chronic conditions such as asthma, or older patients suffering from lung disease such as emphysema and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). They may operate advanced equipment such as compressed gas delivery systems, ventilators, blood gas analyzers, and resuscitators. Specialized programs to become a respiratory therapist generally lead to a bachelor’s degree with a respiratory therapist specialty. Because of a growing aging population, career opportunities as a respiratory therapist are expected to remain strong.

Gas Pressure and Respiration

The respiratory process can be better understood by examining the properties of gases. Gases move freely, but gas particles are constantly hitting the walls of their vessel, thereby producing gas pressure.

Air is a mixture of gases, primarily nitrogen (N2 78.6 percent), oxygen (O2 20.9 percent), water vapor (H2O 0.5 percent), and carbon dioxide (CO2 0.04 percent). Each gas component of that mixture exerts a pressure. The pressure for an individual gas in the mixture is the partial pressure of that gas. Approximately 21 percent of atmospheric gas is oxygen. Carbon dioxide, however, is found in relatively small amounts, 0.04 percent. The partial pressure for oxygen is much greater than that of carbon dioxide. The partial pressure of any gas can be calculated by:

ਪੀatm, the atmospheric pressure, is the sum of all of the partial pressures of the atmospheric gases added together,

× (percent content in mixture).

The pressure of the atmosphere at sea level is 760 mm Hg. Therefore, the partial pressure of oxygen is:

At high altitudes, Patm decreases but concentration does not change the partial pressure decrease is due to the reduction in Patm.

When the air mixture reaches the lung, it has been humidified. The pressure of the water vapor in the lung does not change the pressure of the air, but it must be included in the partial pressure equation. For this calculation, the water pressure (47 mm Hg) is subtracted from the atmospheric pressure:

and the partial pressure of oxygen is:

These pressures determine the gas exchange, or the flow of gas, in the system. Oxygen and carbon dioxide will flow according to their pressure gradient from high to low. Therefore, understanding the partial pressure of each gas will aid in understanding how gases move in the respiratory system.

ਐਲਵੀਓਲੀ ਦੇ ਪਾਰ ਗੈਸ ਐਕਸਚੇਂਜ

ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ, ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਇੱਕ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਖਪਤ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਹੈ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਭਾਗ (RQ). RQ 0.7 ਅਤੇ 1.0 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਬਾਲਣ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ, ਤਾਂ RQ ਇੱਕ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੋਵੇਗਾ। ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਹਰ ਮੋਲ ਲਈ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਦਾ ਇੱਕ ਮੋਲ ਪੈਦਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਗਲੂਕੋਜ਼, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਰੀਰ ਲਈ ਸਿਰਫ ਬਾਲਣ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਚਰਬੀ ਨੂੰ ਵੀ ਸਰੀਰ ਲਈ ਬਾਲਣ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਕਾਰਨ, ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਖਪਤ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਆਰਕਿਊ, ਔਸਤਨ, ਚਰਬੀ ਲਈ ਲਗਭਗ 0.7 ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਈ ਲਗਭਗ 0.8 ਹੈ।

RQ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਐਲਵੀਓਲਰ ਸਪੇਸ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਅੰਸ਼ਕ ਦਬਾਅ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, alveolar P O 2 ਉੱਪਰ, ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਅੰਸ਼ਕ ਦਬਾਅ ਨੂੰ 150 mm Hg ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਾਹ ਛੱਡਣ ਨਾਲ ਫੇਫੜੇ ਕਦੇ ਵੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਡਿਫਲੇਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਇਸਲਈ, ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹਵਾ ਇਸ ਬਚੀ ਹੋਈ ਹਵਾ ਨਾਲ ਰਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਐਲਵੀਓਲੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਅੰਸ਼ਕ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬਾਹਰ ਹਵਾ ਵਿੱਚ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। RQ ਨੂੰ ਜਾਣਦਿਆਂ, ਐਲਵੀਓਲੀ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਅੰਸ਼ਕ ਦਬਾਅ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ:

With an RQ of 0.8 and a P CO 2 in the alveoli of 40 mm Hg, the alveolar P O 2 is equal to:

ਧਿਆਨ ਦਿਓ ਕਿ ਇਹ ਦਬਾਅ ਬਾਹਰੀ ਹਵਾ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ। Therefore, the oxygen will flow from the inspired air in the lung ( P O 2 = 150 mm Hg) into the bloodstream ( P O 2 = 100 mm Hg) (Figure 30.13).

ਫੇਫੜਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਆਕਸੀਜਨ ਐਲਵੀਓਲੀ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਅਤੇ ਐਲਵੀਓਲੀ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੀਆਂ ਕੇਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਆਕਸੀਜਨ (ਲਗਭਗ 98 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ) ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ (ਆਰ.ਬੀ.ਸੀ.) ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਾਹ ਦੇ ਪਿਗਮੈਂਟ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨਾਲ ਉਲਟਾ ਬੰਨ੍ਹਦੀ ਹੈ। ਆਰਬੀਸੀ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਆਕਸੀਜਨ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਤੋਂ ਵੱਖ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। More specifically, alveolar P O 2 is higher in the alveoli ( P ALVO 2 = 100 mm Hg) than blood P O 2 (40 mm Hg) in the capillaries. ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਗਰੇਡਐਂਟ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਆਕਸੀਜਨ ਇਸਦੇ ਦਬਾਅ ਦੇ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਫੈਲਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਐਲਵੀਓਲੀ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੇਸ਼ੀਲਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਓ.2 ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ। At the same time, alveolar P CO 2 is lower P ALVO 2 = 40 mm Hg than blood P CO 2 = (45 mm Hg). CO2 ਇਸ ਦੇ ਦਬਾਅ ਦੇ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਫੈਲਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਕੇਸ਼ੀਲਾਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਲਵੀਓਲੀ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਆਕਸੀਜਨ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਲਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਆਪਣੇ ਖੁਦ ਦੇ ਦਬਾਅ ਦੇ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਪਲਮਨਰੀ ਨਾੜੀਆਂ ਰਾਹੀਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਨੂੰ ਛੱਡਦਾ ਹੈ, venous P O 2 = 100 mm Hg, ਜਦੋਂ ਕਿ venous P CO 2 = 40 ਮਿਲੀਮੀਟਰ Hg. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਕੇਸ਼ੀਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੇ ਦਬਾਅ ਦੇ ਅੰਤਰ ਦੇ ਕਾਰਨ ਖੂਨ ਆਕਸੀਜਨ ਗੁਆ ​​ਦੇਵੇਗਾ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੇਗਾ। In systemic capillaries, P O 2 = 100 mm Hg, but in the tissue cells, P O 2 = 40 mm Hg. ਇਹ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਕੇਸ਼ੀਲਾਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਭੇਜਦਾ ਹੈ। At the same time, blood P CO 2 = 40 mm Hg and systemic tissue P CO 2 = 45 mm Hg. ਦਬਾਅ ਗਰੇਡੀਐਂਟ ਡਰਾਈਵ CO2 ਟਿਸ਼ੂ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਅਤੇ ਕੇਸ਼ੀਲਾਂ ਵਿੱਚ. The blood returning to the lungs through the pulmonary arteries has a venous P O 2 = 40 mm Hg and a P CO 2 = 45 mm Hg. The blood enters the lung capillaries where the process of exchanging gases between the capillaries and alveoli begins again (Figure 30.13).


ਵੀਡੀਓ ਦੇਖੋ: Карданный вал Land Rover Freelander Tvb000090 (ਅਗਸਤ 2022).